U937細(xì)胞效率轉(zhuǎn)染條件分享 轉(zhuǎn)染材料準(zhǔn)備

1,、轉(zhuǎn)染試劑用量：10ul

2,、DNA/siRNA濃度：電訊

3、細(xì)胞密度：1*106-1*105

4,、轉(zhuǎn)染用培養(yǎng)板：6孔板

5,、轉(zhuǎn)染試劑：AD600025 Advanced DNA RNA轉(zhuǎn)染試劑

6、轉(zhuǎn)染時(shí)間：15小時(shí)

7,、細(xì)胞培養(yǎng)胎牛血清：Z7181FBS-500胎牛血清

8,、細(xì)胞凍存液：L0100無(wú)血清細(xì)胞凍存液

 操作過(guò)程：

1.提前1天接種細(xì)胞：細(xì)胞匯合度在60-80%左右，再進(jìn)行轉(zhuǎn)染,。

2. 核酸復(fù)合物制備：將核酸與轉(zhuǎn)染試劑按照比例關(guān)系直接混合,，用移液器吹打、混勻,，室溫靜止15分鐘,。

3.在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入核酸復(fù)合物：根據(jù)參考用量在細(xì)胞中加入核酸復(fù)合物，并輕輕混勻,；細(xì)胞培養(yǎng)基里面可以含有血清,。

4.細(xì)胞換液：轉(zhuǎn)染24小時(shí)后對(duì)細(xì)胞進(jìn)行正常換液，懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)染過(guò)程中不用換液,。

5.分析結(jié)果：質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染48-72小時(shí)后熒光檢測(cè)轉(zhuǎn)染效率,，48-96小時(shí)檢測(cè)mRNA或蛋白表達(dá)。若進(jìn)行穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株的篩選,，則在轉(zhuǎn)染后24-48小時(shí)左右加入適量的藥物進(jìn)行篩選,。siRNA轉(zhuǎn)染后9小時(shí)熒光檢測(cè)轉(zhuǎn)染效率，48-72小時(shí)檢測(cè)mRNA或蛋白表達(dá),。