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| 純度 | 99% | 供貨周期 | 一周 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 1*10^6 | 貨號 | NCI-H520 |
| 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥,綜合 | 主要用途 | 科研使用 |
NCI-H520人肺鱗癌細胞/STR鑒定
介紹
細胞系是由A.F. Gazdar和他的同事在1982年從一名肺鱗狀細胞carcimoma患者的肺標本中提取的,。
細胞特性
1） 來源：肺癌
2） 形態(tài)：貼壁,，上皮細胞樣，多角形,，緊密排列
3） 含量：>1x106 個/mL
4） 污染：支原體,、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
運輸和保存
可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式
（1）干冰運輸,，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇,；
（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長,，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟,。
（3）收到細胞后請拍照,，3天內如果發(fā)現污染，請及時拍照與我們聯系,。
細胞用途：僅供科研使用,。
細胞接收后的處理：
1） 收到細胞后，請檢查是否漏液,，如果漏液,，請拍照片發(fā)給我們。
2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),，酒精消毒瓶壁并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h,。
3） 將T25瓶中的細胞培養(yǎng)基離心后，去上清,，添加6ml*培養(yǎng)基,，加入新的T25瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。
4) 如果細胞長滿80%請及時進行細胞傳代.
5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染,，若發(fā)現污染或疑似污染,，請及時與我們取得聯系。
NCI-H520人肺鱗癌細胞/STR鑒定
細胞培養(yǎng)步驟
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1） 準備RPMI-1640培養(yǎng)基,；優(yōu)質胎牛血清,，10%；雙抗,，1%,。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO,，現用現配,。
二． 細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至6ml。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
注：*次傳代推薦傳代比例為1:2，以后傳代比例可根據客戶需要自己決定,。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。
下面T25瓶為類,；
1,，細胞凍存時，取上清,，可使用血球計數板計數,。
2，4min ,，1000rpm 離心去掉上清,。加1ml血清重懸細胞,，根據細胞數量加入血清和DMSO，輕輕混勻,，DMSO終濃度為10%,，細胞密度1-2xE6/ml,，每支凍存管凍存1ml細胞懸液,，注意凍存管做好標識。
3,，將凍存管置于程序降溫盒中,，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。
鏡像綺點（上海）細胞技術有限公司主要產品和服務介紹：
一、原代細胞服務：
各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源
多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
原代細胞分離和培養(yǎng)相關試劑,、kit,、培養(yǎng)基添加劑等
原代細胞相關技術服務及整體實驗外包服務
二、細胞系服務：
細胞株/系培養(yǎng),、增殖,、凍存和相關說明書
細胞系培養(yǎng)過程的技術指導
細胞系培養(yǎng)基、添加劑,、血清及相關生長因子,、試劑等
三、iPS細胞服務：
iPS細胞基礎培養(yǎng)（有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層）
iPS細胞增殖及冷凍保存
iPS基礎培養(yǎng)技術實習
新藥及實驗儀器上市前評估
四,、其他技術外包服務,、客戶定制服務等
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