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HTMC 人眼小梁網細胞/STR鑒定/鏡像綺點（iCell）介紹

1） 來源：人眼

2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長

3） 含量：>1x106 個/mL

4） 污染：支原體,、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

細胞運輸和保存

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式：

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇,；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長,，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟,。

（3）收到細胞后請拍照,，3天內如果發(fā)現污染，請及時拍照與我們聯系,。

細胞用途：僅供科研使用,。

HTMC 人眼小梁網細胞/STR鑒定/鏡像綺點（iCell）接受后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查是否漏液,，如果漏液,，請拍照片發(fā)給我們。

2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h,。

3） 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的*培養(yǎng)基。

4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代,。

5） 接到細胞次日,，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現污染或疑似污染,，請及時與我們取得聯系,。

細胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1） 準備 DMEM/F-12培養(yǎng)基；北美胎牛血清,，15%,；雙抗，1%,。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3） 凍存液：90%血清,，10%DMSO，現用現配,。

二． 細胞處理：

1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入250px皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度,。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。

對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 收到細胞后*傳代推薦將細胞懸液按1：2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,，建議凍存一支備用,，后續(xù)傳代根據實際情況按1:2到1:5的比例進行。

細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。

下面T25瓶為例；

1．細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后,，PBS清洗瓶底1-2次后加入1mlyi酶，細胞變圓脫落后,，加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,，可使用血球計數板計數。

2．1000RPM離心5分鐘去掉上清,。用血清重懸浮,，加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,，按每1ml的數量分配到凍存管中,，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存,。

3．將凍存管置于程序降溫盒中,，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

鏡像綺點（上海）細胞技術有限公司主要產品和技術服務：

一、原代細胞服務
      各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源,；
      多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源,；
      原代細胞分離和培養(yǎng)相關試劑、kit,、培養(yǎng)基添加劑等,；
      原代細胞相關技術服務和整體實驗外包服務；

二,、細胞株/系服務
      細胞株/系培養(yǎng),、增殖、凍存和相關說明書；
      細胞系培養(yǎng)過程的技術指導,；
      細胞系培養(yǎng)基,、添加劑、血清及相關生長因子,、試劑等,；