詳細(xì)介紹
樣品準(zhǔn)備:
1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2)血漿-----EDTA,、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測,。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘,,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,,避免反復(fù)冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,,檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
服務(wù):
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本,。并可提供免費代測,。僅供科研實驗。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
人腓骨蛋白2試劑盒ELISA | FBLN2 ELISA Kit | 48T/96T |
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔),。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品),。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶,。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶,。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
相關(guān)產(chǎn)品:
人亞甲基四氫還原酶(Methylenetetrahydrofolate reductase)ELISA試劑盒 0.78-50 ng/mL
人金屬-β-內(nèi)酰胺酶結(jié)構(gòu)域蛋白1 (MBLAC1) ELISA試劑盒 78-5000 pg/mL
人β微精原蛋白(Beta-microseminoprotein/PRSP)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL
人胃饑餓素 O-?;D(zhuǎn)移酶(GOAT)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。酶是一種有機(jī)催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋,。 24μg/ml 5號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
12μg/ml 4號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
6μg/ml 3號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
3μg/ml 2號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1.5μg/ml 1號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔,、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔,。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,,甩干,,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,,如此重復(fù)5次,,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,,空白孔除外,。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5,。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
pTriEx-4Neo 2 ug pTriEx-4Neo 低溫運輸,,-20℃保存
pTRIPZ control 2 ug pTRIPZ control 低溫運輸,,-20℃保存
pTRIPZ empty 2 ug pTRIPZ empty 低溫運輸,-20℃保存
pTRV1 2 ug pTRV1 低溫運輸,,-20℃保存
pTRV2 2 ug pTRV2 低溫運輸,,-20℃保存
pTrxFus 2 ug pTrxFus 低溫運輸,-20℃保存
pBAD/Myc-His A 2 ug pBAD/Myc-His A 低溫運輸,,-20℃保存
pTrx-SUMO 2 ug pTrx-SUMO 低溫運輸,,-20℃保存
pTT5 2 ug pTT5 低溫運輸,-20℃保存
pTWIN 1 2 ug pTWIN 1 低溫運輸,-20℃保存
人腓骨蛋白2試劑盒ELISA人P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒
人膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒
人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒
兔子受體(TR)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒
小鼠生長因子(GH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒
大鼠白介素27(IL-27)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒
大鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒
人β萘酚(β-naphthol)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒
人抗丁型肝炎病毒抗體(anti-HDV)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒
人胃泌素(Gastrin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒