中文名稱：偽結(jié)核棒桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Corynebacterium pseudotuberculosis
貨號：GOY-M3876
規(guī)格：50T
相對定量簡介：
分析方法： ①雙標(biāo)曲法 ②2 － △Ct ③2 － △△Ct ④Pfaffi法
①雙標(biāo)準(zhǔn)曲線法簡介
公式：
優(yōu)點：分析簡單，實驗優(yōu)化簡單
缺點：對每一個基因,，每一輪實驗都必需做標(biāo)準(zhǔn)曲線,；必需有固定的標(biāo)準(zhǔn)品做標(biāo)準(zhǔn)曲線；產(chǎn)品僅用于科研這些標(biāo)準(zhǔn)品并不代表樣品擴增的真實狀態(tài)應(yīng)用：基因表達(dá)調(diào)控研究中用與*的兩種相對定量方法之一

熒光定量PCR試劑盒：
Real Time PCR EasyTM-SYBR Green I試劑盒提供的2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR是一種使用SYBR Green I進行Real Time PCR擴增反應(yīng)的全新預(yù)混系統(tǒng),，能大幅度提高產(chǎn)物特異性和反應(yīng)靈敏度。同時,，提供ROX作為內(nèi)參染料,。該試劑盒的熒光強度為同類產(chǎn)品的3-5倍，能更靈敏的,、更直觀的反應(yīng)目的模板DNA的濃度,。
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR包含本公司*的熱啟動Foregene Taq DNAPolymerase，該酶相對于普通Taq酶具有擴增效率高,、特異性擴增能力強,、錯配率低等優(yōu)點。用于熒光定量PCR反應(yīng)可減少非特異性擴增,，提高PCR的準(zhǔn)確性,。
試劑盒內(nèi)容:
Store at -20°C
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR：包括特別改造的熱啟動 Taq DNAPolymerase、MgCl2,、優(yōu)化配比的 dNTPs 和 SYBR Green I,、反應(yīng)緩沖液,、PCR反應(yīng)增強劑、優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑等,。PCR 反應(yīng)時,，只需將適當(dāng)?shù)牧呀饣旌弦骸⒁?、DNase-ddH2O添加到2×Real PCR EasyTM Mix-SYBR中即可用于PCR反應(yīng),。
ROX Reference Dye：一般用于 ABI、Stratagene 等公司的 Real Time PCR 擴增儀上,，用于調(diào)整 PCR 加樣誤差所引起的 PCR 管與管之的差異,。不同儀器所需ROX Reference Dye 濃度不同，用戶可以根據(jù)儀器的推薦濃度添加,。DNase-Free ddH2O：超純水,，用于 PCR 反應(yīng)。
試劑盒應(yīng)用
熒光定量PCR進行模板定量分析,。
常規(guī)PCR擴增,。
樣品要求及注意事項：
1、 如果提供實驗材料,，實驗材料必須保證新鮮,，請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑，并用干冰運輸,。
2,、 如果樣品可以用Trigol法提總RNA ，也可以將樣品研磨后放在 Trigol中,，動植物組織 ： 50～100mg/mlTrigol,，貼壁細(xì)胞：10cm2/mlTrigol，懸浮細(xì)胞：5×106動植物,，酵母細(xì)胞或細(xì)菌細(xì)胞10×107/mlTrigol,。
3、 產(chǎn)品僅用于科研如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進行評估,。
4,、 實時熒光定量PCR服務(wù)您一定要提供樣品及要擴增基因的詳細(xì)信息。

熒光定量PCR原理：
熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,，后來也叫Real-Time PCR,，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的,。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行,，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加,。每經(jīng)過一個循環(huán),，收集一個熒光強度信號,，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖,。
一般而言,，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期,。在熒光背景信號階段,，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化,。而在平臺期,，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù),。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,，我們可以選擇在這個階段進行定量分析,。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值,。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：

沒食子酸酯51666-26-3胎盤蛋白13(PP13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

酸铔510-30-5核糖核酸抑制因子(RI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

對氧基苯酸486-62-4絲裂原激活蛋白激酶支架蛋白1(MAPKSP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

三四胺六酸4382-33-6早期生長應(yīng)答因子3(EGR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

ω-氨基十一烷酸4382-34-7細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶2(ERK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

山芋酸34221-41-5細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶2(ERK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

十五酸59952-97-5細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶2(ERK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

十三酸72629-76-6蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(PICK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

偽結(jié)核棒桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒羊蠟酸75799-18-7蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(PICK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

正已酸41743-73-1蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(PICK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

辛酸63238-68-6基質(zhì)金屬蛋白酶23B(MMP23B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

正辛酸鈉6900-87-4基質(zhì)金屬蛋白酶23B(MMP23B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

2-基次羊脂酸34981-25-4間隙連接蛋白26(CX26)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)白介素1β（白細(xì)胞介素-1β）(多肽抗原) 滇烏頭

1-Methoxy-2-propanolMonkey α Manase (α Mannosidase) ELISA Kit

白介素受體相關(guān)蛋白樣1前體蛋白（抗原） 印烏頭

1-MethoxynaphthaleneMonkey Ep-CAM/CD326 (Epithelial Cell Adhesion Molecule) ELISA Kit

白介素6（白細(xì)胞介素-6）(多肽抗原) 次烏頭

1-Adamantanecarboxylic acidMonkey CYFRA21-1 (Cytokeratin Fragment Antigen 21-1) ELISA Kit

白介素10（白細(xì)胞介素-10）(抗原) 新烏頭

2,4-DinitrochlorobenzeneMonkey PRDX1 (Peroxiredoxin 1) ELISA Kit

白介素8（白細(xì)胞介素-8）(抗原) KFY

1-CHLORO-2-METHYL-2-PROPANOLMonkey GPX3 (Glutathione Peroxidase 3, Plasma) ELISA Kit

胰島素受體（抗原） 去斑蝥素

1-CHLORO-7-PHENYLHEPTANE, 98+%Monkey ATM (Ataxia Telangiectasia Mutated) ELISA Kit

產(chǎn)品特性： 高特異性：本產(chǎn)品采用熱啟動 DNA 聚合酶,，90℃以上 2min 后具有擴增活性，可大大提高 PCR 產(chǎn)物的特 異性,。 靈敏度：本產(chǎn)品包含的優(yōu)化的緩沖液可檢測低拷貝數(shù)的模板,，且重復(fù)性好。 高適用性：本產(chǎn)品可適用于任意熒光定量 PCR 儀,。