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參考價(jià)	面議

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	50T
貨號(hào)	GOY-M3712	應(yīng)用領(lǐng)域	生物產(chǎn)業(yè)
主要用途	公司產(chǎn)品僅用于科研

對(duì)蝦桿狀病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸，-20℃保存,，有效期一年,。使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí)，由于其濃度較高,，一定要注意不要污染其他試劑和成分,。在專(zhuān)門(mén)的區(qū)域操作。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品特性：高特異性：本產(chǎn)品采用熱啟動(dòng) DNA 聚合酶,，90℃以上 2min 后具有擴(kuò)增活性,，可大大提高 PCR 產(chǎn)物的特異性。靈敏度：本產(chǎn)品包含的優(yōu)化的緩沖液可檢測(cè)低拷貝數(shù)的模板,，且重復(fù)性好,。高適用性：本產(chǎn)品可適用于任意熒光定量 PCR 儀。
中文名稱(chēng)：對(duì)蝦桿狀病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
英文名稱(chēng)：Baculovirus Penaei(BP)
貨號(hào)：GOY-M3712
規(guī)格：50T
相對(duì)定量簡(jiǎn)介：
分析方法： ①雙標(biāo)曲法 ②2 － △Ct ③2 － △△Ct ④Pfaffi法
①雙標(biāo)準(zhǔn)曲線法簡(jiǎn)介
公式：
優(yōu)點(diǎn)：分析簡(jiǎn)單,，實(shí)驗(yàn)優(yōu)化簡(jiǎn)單
缺點(diǎn)：對(duì)每一個(gè)基因,，每一輪實(shí)驗(yàn)都必需做標(biāo)準(zhǔn)曲線；必需有固定的標(biāo)準(zhǔn)品做標(biāo)準(zhǔn)曲線,；這些標(biāo)準(zhǔn)品并不代表樣品擴(kuò)增的真實(shí)狀態(tài)應(yīng)用：基因表達(dá)調(diào)控研究中用與*的兩種相對(duì)定量方法之一

熒光定量PCR試劑盒：
Real Time PCR EasyTM-SYBR Green I試劑盒提供的2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR是一種使用SYBR Green I進(jìn)行Real Time PCR擴(kuò)增反應(yīng)的全新預(yù)混系統(tǒng),，能大幅度提高產(chǎn)物特異性和反應(yīng)靈敏度。同時(shí),，提供ROX作為內(nèi)參染料,。該試劑盒的熒光強(qiáng)度為同類(lèi)產(chǎn)品的3-5倍，能更靈敏的,、更直觀的反應(yīng)目的模板DNA的濃度,。
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR包含本公司*的熱啟動(dòng)Foregene Taq DNAPolymerase，該酶相對(duì)于普通Taq酶具有擴(kuò)增效率高,、特異性擴(kuò)增能力強(qiáng),、錯(cuò)配率低等優(yōu)點(diǎn)。用于熒光定量PCR反應(yīng)可減少非特異性擴(kuò)增,，提高PCR的準(zhǔn)確性,。
試劑盒內(nèi)容:
Store at -20°C
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR：包括特別改造的熱啟動(dòng) Taq DNAPolymerase,、MgCl2、優(yōu)化配比的 dNTPs 和 SYBR Green I,、反應(yīng)緩沖液,、PCR反應(yīng)增強(qiáng)劑、優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑等,。PCR 反應(yīng)時(shí),，只需將適當(dāng)?shù)牧呀饣旌弦骸⒁?、DNase-ddH2O添加到2×Real PCR EasyTM Mix-SYBR中即可用于PCR反應(yīng),。
ROX Reference Dye：一般用于 ABI、Stratagene 等公司的 Real Time PCR 擴(kuò)增儀上,，用于調(diào)整 PCR 加樣誤差所引起的 PCR 管與管之的差異,。不同儀器所需ROX Reference Dye 濃度不同，用戶(hù)可以根據(jù)儀器的推薦濃度添加,。DNase-Free ddH2O：超純水,，用于 PCR 反應(yīng)。
試劑盒應(yīng)用
熒光定量PCR進(jìn)行模板定量分析,。
常規(guī)PCR擴(kuò)增,。
樣品要求及注意事項(xiàng)：
1、如果提供實(shí)驗(yàn)材料,，實(shí)驗(yàn)材料必須保證新鮮,，請(qǐng)您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑，并用干冰運(yùn)輸,。
2,、如果樣品可以用Trigol法提總RNA ，也可以將樣品研磨后放在 Trigol中,，動(dòng)植物組織： 50～100mg/mlTrigol,，貼壁細(xì)胞：10cm2/mlTrigol，懸浮細(xì)胞：5×106動(dòng)植物,，酵母細(xì)胞或細(xì)菌細(xì)胞10×107/mlTrigol,。
3、如果提供RNA或cDNA我們要對(duì)您提供的材料進(jìn)行評(píng)估,。
4、實(shí)時(shí)熒光定量PCR服務(wù)您一定要提供樣品及要擴(kuò)增基因的詳細(xì)信息,。

熒光定量PCR原理：
熒光定量PCR早稱(chēng)TaqMan PCR,，后來(lái)也叫Real-Time PCR，是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量技術(shù),。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的,。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加,。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán),，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化,，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖,。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段,，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期,。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化,。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒(méi)有線性關(guān)系,，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段,， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值,。
以下是公司正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品：