VEGFR1/2/3抑制劑(Fruquintinib)公司*的產(chǎn)品：CD163/M130/FITC 熒光標記CD163抗體IgG溴化 AR,99.0%
CD166/ALCAM/FITC 熒光標記活化白粘附分子抗體IgG溴化 GR
CD167a/DDR1/FITC 熒光標記CD167a抗體IgG鈉 GR,，99.5%
CD169/Siglec-1/sialoadhesin /FITC 熒

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：VEGFR1/2/3抑制劑(Fruquintinib)

英文名稱：Fruquintinib

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核,、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究,；

③細胞骨架體系的研究,；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控,；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細胞的起源與進化,；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細胞懸液,，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s,，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次,，直至組織*被消化,；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,，1200r/min 離心10min,，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5,、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次,，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2,、PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3、PBS沖洗細胞2次,，每次10min,，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min,；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,；

5,、PBS沖洗細胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

光黑腹菌生物偶聯(lián)血藍蛋白Anti-GPBAR1 Antibody人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)

凍膠假絲酵母生物偶聯(lián)牛血清白蛋白Anti-GPC1 Antibody人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)

湖底肉桿菌BK通道蛋白多肽Anti-GPC5 Antibody人Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)

金灰青霉重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2Anti-GPR1 Antibody人Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)

Acinetobacter preuotii sp.重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白7Anti-GPR107 Antibody人Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)

門多薩假單胞菌炭疽桿菌菌體蛋白Anti-GPR101 Antibody人Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)

黃叉曲霉CD105蛋白Anti-GPR119 Antibody人Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)

菌核青霉瓜環(huán)肽Anti-GPR108 Antibody人Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)

大腸埃希菌C-反應(yīng)蛋白（抗原）Anti-GPR12 Antibody人透明質(zhì)(HA)

癭青霉克侖特羅偶聯(lián)牛血清白蛋白Anti-GPR132 Antibody人透明質(zhì)(HA)

膜醭假絲酵母克侖特羅偶聯(lián)血藍蛋白Anti-GPR135 Antibody人Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)

香菇畸胎瘤衍化生長因子抗原(表皮生長因子相關(guān)肽)N端Anti-GPR132 Antibody人Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)

芽孢桿菌角蛋白19多肽抗原Anti-GPR137C Antibody人Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)

白色類諾氏菌人癌胚抗原抗原Anti-GPR142 Antibody人Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)

冷桿菌CD105/轉(zhuǎn)化生長因子β受體抗原Anti-GPR139 Antibody人層連蛋白/板層(LN)

棘抱曲霉半胱蛋白蛋白-6（抗原）Anti-GPR143 Antibody人層連蛋白/板層(LN)

痙攣性截癱相關(guān)蛋白21抗體謝氏桿菌人軟骨肉瘤細胞

G蛋白結(jié)合蛋白3抗體丁梭菌（丁桿菌）小鼠肺微血管內(nèi)皮細胞

SPG48蛋白抗體痤瘡桿菌人彌漫大B淋巴瘤細胞

痙攣性截癱蛋白7/基質(zhì)細胞粘附調(diào)節(jié)蛋白抗體生孢梭菌（產(chǎn)芽孢梭狀芽孢桿菌）人多發(fā)性骨髓瘤細胞
VEGFR1/2/3抑制劑(Fruquintinib)植物乳桿 水合萜品

孔雀(石)綠褐鏈霉 苯酞

蟲草1-2 米吐爾

耐熱克魯維酵母 優(yōu)巴爾

淺紫灰鏈霉蠶膿亞種 對稱二苯乙炔

蠟樣芽孢桿 聯(lián)苯甲酰

釀酒酵母 阿西A

土地放線動孢 安替比林

孢小克銀漢霉原變種 5-硝基

新城疫病 2-氨基嘧啶

蘇云金芽孢桿 2-氨基芴

墻壁圣格奧爾根 喹吖因

蠟狀芽孢桿 玻璃纖維

絲蓋小包腳菇 漂白土粉

鐮刀 皂土 

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目,，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細胞）,，各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細胞的OD 值,，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)