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人再生胰島衍生蛋白1βELISA試劑盒

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48T1200元1000 盒 可售
96T1800元1000 盒 可售
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更新時間:2023-03-07 09:28:16瀏覽次數(shù):381

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
應(yīng)用領(lǐng)域 化工 主要用途 僅供科研實驗
英文名稱 reg1βELISAKit 品牌 一研
人再生胰島衍生蛋白1βELISA試劑盒正在銷售的產(chǎn)品:大鼠甲狀旁激素1-34ELISA試劑盒 PH1-34 ELISA Kit小鼠去甲上腺素(NE)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒人酪蛋白(Beta-casein) ELISA試劑盒 15.6-1000 pg/mL人DPPX-IgG抗體ELISA試劑盒 DPPX-IgG ELISA Kit

詳細介紹

樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,。收集血液后,,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。

2)血漿-----EDTA,、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘,,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,,避免反復冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,,檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

服務(wù):

我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,,而量身定制檢測試劑盒,,有效控制檢測試劑成本,。并可提供免費代測。僅供科研實驗,。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

人再生胰島衍生蛋白1βELISA試劑盒

reg1β ELISA Kit

48T/96T

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔),。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶,。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶,。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶,。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4),。
相關(guān)產(chǎn)品:

人晶狀體蛋白αA(CRYαA)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL

人羧肽酶M(CPM)ELISA試劑盒 15.6-1000 pg/mL

人軟骨糖蛋白39(Chitinase-3-like protein 1/HC gp-39)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL

人碳酸脫水酶 14 ELISA試劑盒 0.625-40 ng/mL

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應(yīng),,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,,甩干,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,,如此重復5次,拍干,。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3,。

8. 洗滌:操作同5,。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

Tth RecA 蛋白 100µg  Tth RecA   -20℃保存

T4 噬菌體基因 32 蛋白 100µg  T4 Gene 32 Protein  -20℃保存

T4 噬菌體基因 32 蛋白 500µg  T4 Gene 33 Protein  -20℃保存

熱穩(wěn)定單鏈結(jié)合蛋白 50µg  ET SSB  -20℃保存

兔肌動蛋白 1mg  Actin From Rabbit Muscle  4℃保存

腺苷脫氨酶 250U  Adenosine Deaminase  4℃保存

β -瓊脂糖酶 25U  β-Agarase  -20℃保存

醛縮酶 100mg  Aldolase   4℃保存

D- 氨基酸氧化酶 50mg  D-Amino Acid Oxidase  4℃保存

L- 氨基酸氧化酶 2mg  L-Amino Acid Oxidase   4℃保存

人再生胰島衍生蛋白1βELISA試劑盒鼠桿菌 Lactobacillus murinus植物蛋白提取試劑(帶酶抑制劑)

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum小鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞培養(yǎng)基

MRC-5(人胚肺成纖維細胞 )葡萄牙假絲酵母 Candida lusitaniae

泡盛曲霉 Aspergillus awamori費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

葡萄酒有孢漢遜酵母 Hanseniaspora uvarumMulti-tagged Protein Lysate/多標簽蛋白裂解液

HELF(人胚肺成纖維細胞)少孢根霉 Rhizopus oligosporus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae絲蓋小苞腳菇 Volvariella bombycina

球孢白僵菌 Beauveria bassiana小鼠卵巢上皮細胞培養(yǎng)基

大鼠前脂肪細胞培養(yǎng)基大鼠腎小管上皮細胞培養(yǎng)基

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactis土曲霉 Aspergillus terreus

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