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目錄:鏡像綺點(上海)細胞技術(shù)有限公司>>細胞分類>>細胞系>> C2C12C2C12 小鼠成肌細胞/鏡像綺點(iCell)

C2C12 小鼠成肌細胞/鏡像綺點(iCell)
  • C2C12 小鼠成肌細胞/鏡像綺點(iCell)
參考價 1350
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
1350
≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 Cellverse
  • 型號 C2C12
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
屬性

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>

更新時間:2025-03-12 10:15:13瀏覽次數(shù):971評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*10^6
貨號 C2C12 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油
主要用途 科研使用
C2C12 小鼠成肌細胞/鏡像綺點(iCell)
C2C12 小鼠成肌細胞介紹
這是D. Yaffe 和 O. Saxel建立的小鼠成肌細胞株的亞克?。ㄓ蒆. Blau等人構(gòu)建),。C2C12細胞株分化很快,,形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白,。用骨形成蛋白2(BMP-2)處理,,導(dǎo)致分化途徑從成肌細胞轉(zhuǎn)換成成骨細胞,。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性

C2C12 小鼠成肌細胞/鏡像綺點(iCell)介紹

這是D. Yaffe 和 O. Saxel建立的小鼠成肌細胞株的亞克隆(由H. Blau等人構(gòu)建),。C2C12細胞株分化很快,,形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白,。用骨形成蛋白2(BMP-2)處理,,導(dǎo)致分化途徑從成肌細胞轉(zhuǎn)換成成骨細胞。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性,。

 

細胞特性

1) 來源:組織: 肌肉  品系:C3H  細胞類型: 成肌細胞

2) 形態(tài):成肌細胞

3) 含量:>1x106 個/mL

4) 污染:支原體,、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

 

運輸和保存

可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細胞方式:

(1)干冰運輸,,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇,;

(2)存活細胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟,。

(3)收到細胞后請拍照,,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系,。

 

細胞用途:僅供科研使用,。

細胞接受后的處理:

1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,,如果漏液,,請拍照片發(fā)給我們。

2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),,去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h,。

3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的*培養(yǎng)基,。

4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,。

5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

 

細胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM培養(yǎng)基,;胎牛血清,,10%;雙抗,,1%,。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3) 凍存液:90%血清,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,。

二. C2C12 小鼠成肌細胞/鏡像綺點(iCell)處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度,。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞,,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 收到細胞后*傳代推薦將細胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,,建議凍存一支備用,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2到1:5的比例進行,。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進行凍存,。

下面T25瓶為類,;

1,細胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后,,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,,加入1ml*培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2,,4min 1000rpm 離心去掉上清,。加1ml血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加入血清和DMSO,,輕輕混勻,,DMSO終濃度為10%,細胞密度1-2xE6/ml,,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,,注意凍存管做好標識。

3,,將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

鏡像綺點(上海)細胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹:

        一、原代細胞服務(wù):
               各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源
               多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
               原代細胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑,、kit,、培養(yǎng)基添加劑等
               原代細胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實驗外包服務(wù)

        二、細胞系服務(wù):
               細胞株/系培養(yǎng),、增殖,、凍存和相關(guān)說明書
               細胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導(dǎo)
               細胞系培養(yǎng)基、添加劑,、血清及相關(guān)生長因子,、試劑等

        三、iPS細胞服務(wù):
               iPS細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
               iPS細胞增殖及冷凍保存
               iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實習(xí)
               新藥及實驗儀器上市前評估

        四,、其他技術(shù)外包服務(wù),、客戶定制服務(wù)等

鏡像綺點(上海)細胞技術(shù)有限公司

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