人Ras GTP酶試劑盒ELISA正在銷售的產(chǎn)品：植物維生素K1(VK1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒人T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒人鉤端螺旋體試劑盒ELISA Leptospira ELISA Kit大鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,。收集血液后,，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA,、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用,，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù)：

我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,，比如在檢測范圍,、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒,，有效控制檢測試劑成本,。并可提供免費(fèi)代測。僅供科研實(shí)驗(yàn),。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）,。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶,。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶,。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶,。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶,，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）,。
相關(guān)產(chǎn)品：

人α乙酰氨基半乳糖苷酶(NAGA)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

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人神經(jīng)連接蛋白3(Neuroligin-3)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶,。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系,。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋,。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔,、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔,。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻,。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次,，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,，空白孔除外,。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5,。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）,。

11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行,。

CAPSO Buffer,0.2M,pH8.5  100mL  CAPSO Buffer,0.2M,pH8.5   常溫保存

CAPSO Buffer,0.2M,pH9.0  100mL  CAPSO Buffer,0.2M,pH9.0   常溫保存

CAPSO Buffer,0.2M,pH9.5  100mL  CAPSO Buffer,0.2M,pH9.5   常溫保存

Carbonate Buffer（碳酸鹽緩沖液）,0.5M,pH10  250mL  Carbonate Buffer,0.5M,pH10   常溫保存

Carbonate Buffer（碳酸鹽緩沖液）,0.5M,pH9.0  250mL  Carbonate Buffer,0.5M,pH9.0   常溫保存

Carbonate Buffer（碳酸鹽緩沖液）,0.5M,pH9.4  250mL  Carbonate Buffer,0.5M,pH9.4   常溫保存

Carbonate Buffer（碳酸鹽緩沖液）,0.5M,pH9.5   250mL  Carbonate Buffer,0.5M,pH9.5    常溫保存

Carbonate Buffer（碳酸鹽緩沖液）,0.5M,pH9.6   250mL  Carbonate Buffer,0.5M,pH9.6    常溫保存

Carbonate Buffered Saline（碳酸鹽緩沖鹽水）,5X,pH9.0   500mL  Carbonate Buffered Saline,5X,pH9.0    常溫保存

Carbonate Buffered Saline（碳酸鹽緩沖鹽水）,5X,pH9.5  500mL  Carbonate Buffered Saline,5X,pH9.5   常溫保存

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