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甘露醇使用恒溫箱-

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參考價 78900
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2017-12-07 18:11:30瀏覽次數(shù):371

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
甘露醇使用恒溫箱主要用于醫(yī)用液的加溫及恒溫保存,,福意聯(lián)甘露醇使用恒溫箱加溫液體品37度,,有效減少低體溫癥的發(fā)生,,提升手術(shù)護理質(zhì)量,。甘露醇使用恒溫箱適可加溫液體品、生理鹽水、沖洗液,、甘露醇,、造影劑、透析液等,。

詳細(xì)介紹

甘露醇使用恒溫箱廠家簡介:

甘露醇使用恒溫箱廠家----北京福意聯(lián)公司著眼于未來,,隨著經(jīng)營規(guī)模不斷地擴大,公司制定了“立足北京,,放眼國內(nèi),,發(fā)展海外”的戰(zhàn)略方針,在短短的七,、八年中了很大的成效,。我們以優(yōu)良終成為國內(nèi)外實力、業(yè),、的實驗室,醫(yī)療冰箱供應(yīng)商為目標(biāo),,以為用戶提供解決產(chǎn)品方案為服務(wù)宗旨,為此我們將不懈努力,、不斷變革,、取其精華,去其糟粕,,與客戶一起成長,,真正成為客戶心目中的理想供應(yīng)商。相信北京福意聯(lián)未來的明天會更燦爛,!與北京福意聯(lián)合作是您正確的選擇,!

 

甘露醇使用恒溫箱:

 聯(lián)  系 人:郎壇
:
號碼:
聯(lián) 系 :
:[email protected]
公司地址:北京市東城區(qū)朝陽SOHO 9層909
公司名稱:北京福意電器有限公司(福意聯(lián))
公司名稱:北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司

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甘露醇使用恒溫箱參數(shù):


*(2-48度系列)普通系列
型號:FYL-YS-150L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
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*(0-100度系列)高配系列
型號:FYL-YS-151L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×675×1795mm
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*(2-48度系列)大型系列
型號:FYL-YS-828L    溫度:2~48℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L   溫度:2~48℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
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甘露醇使用恒溫箱:與用途:


甘露醇使用恒溫箱主要用于醫(yī)用液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)甘露醇使用恒溫箱加溫液體品37度,,有效減少低體溫癥的發(fā)生,,提升手術(shù)護理質(zhì)量。甘露醇使用恒溫箱適可加溫液體品,、生理鹽水,、沖洗液、甘露醇,、造影劑,、透析液等。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年,,壓縮機質(zhì)保三年,終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,,值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、,、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端,。

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甘露醇使用恒溫箱產(chǎn)品特點:

 

1.“福意聯(lián)”微電腦智能恒溫箱內(nèi)部始終保持您的設(shè)定溫度。本產(chǎn)品采用主板,,配件,,使其制熱迅速,加熱均勻,,溫度恒定優(yōu)良,。迷你的外觀設(shè)計,的實用功能,。
全頻控制,,集變頻、降噪,、,、速凍等技術(shù)于一身,性能更優(yōu)化,。
2.超大,、超豪華設(shè)計,盡顯尊貴,。
3.電腦溫控人工智慧,。
4.輕觸式感應(yīng)鍵設(shè)計,盡享尊貴,。
5.2-48度自由調(diào)節(jié)立體風(fēng)冷設(shè)計均勻制冷保溫效果更好,。

 

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為創(chuàng)造優(yōu)良,提高企業(yè)度,,樹立企業(yè)形象,,我們本著“以德敬人、以誠立人”的精神,,以“優(yōu)良優(yōu)惠的價格,、優(yōu)良周到的服務(wù)、優(yōu)良可靠的產(chǎn)品質(zhì)量”的原則向您鄭重承諾:


  一,、產(chǎn)品質(zhì)量承諾:
  1,、產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料。
  2,、對產(chǎn)品性能的檢測,,我們誠請用戶親臨對產(chǎn)品進行全過程、全性能檢查,,待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨,。
  二,、產(chǎn)品價格承諾:
  1、為了保證產(chǎn)品的高可靠性和優(yōu)良性,,系統(tǒng)的選材均選用國內(nèi)或*優(yōu)良產(chǎn)品,。
  2、在同等競爭條件下,,我公司在不以降低產(chǎn)品技術(shù)性能,、更改產(chǎn)品部件為代價的基礎(chǔ)上,真誠以優(yōu)良優(yōu)惠的價格提供給貴方,。

 

 

 

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  1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床理學(xué),、人體安全性評價試驗及代動力學(xué)試驗,為制定給方案提供依據(jù),。包括:耐受性試驗:初步了解試驗物對人體的安全性情況,,觀察人體對試驗物的耐受及不良反應(yīng)。代動力學(xué)試驗:了解人體對試驗物的處置,,即對試驗物的吸收,、分布、代謝,、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者,然后進一步優(yōu)良檢查,,合格者入選,。④ 試驗開始前,對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段,。其目的是初步評價物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給劑量方案的確定提供

    依據(jù),。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,,采用多種形式,包括隨機盲法對照臨床試驗,。

  2. 2

      Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗,,常采用雙盲隨機平行對照試驗

    (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

    。雙盲法試驗申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗與對照,,并只標(biāo)明

    AB,試驗者與受試者均不知A與B何者為試驗,。如制備A,、B兩無區(qū)別確有困難時,,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

    ,,即同時制備與A*的安慰劑(C),,和與B*的安慰劑(D),兩組病例隨機分組,,分別服用2種,,一組服A+D,另一組服B+C,,兩組之間服物的外觀與色香味均無區(qū)別,。

  3. 3

      Ⅲ期臨床試驗治療確證階段,。其目的是進一步驗證物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,優(yōu)良終為物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗,。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些物類別,,如心管疾病物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,,則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),,還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細(xì)的設(shè)計,并做出周密的安排,,才能的結(jié)論,。

  4. 4

      Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的物的療效和不良反應(yīng),、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進給劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點:① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,,不要求設(shè)對照組,,但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,,要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,但有關(guān)病例入選,、排除,、退出、療效評價,、不良反應(yīng)評價,、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求,。

 


 

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