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目錄:鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司>>細胞分類>>細胞系>> Calu1細胞Calu-1 人肺癌細胞/STR鑒定

Calu-1 人肺癌細胞/STR鑒定
  • Calu-1 人肺癌細胞/STR鑒定
參考價 1500
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
1500
≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 Cellverse
  • 型號 Calu1細胞
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
屬性

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>

更新時間:2025-03-12 10:19:11瀏覽次數(shù):1443評價

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
純度 99% 供貨周期 一周
規(guī)格 1*10^6 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 科研用途
Calu-1 人肺癌細胞/STR鑒定
Calu-1 人肺癌細胞?特性
1) 來源:肺癌
2) 形態(tài):貼壁生長
3) 含量:1x106 個/mL
培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備MCCOY'S 5A培養(yǎng)基,;北美胎牛血清,10%;雙抗1%,。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70

Calu-1 人肺癌細胞/STR鑒定

特性

1) 來源:肺癌

2) 形態(tài):貼壁生長

3) 含量:>1x106 個/mL

4) 污染:支原體,、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


運輸和保存

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式:

(1)干冰運輸,,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇,;

(2)存活細胞,收到后應繼續(xù)生長,,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟,。

(3)收到細胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,,請及時拍照與我們聯(lián)系,。


細胞用途:僅供科研使用。


Calu-1 人肺癌細胞/STR鑒定

接受后的處理:

1) 收到細胞后,,請檢查是否漏液,,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們,。

2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),,去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,,添加6ml新的*培養(yǎng)基,。

4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。

5) 接到細胞次日,,請檢查細胞是否污染,,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。


細胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備MCCOY'S 5A培養(yǎng)基,;北美胎牛血清,,10%;雙抗1%,。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3) 凍存液:90%血清,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度,。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞,,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 收到細胞后*傳代推薦將細胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,建議凍存一支備用,,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2到1:5的比例進行,。

細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存,。

下面T25瓶為例,;

1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,,PBS清洗瓶底1-2次后加入1mlyi酶,,細胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計數(shù)板計數(shù),。

2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,,加DMSO至終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,,注意凍存管做好標識,。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80度冰箱,,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司主要產(chǎn)品和服務介紹:

       一,、原代細胞服務:
              各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源
              多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
              原代細胞分離和培養(yǎng)相關試劑、kit,、培養(yǎng)基添加劑等
              原代細胞相關技術服務及整體實驗外包服務

       二,、細胞系服務:
              細胞株/系培養(yǎng)、增殖,、凍存和相關說明書
              細胞系培養(yǎng)過程的技術指導
              細胞系培養(yǎng)基,、添加劑,、血清及相關生長因子,、試劑等

       三、iPS細胞服務:
              iPS細胞基礎培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
              iPS細胞增殖及冷凍保存
              iPS基礎培養(yǎng)技術實習
              新藥及實驗儀器上市前評估

       四,、其他技術外包服務,、客戶定制服務等

鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司

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