詳細介紹
備試劑與收集血樣:
1. 收集標本:血清、血漿(EDTA ,、檸檬酸鹽,、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液,、組織勻漿等盡早檢測,, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,,避免反復凍融,。
2. 標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 ,。 設標準 管 8 管,,管加標本稀釋液 900ul ,,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul ,。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 ,。如此反復作對倍稀釋,,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照,。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水),。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
我司供應的ELISA試劑盒免費代測,全程ELISA試劑盒實驗技術指導,,免費代做實驗,,歡迎來電索取產品說明書。僅供科研實驗,。
產品名稱:人泛素激活酶E2試劑盒ELISA
英文名稱:E2;UBAE ELISA Kit
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿,、羊,、雞、鴨,、魚,、人、大鼠,、小鼠,、豚鼠、倉鼠,、裸鼠,、兔子,、豬、犬,、猴,、馬、牛等動植物,。
檢測目的:用于測定血清,,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品,、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,,37°C孵育1小時,;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,,37°C孵育1小時,;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,,37°C孵育30分鐘,;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,,37°C孵育10-20分鐘,;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù),。
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羥脯(Hydroxyproline)ELISA試劑盒 62.5-4000 nmol/L
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存,。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果,。
3.各步加樣均應使用加樣器,,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內,,如標本數(shù)量多,,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,,做復孔,。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5),。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染,。
6.底物請避光保存,。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,,以英文說明書為準,。
pcDNA3 YFP 2 ug pcDNA3 YFP 低溫運輸,-20℃保存
pcDNA3.1 2 ug pcDNA3.1 低溫運輸,,-20℃保存
pcDNA3 2 ug pcDNA3 低溫運輸,,-20℃保存
pcDNA3.1 tdTomato 2 ug pcDNA3.1 tdTomato 低溫運輸,,-20℃保存
pcDNA3.1(-) 2 ug pcDNA3.1(-) 低溫運輸,,-20℃保存
pcDNA3.1(-)/Myc-His A 2 ug pcDNA3.1(-)/Myc-His A 低溫運輸,-20℃保存
pcDNA3.1(-)/Myc-His B 2 ug pcDNA3.1(-)/Myc-His B 低溫運輸,,-20℃保存
pcDNA3.1(-)/Myc-His C 2 ug pcDNA3.1(-)/Myc-His C 低溫運輸,,-20℃保存
pcDNA3.1(-)/GFP 2 ug pcDNA3.1(-)/GFP 低溫運輸,-20℃保存
pcDNA3.1(+) 2 ug pcDNA3.1(+) 低溫運輸,,-20℃保存
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