定量分析是在定性分析的基礎(chǔ)上,，需要純物質(zhì)作為標(biāo)準(zhǔn)樣品。液相色譜的定量是相對的定量方法,，即：由已知的標(biāo)準(zhǔn)樣品推算出被測樣品的量,。
液相色譜法定量的依據(jù)被測組分的量(W)與響應(yīng)值(A)（峰高或峰面積）成正比,W=f×A,。定量校正因子(f)：是定量計(jì)算公式的比例常數(shù)，其物理意義時(shí)單位響應(yīng)值（峰面積）所代表的被測組分的量,。由已知標(biāo)準(zhǔn)樣品的量和其響應(yīng)值可以求得定量校正因子,。測定未知組分的響應(yīng)值，通過定量校正因子即可求得該組分的量,。定量分析常用術(shù)語：樣品（sample）：含有帶測物,，供色譜分析的溶液。分為標(biāo)樣和未知樣,。標(biāo)樣（standard）：濃度已知的純品,。未知樣（unknow）：濃度待測的混合物。樣品量（sample weight）：待測樣品的原始稱樣量,。稀釋度（dilution）：未知樣的稀釋倍數(shù),。組分（componance）：欲做定量分析的色譜峰，即含量未知的被測物,。組分的量（amount）：被測物質(zhì)的含量（或濃度）,。積分（integerity）：由計(jì)算機(jī)對色譜峰進(jìn)行的峰面積測量的計(jì)算過程。校正曲線（calibration curve）：組分含量對響應(yīng)值的線性曲線,，由已知量的標(biāo)準(zhǔn)物建立,，用于測定待測物的未知含量。常用的定量方法1外標(biāo)法標(biāo)準(zhǔn)曲線法,，分為外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法,。外標(biāo)法在液相色譜中用的zui多。內(nèi)標(biāo)法準(zhǔn)確但是麻煩,，在標(biāo)準(zhǔn)方法中用的zui多,。用被測化合物的純品作為標(biāo)準(zhǔn)樣品，配制成一系列的已知濃度的標(biāo)樣,。注入色譜柱的到其響應(yīng)值（峰面積）,。
在一定范圍內(nèi)，標(biāo)樣的濃度與響應(yīng)值之間存在較好的線性關(guān)系,，即W=f×A,，制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。
在*相同的實(shí)驗(yàn)條件下,，注入未知樣品,，得到欲測組分的響應(yīng)值。根據(jù)已知的系數(shù)f,，即可求出欲測組分的濃度,。
外標(biāo)法的優(yōu)點(diǎn)：操作、計(jì)算簡單，是一種常用的定量方法,； 無需各組分都被檢出,、洗脫；需要標(biāo)樣,；標(biāo)樣及未知樣品的測定條件要一致,；進(jìn)樣體積要準(zhǔn)確。
外標(biāo)法缺點(diǎn)：實(shí)驗(yàn)條件要求高,，如檢測器的靈敏度,，流速、流動相組成的不能發(fā)生變化,；每次進(jìn)樣體積要有好的重復(fù)性,。2內(nèi)標(biāo)法
操作：
將已知量的內(nèi)標(biāo)樣加入標(biāo)準(zhǔn)樣品，制成混合標(biāo)樣,，并配制一系列的已知濃度的工作標(biāo)樣,。混合標(biāo)樣中標(biāo)樣與內(nèi)標(biāo)樣的摩爾比不變,。注入色譜柱,，以（標(biāo)樣峰面積/內(nèi)標(biāo)樣峰面積）為響應(yīng)值。根據(jù)響應(yīng)值與工作標(biāo)樣濃度之間存在的線性關(guān)系,，即W=f×A,，制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。
將已知量的內(nèi)標(biāo)樣加入未知樣品,，注入色譜柱,，得到欲測組分的響應(yīng)值。根據(jù)已知的系數(shù)f,，即可求出欲測組分的濃度,。
內(nèi)標(biāo)法的特點(diǎn)：操作過程中樣品和內(nèi)標(biāo)是混合在一起注入色譜柱的，因此只要混合溶液中被測組分與內(nèi)標(biāo)的量的比值恒定,，上樣體積的變化不會影響影響定量結(jié)果,。內(nèi)標(biāo)法抵消了上樣體積，乃至流動相,、檢測器的影響,，因此比外標(biāo)法。案例分析案例分析一我做的是苯酚羥基化反應(yīng),，產(chǎn)物中有苯酚,，苯二酚（鄰，對）,，苯醌,，焦油,，用安捷倫1100液相色譜分析,，外標(biāo)法計(jì)算選擇性和轉(zhuǎn)化率,。但一直以來，計(jì)算出的結(jié)果老是差強(qiáng)人意,。偶爾算出一個(gè)好的結(jié)果,，但是一重復(fù)又不行了，有時(shí)候重復(fù)做幾次都不一樣,，很是郁悶,。zui近又老算出來選擇性超過100%。開始懷疑稀釋誤差的問題（樣品是稀釋以后去測的),，但現(xiàn)在操作的時(shí)候非常小心了,，懷疑標(biāo)準(zhǔn)曲線的問題，但是重新做了好幾條了,。結(jié)果就是很奇怪,，自己想了想：1.因?yàn)橐合嗌V儀是公用的，所以特意買了的色譜柱,。但經(jīng)常測的時(shí)候發(fā)現(xiàn)柱壓不一樣,，是不是因?yàn)檫@個(gè)影響了峰面積，進(jìn)而影響了結(jié)果,？柱壓的影響這么大么,？2.是不是外標(biāo)法就不準(zhǔn)確？該用單點(diǎn)校正法,？之前覺得每次測樣前都配一個(gè)標(biāo)樣有點(diǎn)麻煩,，所以沒用。3.還是別的什么原因,？補(bǔ)充：用的柱子是ZORBAX SB-C18, 用的甲醇：水=3：7,，每個(gè)峰都分的很開。取樣后離心去掉催化劑,，再定量稀釋然后去測的,。
網(wǎng)友七嘴八舌：
- 有時(shí)候確實(shí)柱壓不同會對結(jié)果有影響，但這是柱壓差別很大的情況才會發(fā)生,。是不是柱子沒沖洗好,，或者需要看是否進(jìn)氣泡了，因?yàn)檫@都可能導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn),。
- 如果柱壓的差別很大的話,，比如30bar已經(jīng)很大了，平時(shí)用的時(shí)候,，有柱溫箱,，一般都控制溫度恒定的,，基本同意條件不會有這么大的變化，zui多10bar上下浮動,，通常小于5bar,。
- 是不是走過緩沖鹽的流動相？用水低流速長時(shí)間沖洗,，再換乙腈沖洗試試看,。是不是有些不物殘留在柱子中沒有及時(shí)沖洗導(dǎo)致柱壓偏高，可以嘗試用異丙醇試試,。
- 柱壓變化主要會影響保留時(shí)間,，對峰面積影響不大。你所說的重復(fù)性不好,，是液相進(jìn)同一個(gè)樣品重復(fù)不好還是不同的樣品,。如果不同的樣品那是你反應(yīng)的問題。至于選擇性超過100%,？是否是計(jì)算方法錯(cuò)誤,？
- 簡單來說，計(jì)算苯二酚的選擇性：
假設(shè)對苯峰面積代入標(biāo)準(zhǔn)曲線得濃度C1(g/ml),；鄰苯峰面積對應(yīng)濃度C2,，苯酚峰面積對應(yīng)濃度C，溶液總體積V,，稀釋倍數(shù)20,，初始苯酚加入量m(g),如下
- 計(jì)算公式如果沒錯(cuò)，可以看看是否自己沒有做過空白以及反應(yīng)投料時(shí)的組分測試,。
- 至于單點(diǎn)還是外標(biāo)法,？
單點(diǎn)校正比較簡單，如果要求不是很嚴(yán)格的話,，單點(diǎn)校正可以滿足要求,。單點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)濃度如果在被測樣品濃度附近，結(jié)果比外標(biāo)法更準(zhǔn)確,。做考核樣時(shí),，我們一般先用外標(biāo)法定出大致濃度范圍，再以單點(diǎn)法定量,。
單點(diǎn)一般適用于線性曲線截距在100%濃度點(diǎn)2%以下的,。高于20%不能采用單點(diǎn)校正和外標(biāo)。外標(biāo)法對照和拱式樣品濃度應(yīng)一致,，校正曲線線性符合即可,。
案例分析二我想用液相色譜進(jìn)行定量分析，使用外標(biāo)法,。問題是：標(biāo)準(zhǔn)曲線是不是每次測定樣品時(shí)都要做一次,？我有200個(gè)樣品,，但不是一次能做好，每次我可以測20個(gè)樣品,。難道我每次測定前都要先做一下標(biāo)準(zhǔn)曲線,？我是同一臺儀器，同一條件,。網(wǎng)友七嘴八舌：
從嚴(yán)格意義上來講應(yīng)該是每天做一條標(biāo)準(zhǔn)曲線,。如果你做的東西要求不是太嚴(yán)格（不需要報(bào)批），可以考慮隔幾天做一天標(biāo)曲,。不可否認(rèn)的是，每天都做標(biāo)準(zhǔn)曲線能減小測量的數(shù)據(jù)的誤差,。
但是如果是藥品檢測,，是應(yīng)該每次開機(jī)測定樣品前做一條標(biāo)準(zhǔn)曲線或單點(diǎn)校正標(biāo)準(zhǔn)溶液分析，但普通化工分析要求不嚴(yán)就沒有必要每次做曲線,，因?yàn)椴町惒淮蟮?。但如果是檢測單位檢測樣品，就要根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)來執(zhí)行了,。說白了其實(shí)是規(guī)范不規(guī)范的問題,。
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