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目錄:鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司>>細胞分類>>細胞系>> NCTC1469NCTC1469 小鼠正常肝細胞/鏡像綺點(iCell)

NCTC1469 小鼠正常肝細胞/鏡像綺點(iCell)
  • NCTC1469 小鼠正常肝細胞/鏡像綺點(iCell)
參考價 1350
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
1350
≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 Cellverse
  • 型號 NCTC1469
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2025-05-12 14:11:54瀏覽次數(shù):902評價

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,,謝謝!

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*10^6
貨號 NCTC1469 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè),石油
主要用途 科研使用
NCTC1469 小鼠正常肝細胞/鏡像綺點(iCell)
NCTC1469 小鼠正常肝細胞特性
1952年建系,源于正常C3H/An小鼠的肝臟組織,,表達H-2K抗原,鼠痘病毒陰性
細胞特性
1)來源:小鼠的肝組織
2)形態(tài):上皮細胞樣
3)含量:>1x106 個/mL
4)污染:支原體,、細菌、酵母和真菌檢

NCTC1469 小鼠正常肝細胞/鏡像綺點(iCell)介紹
1952年建系,,源于正常C3H/An小鼠的肝臟組織,,表達H-2K抗原,鼠痘病毒陰性。

細胞特性
1)來源:小鼠的肝組織
2)形態(tài):上皮細胞樣
3)含量:>1x106 個/mL
4)污染:支原體,、細菌,、酵母和真菌檢測為陰性
5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

細胞接受后的處理:
1)收到細胞后,請檢查是否漏液,,如果漏液,,請拍照片發(fā)給我們。
2)請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),,去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h,。
3)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基,。
4)如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基,。
5)接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,,請及時與我們取得聯(lián)系。

細胞用途:僅供科研使用,。
                       

NCTC1469 小鼠正常肝細胞/鏡像綺點(iCell)培養(yǎng)操作規(guī)程,,供參考

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備DMEM培養(yǎng)基(DMEM,GIBCO,,貨號11995-065),;馬血清,10%,;雙抗1%,。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞,,傳代可參考以下方法:

1.棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細胞的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打后吸出,,移入15ml離心管中,,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。

4.移入到事先準備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存。

下面T25瓶為例,;

      1.細胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,,細胞變圓脫落后,,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù),。

      2.1000RPM離心5分鐘去掉上清,。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識,。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存,。

      3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。

鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司主要產品和服務介紹:

        一,、原代細胞服務:
               各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源
               多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
               原代細胞分離和培養(yǎng)相關試劑,、kit、培養(yǎng)基添加劑等
               原代細胞相關技術服務及整體實驗外包服務

        二,、細胞系服務:
               細胞株/系培養(yǎng),、增殖、凍存和相關說明書
               細胞系培養(yǎng)過程的技術指導
               細胞系培養(yǎng)基,、添加劑,、血清及相關生長因子、試劑等

        三,、iPS細胞服務:
               iPS細胞基礎培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
               iPS細胞增殖及冷凍保存
               iPS基礎培養(yǎng)技術實習
               新藥及實驗儀器上市前評估

        四,、其他技術外包服務,、客戶定制服務等

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