醫(yī)用甘露醇加熱柜廠家簡介：

醫(yī)用甘露醇加熱柜廠家----北京福意聯(lián)公司適用于科研院,、生物工程,、、醫(yī)療,、系統(tǒng),、高校實驗室、*企業(yè)等,。各個溫區(qū)冰箱用于保存,、病菌、漿,、,、紅,、白、皮膚,、骨骼,、細菌、,、生物制品,、遠洋制品等。適用于科研,、特殊材料的實驗,、電子行業(yè)、化工行業(yè),、*企業(yè),、系統(tǒng)、高校實驗,、遠洋漁業(yè)公司等,。

醫(yī)用甘露醇加熱柜：

 聯(lián)  系 人:郎壇
:
號碼:
聯(lián) 系 :
:[email protected]
公司地址:北京市東城區(qū)朝陽SOHO 9層909
公司名稱：北京福意電器有限公司（福意聯(lián)）
公司名稱：北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司

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醫(yī)用甘露醇加熱柜參數(shù)：
型號：FYL-YS-150L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm
型號：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm
型號：FYL-YS-828L    溫度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×1830mm
型號：FYL-YS-1028L   溫度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×2150mm

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醫(yī)用甘露醇加熱柜：與用途：

醫(yī)用甘露醇加熱柜主要用于醫(yī)用液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)醫(yī)用甘露醇加熱柜加溫液體品37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術(shù)護理質(zhì)量。醫(yī)用甘露醇加熱柜適可加溫液體品,、生理鹽水,、沖洗液、甘露醇,、造影劑,、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年,，壓縮機質(zhì)保三年,，終身維護！）企業(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,，值得驕傲的是我們在醫(yī)療,、農(nóng)業(yè)、,、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端,。

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醫(yī)用甘露醇加熱柜產(chǎn)品特點：

※采用不銹鋼內(nèi)膽，箱體采用鋼板噴塑,，四角半圓弧,，易清潔，箱內(nèi)隔板間距可調(diào)。
※屏幕液晶顯示 ,，多組數(shù)據(jù)一屏顯示,，簡單易懂，便于觀察和操作,。
※配用*上優(yōu)良進的模糊PID智能溫度控制器,，波動小
※設(shè)有優(yōu)良限溫報警系統(tǒng)，超過限制溫度即自動中斷,，保證實驗安全運行,，不發(fā)生意外。(選配)
※具有4～20mA電流信號,，RS485接口可連接記錄儀和計算機,，能記錄溫度參數(shù)的變化狀況。(選配)
※ 張力可調(diào)磁性門

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公司服務(wù)承諾：
（1）正常無須更換配件的故障,，只收取基本的費用,，需換材料的故障需加材料費。
（2）機器修復(fù)交付用戶后：更換配件的小件90天大件180以內(nèi)若出現(xiàn)同一部位同一配件故障,，提供免費保修,。
（3）屬摔壞、因電壓異常致壞,、非正常使用致壞,、進水、雷擊,、用戶自行或請非本人員修過的機器等情況，不予保修,。
（4）預(yù)約……上門檢查……制定方案……確定價格……開始……后開保修單……建立檔案……回訪
 

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床理學(xué),、人體安全性評價試驗及代動力學(xué)試驗，為制定給方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗：初步了解試驗物對人體的安全性情況,，觀察人體對試驗物的耐受及不良反應(yīng)。代動力學(xué)試驗：了解人體對試驗物的處置,，即對試驗物的吸收,、分布、代謝,、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優(yōu)良檢查，合格者入選,。④ 試驗開始前,，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段,。其目的是初步評價物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給劑量方案的確定提供

   依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,，采用多種形式,，包括隨機盲法對照臨床試驗。

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     Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗,，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   ,。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗與對照,，并只標(biāo)明

   AB,，試驗者與受試者均不知A與B何者為試驗。如制備A,、B兩無區(qū)別確有困難時,，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時制備與A*的安慰劑(C),，和與B*的安慰劑(D),，兩組病例隨機分組，分別服用2種,，一組服A+D,，另一組服B+C，兩組之間服物的外觀與色香味均無區(qū)別,。

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   　?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，評價利益與風(fēng)險關(guān)系,，優(yōu)良終為物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗,。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些物類別,，如心管疾病物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,，還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),，還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設(shè)計,，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論。

4. 4

   　?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進給劑量等,。IV期臨床試驗技術(shù)特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,，不要求設(shè)對照組，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗,。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,，但有關(guān)病例入選,、排除、退出,、療效評價,、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求,。