熒光定量PCR試劑盒：
Real Time PCR EasyTM-SYBR Green I試劑盒提供的2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR是一種使用SYBR Green I進(jìn)行Real Time PCR擴(kuò)增反應(yīng)的全新預(yù)混系統(tǒng)，能大幅度提高產(chǎn)物特異性和反應(yīng)靈敏度,。同時,，提供ROX作為內(nèi)參染料。該試劑盒的熒光強(qiáng)度為同類產(chǎn)品的3-5倍,，能更靈敏的,、更直觀的反應(yīng)目的模板DNA的濃度。
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR包含本公司*的熱啟動Foregene Taq DNAPolymerase,，該酶相對于普通Taq酶具有擴(kuò)增效率高,、特異性擴(kuò)增能力強(qiáng)、錯配率低等優(yōu)點,。用于熒光定量PCR反應(yīng)可減少非特異性擴(kuò)增,，提高PCR的準(zhǔn)確性。

中文名稱：封閉毛細(xì)線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Capillaria obsignata
貨號：GOY-M3808
規(guī)格：50T
產(chǎn)品特性： 高特異性：本產(chǎn)品采用熱啟動 DNA 聚合酶,，90℃以上 2min 后具有擴(kuò)增活性,，可大大提高 PCR 產(chǎn)物的特 異性。 靈敏度：本產(chǎn)品包含的優(yōu)化的緩沖液可檢測低拷貝數(shù)的模板,，且重復(fù)性好,。 高適用性：本產(chǎn)品可適用于任意熒光定量 PCR 儀。

試劑盒內(nèi)容:
Store at -20°C
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR：包括特別改造的熱啟動 Taq DNAPolymerase,、MgCl2,、優(yōu)化配比的 dNTPs 和 SYBR Green I、反應(yīng)緩沖液,、PCR反應(yīng)增強(qiáng)劑,、優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑等。PCR 反應(yīng)時,，只需將適當(dāng)?shù)牧呀饣旌弦?、引物、DNase-ddH2O添加到2×Real PCR EasyTM Mix-SYBR中即可用于PCR反應(yīng),。
ROX Reference Dye：一般用于 ABI,、Stratagene 等公司的 Real Time PCR 擴(kuò)增儀上,，用于調(diào)整 PCR 加樣誤差所引起的 PCR 管與管之的差異。不同儀器所需ROX Reference Dye 濃度不同,，用戶可以根據(jù)儀器的推薦濃度添加,。DNase-Free ddH2O：超純水，用于 PCR 反應(yīng),。
試劑盒應(yīng)用
熒光定量PCR進(jìn)行模板定量分析。
常規(guī)PCR擴(kuò)增,。
樣品要求及注意事項：
1,、 如果提供實驗材料，實驗材料必須保證新鮮,，請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑,，并用干冰運輸。
2,、 如果樣品可以用Trigol法提總RNA ,，也可以將樣品研磨后放在 Trigol中，動植物組織 ： 50～100mg/mlTrigol,，貼壁細(xì)胞：10cm2/mlTrigol,，懸浮細(xì)胞：5×106動植物，酵母細(xì)胞或細(xì)菌細(xì)胞10×107/mlTrigol,。
3,、 如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進(jìn)行評估。
4,、 實時熒光定量PCR服務(wù)您一定要提供樣品及要擴(kuò)增基因的詳細(xì)信息,。
熒光定量PCR原理：
熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR,，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù),。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),，收集一個熒光強(qiáng)度信號,，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖,。
一般而言,，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期,。在熒光背景信號階段,，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù),。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段,， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析,。為了定量和比較的方便,，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：

脫葉靈93675-85-5激肽釋放酶3(KLK3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

生根粉487-41-2激肽釋放酶3(KLK3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

花寶1號79831-76-8前列腺酸性磷酸酶(ACP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

花寶2號6812-81-3前列腺酸性磷酸酶(ACP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

花寶3號2901-66-8胎蛋白(αFP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

花寶5號50-55-5胎蛋白(αFP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

玉米素核苷24815-24-5髓鞘堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

茶精51020-87-2髓鞘堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

(+)-兒茶素13292-46-1髓鞘堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

1,3-二基黃嘌呤73870-35-6細(xì)胞周期素D1(CCND1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

百草敵23518-30-1細(xì)胞周期素D1(CCND1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

酸-1-萘酯97938-31-3細(xì)胞周期素D1(CCND1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

封閉毛細(xì)線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒酸-2-萘酯97938-31-3細(xì)胞周期素D2(CCND2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)整合素α1抗原 高黃綠酸

1,1,3,3-TetraethoxypropaneMonkey FGF23 (Fibroblast Growth Factor 23) ELISA Kit

整合素α4β7抗原 3-香葉基-5,7,2',4'-四羥基黃酮

1,1,2-TrichlorotrifluoroethaneMonkey ApoC1 (Apolipoprotein C1) ELISA Kit

整合素αE2抗原 5'-香葉基-5,7,2',4'-四羥基黃酮

(Z)-9-TricoseneMonkey ELA2B (Elastase 2B) ELISA Kit

ENPP3抗原 (E)-阿魏酸酯

(S)-(+)-1,2-PropanediolMonkey GFAP (Glial Fibrillary Acidic Protein) ELISA Kit

支架蛋白抗原 苦瓜皂苷 C

(R)-(−)-LeucinolMonkey GUK1 (Guanylate Kinase 1) ELISA Kit

干擾素調(diào)節(jié)因子抗原 苦瓜皂苷 L

(R)-(-)-1,2-PropanediolMonkey TNFSF14 (Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily, Member 14)ELISA Kit

相對定量簡介：
分析方法： ①雙標(biāo)曲法 ②2 － △Ct ③2 － △△Ct ④Pfaffi法
①雙標(biāo)準(zhǔn)曲線法簡介
公式：
優(yōu)點：分析簡單,，實驗優(yōu)化簡單
缺點：對每一個基因,，每一輪實驗都必需做標(biāo)準(zhǔn)曲線；必需有固定的標(biāo)準(zhǔn)品做標(biāo)準(zhǔn)曲線,；這些標(biāo)準(zhǔn)品并不代表樣品擴(kuò)增的真實狀態(tài)應(yīng)用：基因表達(dá)調(diào)控研究中用與*的兩種相對定量方法之一,。