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目錄:鏡像綺點(上海)細胞技術(shù)有限公司>>細胞分類>>細胞系>> NCI-H1395NCI-H1395 人肺腺癌細胞/STR鑒定

NCI-H1395 人肺腺癌細胞/STR鑒定
  • NCI-H1395 人肺腺癌細胞/STR鑒定
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 Cellverse
  • 型號 NCI-H1395
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
屬性

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>

更新時間:2025-03-12 10:17:33瀏覽次數(shù):884評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*10^6
貨號 NCI-H1395 應用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油
主要用途 科研使用
NCI-H1395 人肺腺癌細胞/STR鑒定
NCI-H1395 人肺腺癌細胞介紹
這株細胞是1986年4月建株的,。患者吸煙,,每年15包,。 ATCC CRL-5957是一株來源于同一患者的類淋巴母細胞
細胞特性
1) 來源:肺腺癌
2) 形態(tài):上皮細胞樣
3) 含量:>1x106 個/mL
4) 污染:支原體、細菌,、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝

NCI-H1395 人肺腺癌細胞/STR鑒定介紹

這株細胞是1986年4月建株的,。患者吸煙,,每年15包,。 ATCC CRL-5957是一株來源于同一患者的類淋巴母細胞。
 
細胞特性
1) 來源:肺腺癌
2) 形態(tài):上皮細胞樣
3) 含量:>1x106 個/mL
4) 污染:支原體,、細菌,、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝

運輸和保存

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

(1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇,;

(2)存活細胞,,收到后應繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,,再進行凍存,。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

(3)收到細胞后請拍照,,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,,請及時拍照與我們聯(lián)系。

 

細胞用途:僅供科研使用,。

                       

NCI-H1395 人肺腺癌細胞/STR鑒定接受后的處理:

1) 收到細胞后,,請檢查是否漏液,如果漏液,,請拍照片發(fā)給我們,。

2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),,去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,,添加6ml新的*培養(yǎng)基,。

4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。

5) 接到細胞次日,,請檢查細胞是否污染,,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系,。

 

細胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM培養(yǎng)基,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%,;雙抗1%,。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存,。

下面T25瓶為例,;

1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,,細胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計數(shù)板計數(shù),。

2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,,加DMSO至終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,,注意凍存管做好標識,。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80度冰箱,,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

鏡像綺點(上海)細胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹:

        一,、原代細胞服務(wù):
               各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源
               多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
               原代細胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit,、培養(yǎng)基添加劑等
               原代細胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實驗外包服務(wù)

        二,、細胞系服務(wù):
               細胞株/系培養(yǎng)、增殖,、凍存和相關(guān)說明書
               細胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導
               細胞系培養(yǎng)基,、添加劑、血清及相關(guān)生長因子、試劑等

        三,、iPS細胞服務(wù):
               iPS細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
               iPS細胞增殖及冷凍保存
               iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實習
               新藥及實驗儀器上市前評估

        四,、其他技術(shù)外包服務(wù)、客戶定制服務(wù)等

鏡像綺點(上海)細胞技術(shù)有限公司

 

序號

產(chǎn)品名稱

貨號

規(guī)格

售價

備注

1

培養(yǎng)基1640

icell-0002

500ml

140

 

2

培養(yǎng)基DMEM

icell-0001

500ml

140

 

3

培養(yǎng)基DMEM/F12

icell-0005

500ml

140

 

4

內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基ECMsciencel

icell-0016

500ml

2280

 

5

動物上皮細胞培養(yǎng)基Epicm-a

icell-0015

500ml

1980

 

6

上皮細胞培養(yǎng)基Epicm

icell-0017

500ml

1980

 

7

Mccoy’s 5A 培養(yǎng)基

icell-0011

500ml

160

 

8

MEM培養(yǎng)基

icell-0012

500ml

140

 

9

FBS北美胎牛血清

GIBCO   16000-044

500ml

6800

 

10

FBS墨西哥胎牛血清

10437-028

500ml

5616

 

11

馬血清

gibco.16050122

500ml

1489

 

12

DMSO

sigma-D2650

100ml

1520

 

13

PBS片劑(1000ml)

09-9400-100

100片

4170

 

14

PS雙抗(進口)

15140-122

100ml

452

 

15

胰蛋白酶

25200-072

500ml

665

 

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