結晶甘露醇恒溫箱廠家簡介：

結晶甘露醇恒溫箱廠家----北京福意聯(lián)公司我們堅持"以德敬人，以誠立人"的宗旨和"守約,、保質,、薄利"的經營方針，熱忱希望與國內外客戶建立*業(yè)務關系,，為您提供優(yōu)良滿意的產品和可信賴的技術服務,，歡迎用戶選用福意聯(lián)牌產品。

結晶甘露醇恒溫箱：

 聯(lián)  系 人:郎壇
:
號碼:
聯(lián) 系 :
:[email protected]
公司地址:北京市東城區(qū)朝陽SOHO 9層909
公司名稱：北京福意電器有限公司（福意聯(lián)）
公司名稱：北京福意聯(lián)醫(yī)療設備有限公司

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結晶甘露醇恒溫箱參數(shù)：

普通系列：
型號：FYL-YS-150L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm

高配款系列：
型號：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm

大型款系列：
型號:FYL-YS-828L     溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L    溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×2150mm
 

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結晶甘露醇恒溫箱：與用途：

結晶甘露醇恒溫箱主要用于醫(yī)用液的加溫及恒溫保存,，福意聯(lián)結晶甘露醇恒溫箱加溫液體品37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術護理質量,。結晶甘露醇恒溫箱適可加溫液體品,、生理鹽水、沖洗液,、甘露醇,、造影劑、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產品整機質保一年,，壓縮機質保三年，終身維護?。┢髽I(yè)經過了十多年的推廣,，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農業(yè),、,、食品等領域累積了大量的寶貴經驗和建立了強大的客戶端。

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結晶甘露醇恒溫箱產品特點：

1,、款式：立式,。
2、溫度控制：微電腦控制,，箱內溫度2-48℃可調,；LED溫度.
3、數(shù)字顯示,，便于遠距離觀察,；超溫報警,。
4、安全報警系統(tǒng)：兩種報警方式（聲音蜂鳴報警）,；
5,、外箱材料：采用冷軋鋼板。
6,、內膽材料：采用PS吸附內膽,，*生銹。
7,、制冷劑：無氟制冷劑,。
8,、壓縮機：采用壓縮機,。
9、風機：采用冷凝風機,。
10,、門鎖設計：門鎖設計,儲藏物品更安全。,。
11,、抽屜3層以上，儲存更多,，更容易區(qū)分,。
12、開機延時保護功能,。
13,、寬電壓帶設計（187—242V），便于移動,。
14,、人性化設計：操作的顯示屏在箱體的上部，更直觀的查看溫度,。

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服務承諾：

福意聯(lián)本著“高質量,，優(yōu)服務，求發(fā)展”的精神,，以“產品,、合理價格、貼心服務”的理念和負責,、公開的原則向您鄭重承諾： 
一,、我方確保按合同參數(shù)的設備配置和價格供貨。
 
二,、質量保證：我方提供設備全部為全新設備（包括零部件）,，且設備的各零部件是產品出廠時的原始配置,，設備質量符合質量檢測，我方提供的設備全部都有相關或行業(yè),。
 
三,、包裝：我方提供的設備將嚴格按照包裝完好，并承諾*無損的運抵現(xiàn)場,。由于包裝不善引起的貨物銹蝕,、損壞和損失均由我方承擔。 

四,、驗收：我方承諾供設備開機正常,，隨機的備品、備件,、手冊和相關資料齊全,。驗收過程中如出現(xiàn)問題，我方將嚴格按照“三包”政策執(zhí)行,。

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床理學,、人體安全性評價試驗及代動力學試驗，為制定給方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗：初步了解試驗物對人體的安全性情況,，觀察人體對試驗物的耐受及不良反應。代動力學試驗：了解人體對試驗物的處置,，即對試驗物的吸收,、分布、代謝,、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求，研究人員應遵照CP及有關操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優(yōu)良檢查,，合格者入選,。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段,。其目的是初步評價物對目標適應癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給劑量方案的確定提供

   依據(jù),。此階段的研究設計可以根據(jù)具體的研究目的,，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗,。

2. 2

     Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗,，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   ,。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗與對照,，并只標明

   AB,，試驗者與受試者均不知A與B何者為試驗。如制備A,、B兩無區(qū)別確有困難時,，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時制備與A*的安慰劑(C),，和與B*的安慰劑(D),，兩組病例隨機分組，分別服用2種,，一組服A+D,，另一組服B+C，兩組之間服物的外觀與色香味均無區(qū)別,。

3. 3

   　?、笃谂R床試驗治療確證階段,。其目的是進一步驗證物對目標適應癥患者的治療和安全性,，評價利益與風險關系,，優(yōu)良終為物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗,。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些物類別,，如心管疾病物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內對壓脂的影響,，還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),，還應根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設計,，并做出周密的安排，才能的結論,。

4. 4

   　?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的物的療效和不良反應,、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給劑量等,。IV期臨床試驗技術特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設對照組,，但也不排除根據(jù)需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗,。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,，但有關病例入選,、排除、退出,、療效評價,、不良反應評價、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求,。