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詳細介紹
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA ,、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液,、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時,；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存,，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,，配成 120 0ng/ml 的溶液 ,。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul ,。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,，從第七 管 中吸出 500ul 棄去,。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）,。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
我司供應的ELISA試劑盒免費代測,，全程ELISA試劑盒實驗技術指導，免費代做實驗,，歡迎來電索取產品說明書,。僅供科研實驗。
產品名稱：人表面免疫原性蛋白試劑盒ELISA
英文名稱：SIP ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬：馬鈴薯,、鹿、羊,、雞,、鴨、魚,、人,、大鼠、小鼠,、豚鼠,、倉鼠、裸鼠,、兔子,、豬、犬,、猴,、馬、牛等動植物,。
檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品,、試劑及樣本的準備,；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時,；
3. 吸棄,，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時,；
4. 洗板3次,；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘,；
6. 洗板5次,；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘,；
8. 加終止液50µL,，立即450nm讀數(shù)。
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注意事項：
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未用完,，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果,。
3．各步加樣均應使用加樣器,，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內,，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣,。
4． 請每次測定的同時做標準曲線,，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值）,，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定,，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染,。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行,，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,，以英文說明書為準,。
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