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目錄:鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司>>細胞分類>>細胞系>> TE-1細胞TE-1 人食管癌細胞(STR鑒定)

TE-1 人食管癌細胞(STR鑒定)
  • TE-1 人食管癌細胞(STR鑒定)
參考價 1500
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
1500
≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 Cellverse
  • 型號 TE-1細胞
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2025-04-25 16:16:56瀏覽次數:1086評價

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,,謝謝!

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純度 99% 供貨周期 現(xiàn)貨
規(guī)格 1*10^6 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè)
主要用途 科研用途
TE-1 人食管癌細胞(STR鑒定)特性
1) 來源:食管癌
2) 形態(tài):上皮細胞樣,,貼壁生長
3) 含量:>1x106 個/mL
4) 污染:支原體,、細菌,、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備RPMI-1640培養(yǎng)基,;優(yōu)質胎牛血清,,10%,;雙抗,1%,。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%。 溫度:37攝

TE-1 人食管癌細胞(STR鑒定)特性

1) 來源:食管癌

2) 形態(tài):上皮細胞樣,,貼壁生長

3) 含量:>1x106 個/mL

4) 污染:支原體,、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


運輸和保存

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式:

(1)干冰運輸,,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇,;

(2)存活細胞,收到后應繼續(xù)生長,,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟,。

(3)收到TE-1 人食管癌細胞后請拍照,,3天內如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系,。


細胞用途:僅供科研使用,。

細胞接受后的處理:

1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,,如果漏液,,請拍照片發(fā)給我們。

2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),,去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h,。

3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,,添加6ml新的*培養(yǎng)基。

4) 如果細胞長滿(80%-90%)請及時進行細胞傳代,。

5) 接到細胞次日,,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,,請及時與我們取得聯(lián)系,。

                     

TE-1 人食管癌細胞(STR鑒定)培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備RPMI-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,,10%,;雙抗,1%,。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3) 凍存液:90%血清,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度,。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞,,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

注:*次傳代推薦傳代比例為1:2,,以后傳代比例可根據客戶需要自己決定,。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存,。

下面T25瓶為例,;

1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,,PBS清洗瓶底1-2次后加入1mlyi酶,,細胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計數板計數,。

2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,,加DMSO至終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存,。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司主要產品和服務介紹:

       一、原代細胞服務:
              各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源
              多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
              原代細胞分離和培養(yǎng)相關試劑,、kit,、培養(yǎng)基添加劑等
              原代細胞相關技術服務及整體實驗外包服務

       二、細胞系服務:
              細胞株/系培養(yǎng),、增殖,、凍存和相關說明書
              細胞系培養(yǎng)過程的技術指導
              細胞系培養(yǎng)基、添加劑,、血清及相關生長因子,、試劑等

       三,、iPS細胞服務:
              iPS細胞基礎培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
              iPS細胞增殖及冷凍保存
              iPS基礎培養(yǎng)技術實習
              新藥及實驗儀器上市前評估

       四、其他技術外包服務,、客戶定制服務等

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