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人腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白2試劑盒ELISA

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48T1200元1000 盒 可售
96T1800元1000 盒 可售
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更新時(shí)間:2023-03-07 08:49:02瀏覽次數(shù):185

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
應(yīng)用領(lǐng)域 化工 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
英文名稱 TNFAIP2ELISAKit 品牌 一研
人腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白2試劑盒ELISA正在銷售的產(chǎn)品:人線粒體呼吸鏈復(fù)合物Ⅴ試劑盒ELISA COX Ⅴ ELISA Kit人重組醛糖還原酶(AKR1B1)ELISA試劑盒 0.312-20ng/mL人2-甲氧雌二醇試劑盒ELISA 2-ME ELISA Kit小鼠雌醇受體(ER)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒

詳細(xì)介紹

樣品準(zhǔn)備:

1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA,、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。

3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù):

我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,,比如在檢測范圍,、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,,有效控制檢測試劑成本,。并可提供免費(fèi)代測。僅供科研實(shí)驗(yàn),。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

人腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白2試劑盒ELISA

TNFAIP2 ELISA Kit

48T/96T

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔),。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶,。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶,。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶,。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4),。
相關(guān)產(chǎn)品:

人殺菌性通透性增加蛋白(BPI)ELISA試劑盒 39-2500 pg/mL

β淀粉樣蛋白42(Beta-amyloid protein 42)ELISA試劑盒 78-5000 pg/mL

人骨形成蛋白10(BMP-10)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

人自噬蛋白1(BECN1)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶,。酶是一種有機(jī)催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋,。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣:分別設(shè)空白孔,、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔,。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,,甩干,,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,,如此重復(fù)5次,,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,,空白孔除外,。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5,。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

Indo-1 AM 1 mg  Fluorescent Probe and Tracer  -20℃保存

Indo-1,,五銨鹽 1 mg  Fluorescent Probe and Tracer  -20℃保存

JC-1 1 mg  Fluorescent Probe and Tracer  -20℃保存

JC-10 5 mg  Fluorescent Probe and Tracer  -20℃保存

Lucigenin(光澤精) 10 mg  Fluorescent Probe and Tracer  -20℃保存

Lyso-Tracker Red(溶酶體紅色熒光探針) 50 μl  Fluorescent Probe and Tracer  -20℃保存

MEQ,,(6-甲氧-N-乙基) 100 mg  Fluorescent Probe and Tracer  -20℃保存

Mito-Tracker Green(線粒體綠色熒光探針) 50 μg  Fluorescent Probe and Tracer  -20℃保存

MM1-43(FM®1-43) 1 mg  Fluorescent Probe and Tracer  -20℃保存

MM4-64(FM®4-64) 1 mg  Fluorescent Probe and Tracer  -20℃保存

人腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白2試劑盒ELISA厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia異型德克酵母 Dekkera anomala

HFL1(人肺成纖維細(xì)胞)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

中國臺(tái)灣根霉 Rhizopus formosensisMDA-MB-468-06(人腺細(xì)胞)

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人腺細(xì)胞無花果曲霉 Aspergillus ficuum

293A,人胚腎上皮細(xì)胞系(腺病毒包裝級別)大鼠小鼠雜合神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

巨大芽胞桿菌 Bacillus megaterium釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

(含100mL 酶解緩沖液)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. saliciniusIshikawa(人子宮內(nèi)膜細(xì)胞)

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