在單克隆抗體藥物的純化過程中,，以蛋白A（Protein A）為基礎(chǔ)的親合層析是廣泛應(yīng)用的純化方法之一,，單克隆抗體可以有效的在此步驟中得到純化,。蛋白A 的最初來源是細(xì)菌（Staphylococcus aureus）細(xì)胞壁中的一個蛋白質(zhì),，研究表明蛋白A 可能對人體有潛在的危害，它的生物學(xué)作用包括刺激人體多種細(xì)胞素（IFNγ, TNFα, IL-1α,IL-1β, IL-2, IL-4）的釋放,。由于在蛋白A 親合層析柱使用過程中會有微量的蛋白A 從層析柱上脫落下來,，因此用靈敏的方法來確證單克隆抗體藥物中蛋白A 的殘留處于一個較低的和穩(wěn)定的水平是單克隆抗體藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)之一。
蛋白A (Protein A) 酶聯(lián)檢測試劑盒是用來定量分析生物藥物中蛋白A雜質(zhì)的試劑盒,。首先,，用不同濃度的蛋白A標(biāo)準(zhǔn)蛋白制作一條標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后再根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線來分析生物藥物中殘留蛋白A的含量,。具體方法為：先將蛋白A標(biāo)準(zhǔn)蛋白或者待測樣品適當(dāng)稀釋后加入已包被好抗蛋白A抗體的96孔平板中,。經(jīng)過1.5小時的保溫，蛋白A與已經(jīng)固定在平板上的抗體結(jié)合形成抗原－抗體復(fù)合物,。此復(fù)合物被隨后加入的生物素標(biāo)記的抗蛋白A的抗體結(jié)合并進(jìn)一步形成更高級的復(fù)合物,，反應(yīng)45分鐘后洗去未結(jié)合的物質(zhì)。再加入鏈霉親合素-辣根過氧化物酶復(fù)合物（Streptavidin-HRP Conjugate）,，靜置30分鐘,。因鏈霉親合素可以與任何帶生物素標(biāo)記的抗體相結(jié)合，從而使鏈霉親合素-辣根過氧化物酶復(fù)合物連接到平板上,。接下來沖洗掉未結(jié)合的物質(zhì),，加入TMB底物。固相上的酶催化底物產(chǎn)生顏色反應(yīng),，待顏色反應(yīng)一段時間后,，終止反應(yīng)。用酶標(biāo)儀在450 nm波長下測定其結(jié)果,，此結(jié)果能間接地反應(yīng)結(jié)合到平板上的蛋白A數(shù)量的多少,。根據(jù)蛋白A標(biāo)準(zhǔn)曲線定量分析生物藥物中殘留蛋白A的含量。