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目錄:鏡像綺點(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司>>細(xì)胞分類>>細(xì)胞系>> G-422G422 小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞/鏡像綺點(iCell)

G422 小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞/鏡像綺點(iCell)
  • G422 小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞/鏡像綺點(iCell)
參考價 1350
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
1350
≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 Cellverse
  • 型號 G-422
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2025-03-12 10:14:43瀏覽次數(shù):926評價

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更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*10^6
貨號 G422 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油
主要用途 科研使用
G422 小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞/鏡像綺點(iCell)
G422 小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞介紹
1964年建株,;甲基膽蒽植入Km小鼠腦內(nèi)誘發(fā)星形細(xì)胞瘤,,傳至第120代后轉(zhuǎn)為膠質(zhì)細(xì)胞瘤,;瘤細(xì)胞懸液同系小鼠皮下、肌肉,、腦內(nèi)移植,,成功率皆100%,。肌肉及腦內(nèi)移植可形成較規(guī)律的移植性瘤株,存活時間腦內(nèi)型15.9±4.8天,;肌肉型20.3±6.6天,。

G422 小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞/鏡像綺點(iCell)介紹
1964年建株;甲基膽蒽植入Km小鼠腦內(nèi)誘發(fā)星形細(xì)胞瘤,,傳至第120代后轉(zhuǎn)為膠質(zhì)細(xì)胞瘤,;瘤細(xì)胞懸液同系小鼠皮下、肌肉,、腦內(nèi)移植,,成功率皆100%。肌肉及腦內(nèi)移植可形成較規(guī)律的移植性瘤株,,存活時間腦內(nèi)型15.9±4.8天,;肌肉型20.3±6.6天,。

細(xì)胞特性
1)來源:星形細(xì)胞瘤
2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣,,貼壁生長
3)含量:>1x106 個/mL
4)污染:支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

細(xì)胞接受后的處理:
1)收到細(xì)胞后,,請檢查是否漏液,如果漏液,,請拍照片發(fā)給我們,。
2)請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h,。
3)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,,添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
4)如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代,,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基,。
5)接到細(xì)胞次日,,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系,。

細(xì)胞用途:僅供科研使用。
                     
G422 小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞/鏡像綺點(iCell)培養(yǎng)操作規(guī)程,,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM,,GIBCO,貨號11995-065),,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化,。
3.輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時,,先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行,,后的重懸液使用血清,。懸浮細(xì)胞直接計數(shù)后離心,用血清重懸浮,,加DMSO至終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存,。

鏡像綺點(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹:

       一、原代細(xì)胞服務(wù):
              各類模式哺乳動物的多種原代細(xì)胞資源
              多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源
              原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑,、kit,、培養(yǎng)基添加劑等
              原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實驗外包服務(wù)

       二、細(xì)胞系服務(wù):
              細(xì)胞株/系培養(yǎng),、增殖,、凍存和相關(guān)說明書
              細(xì)胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導(dǎo)
              細(xì)胞系培養(yǎng)基、添加劑,、血清及相關(guān)生長因子,、試劑等

       三、iPS細(xì)胞服務(wù):
              iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
              iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存
              iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實習(xí)
              新藥及實驗儀器上市前評估

       四,、其他技術(shù)外包服務(wù),、客戶定制服務(wù)等

鏡像綺點(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司


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