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詳細介紹
品牌：ZCIBIO
產(chǎn)品名稱：植物葉.酸(folic acid)ELISA試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：48T（次）/96T（次）
實驗樣本：植物的根莖葉等其他相關(guān)生物樣本
應(yīng)用領(lǐng)域：植物葉.酸(folic acid)ELISA試劑盒僅供科研實驗,，不得用于臨床診斷，使用前請認真閱讀說明書
保存條件：2~8℃,，有效期6個月,。
標準曲線（ Standard Curve）
很多因素都能影響標準曲線的結(jié)果，其中就包括配制和操作,。
我是否可以改變標準品的配制,？
◆ 不可以。 用指的稀釋液適當稀釋的重組標準品如說明書中所示,。
◆ 混合和溶解標準品時,，應(yīng)避免起泡。
◆ 溶解后的標準品靜置至少15分鐘（根據(jù)說明書）,。在使用之前輕輕混勻,，保證所有的固體已經(jīng)溶解。
◆ 制作標準曲線時,，確保所有的稀釋步驟已經(jīng)準確完成,。稀釋時注意及時更換槍頭。在移液之前將稀釋液充分混合,。
洗滌方式怎樣影響我的標準曲線,？
◆ 不*的洗滌會降低測定性，導(dǎo)致不理想的標準曲線結(jié)果,。確保洗板機的正常工作,，確保酶標板各孔被充分洗滌卻不干燥。
移液方式怎樣影響我的標準曲線,？
◆ 不合理的移液操作會導(dǎo)致高CV值和不理想曲線。
◆ 在制作標準曲線的過程中,，不正確的移液方式會導(dǎo)致錯誤的稀釋,，從而使錯誤的數(shù)值進入標
準曲線中，或者產(chǎn)生非線性曲線。確保移液器正常工作,。每孔中的液體體積不等可能就是移
液器失靈或者槍頭使用不當所致,。
3.組織勻漿：
用預(yù)冷的 PBS (0.01mol/L, pH=7.2-7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果）,，稱重后將組織.剪碎,。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的 PBS（一般按 1:9 的重量體積比，比如 1g 的組織樣品對應(yīng) 9mL 的 PBS,，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,，并做好記錄。推薦在 PBS 中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中,，于冰上充分研磨,。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎,，或反復(fù)凍融,。最后將勻漿液于 5000×g 離心 5~10 分鐘，取上清檢測,。
4.細胞培養(yǎng)上清或其他生物標本：
請 1000×g離心20分鐘,，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（如檢測細胞內(nèi)蛋白,，則對需要細胞進行破碎處理）。
注意:以上標本均需密封保存,，4℃保存應(yīng)小于一周,，-20℃ 不應(yīng)超過1個月，-80℃保存可放置更久,。
標本使用前應(yīng)緩慢均衡至室溫,，不應(yīng)加熱使之溶解。
標本溶血會影響最后檢測結(jié)果,，因此溶血標本不宜進行此項檢測,。
標本說明
本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責,，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,，預(yù)留充足的樣本。
實驗前應(yīng)預(yù)測標本含量,，如果標本濃度過高,，應(yīng)對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍,，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù),。
若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中,，建議進行預(yù)實驗驗證其有效性，并注意留存樣本,。
使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差,。
若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多,，如：細胞狀態(tài),、細胞數(shù)量、采樣時間等,，所以可能存在檢測不出的情況,。
某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白,，可能因為產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,，而不被檢測出。
7. 不能檢測含NaN3的樣品,，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。
此產(chǎn)品提供免費代測服務(wù)，上海茁彩生物科技有限公司專注酶聯(lián)免疫,，專注ELISA,，期待您的來電！
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