ReadyAMP^®PCR直接擴(kuò)增技術(shù)在酵母菌中應(yīng)用流程

酵母作為單細(xì)胞真核生物,，受限于細(xì)胞壁結(jié)構(gòu),，DNA提取非常困難,。相較于細(xì)菌,，溶菌酶無(wú)法工作,，只能使用破壁酶,。而破壁酶價(jià)格非常昂貴,。所以目前實(shí)驗(yàn)室工作人員更多使用液氮研磨和玻璃珠研磨法,，加速破壁,。但是以上幾種處理方法均需要大量培養(yǎng)酵母菌,，提取周期變長(zhǎng)，實(shí)驗(yàn)操作樂趣下降,。

我司開發(fā)的ReadyAMP^®快速酵母鑒定試劑盒wan美避開以上難點(diǎn),。只需要準(zhǔn)備真菌培養(yǎng)液或菌斑就可以進(jìn)行PCR擴(kuò)增。該方法最大的特點(diǎn)如下：

1,、簡(jiǎn)單便捷,、一步完成

2、檢測(cè)線低至10⁴個(gè)/mL酵母菌

3,、檢測(cè)樣本豐富,，例如對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期菌液、菌斑等

4,、樣本需求量低,，例如菌液1-3μL,、菌斑1個(gè)

5、酵母菌檢出

6,、難增殖菌種有效

案例A 四種酵母菌擴(kuò)增2個(gè)基因

1,、釀酒酵母 2、啤酒酵母 3,、假絲酵母 4,、畢赤酵母

使用ReadyAMP^®酵母菌直接PCR擴(kuò)增試劑盒（貨號(hào)Nu-Y0101）直接擴(kuò)增四種酵母對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期增殖液，擴(kuò)增2個(gè)不同長(zhǎng)度基因,，分別為700-900bp（ITS）和2200bp（18S）,。