產(chǎn)品特性： 高特異性：本產(chǎn)品采用熱啟動 DNA 聚合酶,，90℃以上 2min 后具有擴(kuò)增活性,，可大大提高 PCR 產(chǎn)物的特 異性。 靈敏度：本產(chǎn)品包含的優(yōu)化的緩沖液可檢測低拷貝數(shù)的模板,，且重復(fù)性好,。 高適用性：本產(chǎn)品可適用于任意熒光定量 PCR 儀。
中文名稱：溫和氣單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Aeromonas sobria
貨號：GOY-M3645
規(guī)格：50T
相對定量簡介：
分析方法： ①雙標(biāo)曲法 ②2 － △Ct ③2 － △△Ct ④Pfaffi法
①雙標(biāo)準(zhǔn)曲線法簡介
公式：
優(yōu)點(diǎn)：分析簡單,，實(shí)驗(yàn)優(yōu)化簡單
缺點(diǎn)：對每一個基因,，每一輪實(shí)驗(yàn)都必需做標(biāo)準(zhǔn)曲線；必需有固定的標(biāo)準(zhǔn)品做標(biāo)準(zhǔn)曲線；這些標(biāo)準(zhǔn)品并不代表樣品擴(kuò)增的真實(shí)狀態(tài)應(yīng)用：基因表達(dá)調(diào)控研究中用與*的兩種相對定量方法之一

熒光定量PCR試劑盒：
Real Time PCR EasyTM-SYBR Green I試劑盒提供的2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR是一種使用SYBR Green I進(jìn)行Real Time PCR擴(kuò)增反應(yīng)的全新預(yù)混系統(tǒng),，能大幅度提高產(chǎn)物特異性和反應(yīng)靈敏度,。同時，提供ROX作為內(nèi)參染料,。該試劑盒的熒光強(qiáng)度為同類產(chǎn)品的3-5倍,，能更靈敏的、更直觀的反應(yīng)目的模板DNA的濃度,。
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR包含本公司*的熱啟動Foregene Taq DNAPolymerase,，該酶相對于普通Taq酶具有擴(kuò)增效率高、特異性擴(kuò)增能力強(qiáng),、錯配率低等優(yōu)點(diǎn),。用于熒光定量PCR反應(yīng)可減少非特異性擴(kuò)增，提高PCR的準(zhǔn)確性,。
試劑盒內(nèi)容:
Store at -20°C
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR：包括特別改造的熱啟動 Taq DNAPolymerase,、MgCl2、優(yōu)化配比的 dNTPs 和 SYBR Green I,、反應(yīng)緩沖液,、PCR反應(yīng)增強(qiáng)劑、優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑等,。PCR 反應(yīng)時,，只需將適當(dāng)?shù)牧呀饣旌弦骸⒁?、DNase-ddH2O添加到2×Real PCR EasyTM Mix-SYBR中即可用于PCR反應(yīng),。
ROX Reference Dye：一般用于 ABI、Stratagene 等公司的 Real Time PCR 擴(kuò)增儀上,，用于調(diào)整 PCR 加樣誤差所引起的 PCR 管與管之的差異,。不同儀器所需ROX Reference Dye 濃度不同，用戶可以根據(jù)儀器的推薦濃度添加,。DNase-Free ddH2O：超純水,，用于 PCR 反應(yīng)。
試劑盒應(yīng)用
熒光定量PCR進(jìn)行模板定量分析,。
常規(guī)PCR擴(kuò)增,。
樣品要求及注意事項：
1、 如果提供實(shí)驗(yàn)材料,，實(shí)驗(yàn)材料必須保證新鮮，請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑,，并用干冰運(yùn)輸,。
2、 如果樣品可以用Trigol法提總RNA ,，也可以將樣品研磨后放在 Trigol中,，動植物組織 ： 50～100mg/mlTrigol,，貼壁細(xì)胞：10cm2/mlTrigol,，懸浮細(xì)胞：5×106動植物，酵母細(xì)胞或細(xì)菌細(xì)胞10×107/mlTrigol,。
3、 如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進(jìn)行評估,。
4,、 實(shí)時熒光定量PCR服務(wù)您一定要提供樣品及要擴(kuò)增基因的詳細(xì)信息。

熒光定量PCR原理：
熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,，后來也叫Real-Time PCR,，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù),。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖,。
一般而言,，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段,，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù),。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段,， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析,。為了定量和比較的方便,，在實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：

陰離子交換蛋白3抗體486-21-5胃泌素釋放肽前體檢測試劑盒

脂肪細(xì)胞增強(qiáng)結(jié)合蛋白1486-35-1胃泌素釋放多肽檢測試劑盒

鼠抗人胎蛋白抗體486-62-4胃泌素檢測試劑盒

晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體抗體486-66-8胃動素檢測試劑盒

晚期糖基化終末產(chǎn)物抗體486-86-2胃動蛋白2檢測試劑盒

軟骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗體4871-97-0胃蛋白酶原II ELISA試劑盒

聚集蛋白抗體487-41-2胃蛋白酶原I ELISA試劑盒

抗植物蛋白大豆,、花生AhDMT-1抗體489-32-7胃蛋白酶原C檢測試劑盒

調(diào)亡誘導(dǎo)因子抗體490-46-0胃蛋白酶原A檢測試劑盒

腺苷酸激酶-1490-67-5胃蛋白酶檢測試劑盒

間變型淋巴瘤激酶抗體491-50-9胃癌抗原MG7-Ag ELISA試劑盒

α－基?；o酶A消旋酶抗體491-54-3胃癌標(biāo)志物ELISA試劑盒

腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體491-67-8尾肢同源蛋白2檢測試劑盒Endo培養(yǎng)基NBD-X, SE [succinimidyl 6-(N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl)amino)hexanoate] 大鼠一氧化碳血紅蛋白(HbCO)ELISA Kit

緩沖MUG瓊脂Super Fluor 488大鼠氧還原蛋白過氧化物酶2(PRDX2)ELISA Kit

乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸瓊脂Super Fluor 555大鼠氧化型谷胱甘肽(GSSG)ELISA Kit

Tergitol-7瓊脂Super Fluor 647大鼠牙本質(zhì)磷蛋白(DPP)ELISA Kit

標(biāo)準(zhǔn)I號營養(yǎng)瓊脂Super Fluor 680大鼠牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1(DMP1)ELISA Kit

溫和氣單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒標(biāo)準(zhǔn)II號營養(yǎng)瓊脂Super Fluor 750大鼠循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)ELISA Kit

A1培養(yǎng)基Super Fluor 488, SE 大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit

哥倫比亞CNA瓊脂基礎(chǔ)Super Fluor 555, SE 大鼠血小板因子3(PF-3)ELISA Kit

濾膜腸球菌瓊脂Super Fluor 647, SE   大鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA Kit

胰胨大豆胨固綠瓊脂Super Fluor 680, SE 大鼠血小板衍生生長因子B(PDGF-B)ELISA Kit

LesEndo瓊脂Super Fluor 750, SE大鼠血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)ELISA Kit

m-TGE肉湯DABCYL acid [4-((4-(Dimethylamino)phenyl)azo)benzoic acid]  大鼠血小板衍生生長因子A(PDGF-A)ELISA Kit

m-TEC瓊脂DABCYL acid [4-((4-(Dimethylamino)phenyl)azo)benzoic acid]  大鼠血小板膜糖蛋白IIb(GPIIb)ELISA Kit