甘露醇結(jié)晶加熱柜廠家簡介：

甘露醇結(jié)晶加熱柜廠家----北京福意電器有限公司  本公司自成立至今始終貫徹“做人以善為先,，經(jīng)營有章可循”的經(jīng)營理念，憑借*的業(yè)技術(shù)、良好的服務(wù),、合理的產(chǎn)品價格,、優(yōu)異的產(chǎn)品質(zhì)量，在客戶中建立了良好的,。

甘露醇結(jié)晶加熱柜：

 聯(lián)  系 人:郎壇
:
號碼:
聯(lián) 系 :
:[email protected]
公司地址:北京市東城區(qū)朝陽SOHO 9層909
公司名稱：北京福意電器有限公司（福意聯(lián)）
公司名稱：北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司

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甘露醇結(jié)晶加熱柜參數(shù)：
型號：FYL-YS-150L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm
型號：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm
型號：FYL-YS-828L    溫度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×1830mm
型號：FYL-YS-1028L   溫度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×2150mm

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甘露醇結(jié)晶加熱柜：與用途：

甘露醇結(jié)晶加熱柜主要用于醫(yī)用液的加溫及恒溫保存,，福意聯(lián)甘露醇結(jié)晶加熱柜加溫液體品37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量,。甘露醇結(jié)晶加熱柜適可加溫液體品、生理鹽水,、沖洗液,、甘露醇、造影劑,、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年，壓縮機(jī)質(zhì)保三年,，終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療,、農(nóng)業(yè),、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強(qiáng)大的客戶端,。

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甘露醇結(jié)晶加熱柜產(chǎn)品特點(diǎn)：

*.安全系統(tǒng)
   完善的報警系統(tǒng),，有聲音蜂鳴報警，高低溫報警功能,，斷電報警,，溫感故障報警功能，按鍵優(yōu)良
   門體安全鎖功能,，更安全的保存物品

*.溫控系統(tǒng)
   微電腦控制,，數(shù)字LED顯示
   控溫均勻，優(yōu)良度為±1℃,，2~48℃之間可調(diào)可控。

*.制冷,制熱系統(tǒng)
   直流內(nèi)風(fēng)機(jī),，風(fēng)循環(huán)式結(jié)構(gòu),，合理設(shè)計風(fēng)道和流量，箱內(nèi)溫度均勻
   合理設(shè)計蒸發(fā)器,，有效增大制冷面積,，制熱面積，提高降溫升溫速度

*.人性化設(shè)計
   *設(shè)計,，低功耗,，
   多層擱架設(shè)計,，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理的調(diào)整間隙，充分利用空間
   具有安全鎖碼功能,，可包成設(shè)定溫度的記憶穩(wěn)定性,，防止不經(jīng)意碰觸，使溫度發(fā)生變法,。
   寬電壓設(shè)計,，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)

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服務(wù)承諾：
1.本公司為加強(qiáng)對客戶的服務(wù)，并培養(yǎng)服務(wù)人員"顧客優(yōu)良"的觀念,，特舉辦客戶意見調(diào)查,，將得結(jié)果，作為改進(jìn)服務(wù)措施的依據(jù),。
2.客戶意見分為客戶的建議或抱怨及對技術(shù)員的品評除將品評資料作為技術(shù)員每月績效考核之一部分外,，對客戶的建議或抱怨，服務(wù)部應(yīng)特別加以重視,，認(rèn)真處理,，以精益求精，建立本公司服務(wù)的良好,。
3.服務(wù)及分公司應(yīng)將當(dāng)天客戶叫修調(diào)記簿于次日寄送服務(wù)部,，以憑填寄客戶意見調(diào)查卡。調(diào)查卡填寄的數(shù)量,，以當(dāng)天全部叫修數(shù)為原則,，不采抽
查方式。
4.對技術(shù)員的品評,，分為態(tài)度,、技術(shù)、到達(dá)時間及答應(yīng)事情的辦理等四項,，每項均按客戶的滿意狀況分為四個程度,，以便客戶勾填。
5.對客戶的建議或抱怨,，其情節(jié)重大者,，服務(wù)部應(yīng)即提呈副總核閱或核轉(zhuǎn)，提前加以處理,，并將處理情況函告該客戶,；其屬一般性質(zhì)者，服務(wù)部自行酌情處理之,，惟應(yīng)將處理結(jié)果,，以書面或通知該客戶。
6.凡屬加強(qiáng)服務(wù)及處理客戶的建議或抱怨的有關(guān)事項，服務(wù)部應(yīng)經(jīng)常與服務(wù)及分公司保持密切的,，隨時予以催辦,，并協(xié)助其解決有困難問
題。
7.服務(wù)及分公司對抱怨的客戶,，無論其情節(jié)大小,，均應(yīng)由服務(wù)主任親自或門派員前往處理，以示慎重,。
 

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床理學(xué),、人體安全性評價試驗及代動力學(xué)試驗，為制定給方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗：初步了解試驗物對人體的安全性情況,，觀察人體對試驗物的耐受及不良反應(yīng)。代動力學(xué)試驗：了解人體對試驗物的處置,，即對試驗物的吸收,、分布、代謝,、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,，合格者入選,。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段,。其目的是初步評價物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給劑量方案的確定提供

   依據(jù),。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗,。

2. 2

     Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗,，常采用雙盲隨機(jī)平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。雙盲法試驗申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗與對照,，并只標(biāo)明

   AB，試驗者與受試者均不知A與B何者為試驗,。如制備A、B兩無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ,，即同時制備與A*的安慰劑(C),，和與B*的安慰劑(D)，兩組病例隨機(jī)分組,，分別服用2種,，一組服A+D，另一組服B+C,，兩組之間服物的外觀與色香味均無區(qū)別,。

3. 3

   　　Ⅲ期臨床試驗治療確證階段,。其目的是進(jìn)一步驗證物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，優(yōu)良終為物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗,。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些物類別,，如心管疾病物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響，還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗的病例數(shù),，還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論,。

4. 4

   　　Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的物的療效和不良反應(yīng),、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,，不要求設(shè)對照組,，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關(guān)病例入選,、排除,、退出、療效評價,、不良反應(yīng)評價,、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求,。