醫(yī)用甘露醇價格廠家簡介：

醫(yī)用甘露醇價格廠家----北京福意電器有限公司(簡稱福意聯(lián))是一家業(yè)從事恒溫箱，冷藏柜,，低溫冰箱,，寬溫設(shè)備，車載冷鏈運輸設(shè)備等和制造,。,，以、,、銷售,、服務(wù)于一體的型企業(yè)。*的技術(shù),，良好的服務(wù),，優(yōu)良的品質(zhì)奠定了福意聯(lián)在的恒溫設(shè)備制造及供貨商的業(yè)地位。為客戶提供優(yōu)良的技術(shù)服務(wù),、優(yōu)良的解決方案,、優(yōu)良優(yōu)的品質(zhì)，有競爭力的價格,。公司鄭重承諾“終身維護”,，讓客戶買得放心用的省心。福意聯(lián)公司奉行“誠信,、,、優(yōu)良、合作”的經(jīng)營理念,，以共贏的原則與合作伙伴們一同撰寫嶄新的明天,。

醫(yī)用甘露醇價格：

 聯(lián)  系 人:郎壇
:
號碼:
聯(lián) 系 :
:[email protected]
公司地址:北京市東城區(qū)朝陽SOHO 9層909
公司名稱：北京福意電器有限公司（福意聯(lián)）
公司名稱：北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司

.............................................................................................................................................................

.................................................................................................................................................................

醫(yī)用甘露醇價格參數(shù)：
產(chǎn)品型號 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸    商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃

.................................................................................................................................................................

.................................................................................................................................................................

.................................................................................................................................................................

.................................................................................................................................................................

醫(yī)用甘露醇價格：與用途：

醫(yī)用甘露醇價格主要用于醫(yī)用液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)醫(yī)用甘露醇價格加溫液體品37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術(shù)護理質(zhì)量,。醫(yī)用甘露醇價格適可加溫液體品、生理鹽水,、沖洗液,、甘露醇、造影劑,、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年，壓縮機質(zhì)保三年,，終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療,、農(nóng)業(yè),、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端,。

.................................................................................................................................................................

醫(yī)用甘露醇價格產(chǎn)品特點：

  1,、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng),，制冷系統(tǒng),、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng),。
   2,、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕,、保溫性能好等特點,。
   3、自動化霜功能,，適合高溫高濕地區(qū),，外門防凝露技術(shù)的應(yīng)用，85%濕度無凝露
   4,、電腦溫度控制器,，數(shù)碼顯示、控溫精度高,，具有高低溫報警,、溫感器故障報警和安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外,。
   5,、優(yōu)良溫感探頭，自動顯示箱體內(nèi)部溫度,，便于隨時觀察箱體內(nèi)溫度變化,。
   6,、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強制空氣循環(huán),，確保箱體恒溫,。降溫或制熱速度快，設(shè)定的溫度在短時間里,，即可達到設(shè)置溫度要求,。
   7、使用三層高強度中空玻璃,，中間層為真空處理,，保溫效果好，透明度高,，便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
   8,、采用新型全封閉高檔壓縮機,，運轉(zhuǎn)平衡，噪音低,，使用壽命長,。
   9、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱,，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁,，不占多余空間。
  10,、箱體采用鋼板,，經(jīng)優(yōu)良噴涂工藝，表面色澤柔和,，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小,，便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施,，方便夜間觀察儲存的物品,。

.................................................................................................................................................................

.................................................................................................................................................................

服務(wù)：
1、因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題,，用戶自購機之日起可享受一年的保修,；保修期內(nèi)免費，其它只收取零配      件費用,，不收取工時費,。保修期以外及因“保修須知”第二條款內(nèi)容出現(xiàn)的零配件損壞或故障，在        更換及修復(fù)時,，只收取零配件費用,，不收取工時費,。
2、產(chǎn)品經(jīng)后,，六個月內(nèi)因質(zhì)量問題發(fā)生同一零配件損壞或故障時可免費修復(fù),。
3、優(yōu)良各24小時由人負責,，?隨時接受用戶的咨詢,、投訴及報修。
4,、產(chǎn)品服務(wù)在地市區(qū)范圍內(nèi),，在接到用戶報修后，24小時響應(yīng),；其它地區(qū)請用戶將故障機器送      到或發(fā)運至服務(wù),，服務(wù)收到故障機器后一般故障在三個工作日內(nèi)修復(fù)發(fā)回給客戶。

.................................................................................................................................................................

.................................................................................................................................................................

臨床試驗的原則和方法——新臨床試驗的分期和主要內(nèi)容
 一,、新臨床試驗方案設(shè)計要求
    1．遵守有關(guān)的法規(guī)
    臨床試驗應(yīng)遵守有關(guān)法規(guī)和指南,，如品管理法、品注冊管理辦法,、新審批辦法,、品臨床試驗管理辦法(附3)等。同時有以人為對象的研究必須符合《赫爾辛基宣言》(附4)和*醫(yī)學(xué)委員會頒布的《人體生物醫(yī)學(xué)研究*道德指南》的道德原則,，即公正,、尊重人格、力求使受試者優(yōu)良受益和盡可能避免傷害,。法規(guī)是履行法律,，具有、比法律更具體,、具可操作性,；指南比法規(guī)更詳細具體、與法規(guī)保持*,，但指南的要求是非的,。
    2．試驗方案的制定
    試驗方案依據(jù)“重復(fù)、對照,、隨機,、均衡”的原則制定。實例見附錄2：莫沙必利治療功能性消化不良雙盲,、雙模擬,、多隨機對照臨床試驗
    二、新臨床試驗的分期和主要內(nèi)容
    新臨床通常分為4期，每一期均有不同要求和目的,，需要的病例數(shù)也不盡相同,，表2列出了4期新臨床試驗的主要內(nèi)容和特點。
    1．新臨床I期
    為初步的臨床理學(xué)及人體安全性評價,，是在大量實驗室研究,、試管實驗與動物實驗基礎(chǔ)上，將新療法開始用于人類的試驗,。目的在于了解劑量反應(yīng)與毒性．進行初步的安全性評價,，研究人體對新的耐受性及代動力學(xué)，以提供初步的給方案,。受試對象一般為健康志愿者,，在特殊情況下也選擇病人作為受試對象。方法為開放,、基線對照,、隨機和盲法。一般受試例數(shù)為20至30例,。
    2．新臨床II期
    主要對新的有效性,、安全性進行初步評價，確定給劑量,。一般采用嚴格的隨機雙盲對照試驗,，以平行對照為主,。通常應(yīng)該與療法進行比較,，也可以使用安慰劑。我國現(xiàn)行法規(guī)規(guī)定,，試驗組和對照組的例數(shù)都不得低于100例,。需注意診斷、療效的性,、性和統(tǒng)一性,。要根據(jù)試驗?zāi)康倪x擇恰當?shù)挠^測指標，包括診斷指標,、療效指標,、安全性指標。選擇指標時,，應(yīng)注意其客觀性,、可靠性、靈敏度,、特異性,、相關(guān)性和可操作性。參照臨床前試驗和Ⅰ期臨床試驗的實際情況制定物的劑量研究方案。應(yīng)有符合倫理學(xué)要求的中止試驗的和個別受試對象退出試驗的,。對不良事件,、不良反應(yīng)的觀測、判斷和及時處理都應(yīng)作出具體規(guī)定,。應(yīng)有嚴格的觀測,、記錄及數(shù)據(jù)管理制度。試驗結(jié)束后,，對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,，由有關(guān)人員對物的安全性、有效性,、使用劑量等作出初步評價和結(jié)論,。
    3．新臨床III期
    為擴大的多隨機對照臨床試驗，旨在進一步驗證和評價品的有效性和安全性,。試驗組例數(shù)一般不低于300例,，對照組與治療組的比例不低于1：3，具體例數(shù)應(yīng)符合統(tǒng)計學(xué)要求,?？筛鶕?jù)本期試驗的目的調(diào)整選擇受試者的，適當擴大特殊受試人群,，進一步考察不同對象需劑量及其依從性,。
    4．新臨床IV期
    Ⅳ期臨床試驗是在新上市后的實際應(yīng)用過程中加強，在更廣泛,、更*的實際應(yīng)用中繼續(xù)考察療效及不良反應(yīng),。可采用多形式的臨床應(yīng)用和研究,。Ⅳ期臨床試驗一般可不設(shè)對照組,，但應(yīng)在多家進行，觀察例數(shù)通常不少于2000例,。     本期試驗應(yīng)注意考察不良反應(yīng),、禁忌癥、*療效和使用時的注意事項,，以便及時發(fā)現(xiàn)可能有的遠期副,，并評估遠期療效。此外,，還應(yīng)進一步考察對患者的經(jīng)濟與生活質(zhì)量的影響,。
表2. 新臨床研究分期和主要內(nèi)容
分期研究類型研究目的舉例
I期人體理學(xué)評價耐受性；物動力學(xué)/效學(xué)的定義和描述,；物代謝和物相互,；評價物活性,。單劑量、多劑量的耐受性研究,；單劑量,、多劑量的物動力學(xué)和/或效學(xué)研究；物相互研究,。
II期探索治療研究對目標適應(yīng)證的,；為后續(xù)研究估計給方案；為療效確證研究(III期研究)的設(shè)計,、終點,、方法學(xué)提供依據(jù)使用替代或理學(xué)終點或臨床措施，在小范圍的患者中進行相對短期的優(yōu)良早期試驗,；劑量-效應(yīng)探索研究,。
III期確證治療說明/確定療效；建立安全性資料,；為利益/風險關(guān)系評價提供足夠依據(jù)以優(yōu)良注冊,；確立劑量-效應(yīng)關(guān)系。良好的對照研究以確證療效,；隨機平行的劑量-效應(yīng)研究,；臨床安全性研究；死亡率/發(fā)病率結(jié)果的研究,；大規(guī)模試驗,。
IV期臨床應(yīng)用改進對物在一般患者、特殊患者和/或環(huán)境的利益/風險關(guān)系的認識,；確定較少見的不良反應(yīng),；改進劑量*。死亡率/發(fā)病率結(jié)果的研究,；比較療效研究,；其他治療終點的研究,；大規(guī)模試驗,；物經(jīng)濟學(xué)研究
    三、新臨床試驗應(yīng)注意的事項
    在臨床試驗的實施過程中,，必須注意：
    1. 設(shè)立倫理委員會并明確其職能,，參試者的篩選，參試者的知情同意(知情同意書),，參試者人數(shù),； 
    2. 分配參試者到各組去的隨機化方法，隨機化編碼表的制定和管理(特別是盲底的管理),，出現(xiàn)緊急情況時緊急解盲的程序,；
    3. 對照物選擇(安慰劑)，療效指標的選取,；
    4. 隨訪計劃,，不良事件的定義和處理程序；
    5. 病例報告表的設(shè)計,、填寫,、管理；
    6. 數(shù)據(jù)的核對,、錄入和計算機數(shù)據(jù)庫的設(shè)計,、維護和管理；
    7. 出現(xiàn)失訪和中途退出等事件時的對策,；
    8. 第三方監(jiān)察的設(shè)立和職責,；
    9. 中期分析計劃，中期分析解盲程序,，統(tǒng)計分析計劃,，ITT(意圖治療分析)原理，處理可疑值的操作程序,；
    10. 整個實施過程中有資料的歸檔,、責任人的簽名等。