RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。

新RoHS和舊RoHS的差別：

舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS檢測 自愿性,，買家要求

新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE認證的一部分 直接進入歐洲產品需要有RoHS2.0認證（CE－RoHS認證），新RoHS有RoHS檢測+RoHS認證（RoHS證書+RoHS測試報告）

醫(yī)療設備：ROHS 2.0與其它限用物質要求

● 2011年7月1日,，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在歐盟公報上發(fā)布，并將于20天后正式生效,。

● 相對原ROHS指令2002/95/EC,，ROHS 2.0的一大變化在于其將包括醫(yī)療設備在內的所有電子電氣產品納入管控范圍。

ROHS 2.0主要內容如下：

— 闡明了指令管控范圍和相關定義：

— 將醫(yī)療及監(jiān)控設備納入ROHS管控范圍,；

— 增加第11類產品,，即不被原先10類產品涵蓋的其他電子電氣設備；

— 雖然并未增加新的限制物質,，但選定4種有毒有害物質（DIBP、DEHP,、DBP和BBP）作為限制物質的候選,。 　— 將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標識要求。

ROHS 2.0管控的醫(yī)療設備包括：

— 利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫(yī)療設備定義的設備,；

— 利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫(yī)療設備定義的設備。

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相信很多朋友都碰到過自己辦的檢測認證不合格,，花了時間花了經理還沒有辦理的經歷,。其實只要我們在辦理前理清楚：“您的產品是想要在哪國的市場銷售的呢?”我們拿ROHS舉例如果您心中在質疑：“ROHS不是出口到歐盟才要做的嗎?還問在哪里銷售?”那您就小瞧我們了，因為現在除了歐盟ROHS,，還有中國ROHS。

中國ROHS認證與歐盟ROHS認證都是國家性的法律文件,，用來限制產品中使用會對環(huán)境帶來污染的有害物質,，無論是境內或境外生產銷售的電子信息產品，只要投放在該國境內市場銷售,，就一定要做該國的ROHS認證,。那么中國ROHS認證和歐盟ROHS認證有哪些區(qū)別呢?跟著小編一起來了解一下。

一,、管控地點不同：

針對在中國境內銷售的電子信息產品只需要做中國ROHS,，而歐盟ROHS則對歐盟內銷售的所有電子電氣產品進行管控。

二,、管控方式不同：

中國ROHS是先把可以監(jiān)控的電子信息產品都一一列舉出來，編制成目錄以便管理,、監(jiān)督、控制,，如果你的產品在此目錄中,，那就一定都要做中國ROHS認證;歐盟ROHS則先把所有的電子電氣產品都納入監(jiān)管范圍內，再對某些在現階段無法按ROHS要求執(zhí)行的產品進行豁免,。

三、管控對象范圍不同：

中國ROHS的管控對象是電子信息產品;歐盟ROHS則管控交流電1500V,、直流電1000V以下除軍事及太空用涵蓋10類的電子電氣產品,。兩者對應的產品不一定重合,。

四,、受限物質有所區(qū)別：

歐盟ROHS認證的受限物質由現已增至10項：鉛,、汞,、鎘、六價鉻,、溴聯苯,、多溴聯苯醚、鄰苯二甲酸二己(2-乙基己基)酯(DEHP),、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP),、鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP),。中國ROHS認證中限制的有害物質有：鉛及其化合物、汞及其化合物,、鎘及其化合物,、六價鉻化合物、多溴聯苯(PBB),、多溴二苯醚(PBDE),、國家規(guī)定的其他有害物質,。

五、標注要求不一樣：

歐盟ROHS沒有標注要求;中國ROHS需標注環(huán)保使用期限,、標注產品中含有的有毒有害物質,、標注包裝材料的名稱。