甘露醇恒溫保存箱廠家簡介：

甘露醇恒溫保存箱廠家----北京福意聯(lián)主要是從事恒溫箱,，冷藏柜，低溫冰箱,，寬溫設(shè)備,，車載冷鏈運輸設(shè)備的企業(yè)。公司創(chuàng)建于19世紀末,，至今已發(fā)展成為集環(huán)境試驗研究,、開發(fā)、一體化的綜合性民營企業(yè),。我們提供按優(yōu)良相對應(yīng)的技術(shù)參數(shù)制作的各類氣候環(huán)境試驗設(shè)備,，這些試驗設(shè)備均已環(huán)境質(zhì)量監(jiān)督檢測檢測合格。此外,，我們可根據(jù)用戶的需求進行設(shè)計,、制造各類非標(biāo)環(huán)境試驗設(shè)備。產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用 ,、工廠,、制廠、,、實驗室,、質(zhì)監(jiān)、大學(xué),、院等,。

甘露醇恒溫保存箱：

 聯(lián)  系 人:郎壇
:
號碼:
聯(lián) 系 :
:[email protected]
公司地址:北京市東城區(qū)朝陽SOHO 9層909
公司名稱：北京福意電器有限公司（福意聯(lián)）
公司名稱：北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司

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甘露醇恒溫保存箱參數(shù)：
產(chǎn)品型號 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸    商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃

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甘露醇恒溫保存箱：與用途：

甘露醇恒溫保存箱主要用于醫(yī)用液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)甘露醇恒溫保存箱加溫液體品37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術(shù)護理質(zhì)量,。甘露醇恒溫保存箱適可加溫液體品、生理鹽水,、沖洗液,、甘露醇、造影劑,、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年，壓縮機質(zhì)保三年,，終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療,、農(nóng)業(yè)、,、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端,。

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甘露醇恒溫保存箱產(chǎn)品特點：

恒溫箱有著優(yōu)良的溫度控制系統(tǒng)，它為主業(yè)研究,、生物技術(shù)測試提供需要的各種環(huán)境模擬條件,，因此可廣泛適用于物、紡織,、食品加工等無茵試驗,、穩(wěn)定性檢查以及工業(yè)產(chǎn)品的原料性能、產(chǎn)品包裝,、產(chǎn)品壽命等測試,。

結(jié)構(gòu)特點：
1.箱體采用數(shù)控機床加工成型，造型美觀大方,、新穎并采用無反把手,，操作簡便。
2.箱體內(nèi)膽采用高級不銹鋼（SUS304）鏡面板或304B氬弧焊制作而成,，箱體外膽采用A3鋼板噴塑,。
3.采用微電腦溫度濕度控制器，控溫控濕優(yōu)良可靠,。
4.大型觀測視窗附照明燈保持箱內(nèi)明亮,，且采用雙層玻璃，隨時清晰的觀測箱內(nèi)狀況,。
5.設(shè)有優(yōu)良限溫報警系統(tǒng),，超過限制溫度即自動中斷，保證實驗安全運行不發(fā)生意外,。

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服務(wù)承諾：

福意聯(lián)本著“高質(zhì)量,，優(yōu)服務(wù),，求發(fā)展”的精神，以“產(chǎn)品,、合理價格,、貼心服務(wù)”的理念和負責(zé)、公開的原則向您鄭重承諾： 
一,、我方確保按合同參數(shù)的設(shè)備配置和價格供貨,。
 
二、質(zhì)量保證：我方提供設(shè)備全部為全新設(shè)備（包括零部件）,，且設(shè)備的各零部件是產(chǎn)品出廠時的原始配置,，設(shè)備質(zhì)量符合質(zhì)量檢測，我方提供的設(shè)備全部都有相關(guān)或行業(yè),。
 
三,、包裝：我方提供的設(shè)備將嚴格按照包裝完好，并承諾*無損的運抵現(xiàn)場,。由于包裝不善引起的貨物銹蝕,、損壞和損失均由我方承擔(dān)。 

四,、驗收：我方承諾供設(shè)備開機正常,，隨機的備品、備件,、手冊和相關(guān)資料齊全,。驗收過程中如出現(xiàn)問題，我方將嚴格按照“三包”政策執(zhí)行,。

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床理學(xué),、人體安全性評價試驗及代動力學(xué)試驗，為制定給方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗：初步了解試驗物對人體的安全性情況,，觀察人體對試驗物的耐受及不良反應(yīng)。代動力學(xué)試驗：了解人體對試驗物的處置,，即對試驗物的吸收,、分布、代謝,、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優(yōu)良檢查，合格者入選,。④ 試驗開始前,，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段,。其目的是初步評價物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給劑量方案的確定提供

   依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,，采用多種形式,，包括隨機盲法對照臨床試驗。

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     Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗,，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   ,。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需一致的試驗與對照,，并只標(biāo)明

   AB,，試驗者與受試者均不知A與B何者為試驗。如制備A,、B兩無區(qū)別確有困難時,，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時制備與A一致的安慰劑(C),，和與B一致的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組,，分別服用2種,，一組服A+D，另一組服B+C,，兩組之間服物的外觀與色香味均無區(qū)別,。

3. 3

   　　Ⅲ期臨床試驗治療確證階段,。其目的是進一步驗證物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，優(yōu)良終為物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗,。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些物類別,，如心管疾病物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響，還有長期的試驗?zāi)康娜绫容^長期治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),，還應(yīng)根據(jù)長期試驗的目的和要求進行詳細的設(shè)計，并做出周密的安排，才能的結(jié)論,。

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   　?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的物的療效和不良反應(yīng),、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進給劑量等,。IV期臨床試驗技術(shù)特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設(shè)對照組,，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗,。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,，但有關(guān)病例入選、排除,、退出,、療效評價、不良反應(yīng)評價,、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求,。