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多靶點抑制劑(Regorafenib monohydrate)

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更新時間:2022-05-11 08:34:57瀏覽次數:296

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
貨號 GOY-01X10878 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 Regorafenib monohydrate
多靶點抑制劑(Regorafenib monohydrate)公司*的產品:PS ELISA Kit 小鼠脂酰絲氨硫鋇 99%,1μm
PC/CPG ELISA Kit 小鼠膽甘油酯硫鋇 precipitated, powder
I CTP ELISA Kit 小鼠Ⅰ型膠原交聯羧末端肽硫鋇 USP
Mouse nuclear Antibody,ANA ELISA Kit 小鼠抗核

詳細介紹

商品介紹:

Regorafenib(BAY73-4506)一水合物是多靶點抑制劑,,對VEGFR1,,VEGFR2,,VEGFR3,PDGFR_beta_,,Kit,,RET和Raf-1的IC50分別為13nM,4.2nM,,46nM,,22nM,7nM,,1.5nM和2.5nM,。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,!

CAS號:1019206-88-2

別名:BAY 73-4506 monohydrate

純度:99.94%

分子量:500.83

儲存條件:-20℃,,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用,。

產品屬性:

中文名稱:多靶點抑制劑(Regorafenib monohydrate)

英文名稱:Regorafenib monohydrate

產品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核,、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究,;

③細胞骨架體系的研究,;

④細胞增殖及其調控,;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡),;

⑦細胞的起源與進化,;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1,、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;

3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,,直至組織*被消化,;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,,1200r/min 離心10min,,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

5,、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,;

2、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min,;

3,、PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細胞30min;

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5,、PBS沖洗細胞3次,,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;

6、用PBS沖洗3次,,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定),。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,,使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,,用平板搖床搖勻。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8,、結果分析

a,、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,,無細胞),,各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,,T 為加藥細胞的OD 值,,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

玉米黑粉菌調控周期蛋白依賴蛋白激SEI1抗體Anti-PTPN1 Antibody甲基CpG結合蛋白2(MECP2)

甘家湖擬諾卡氏菌調控周期蛋白依賴蛋白激SEI2抗體Anti-PTP4A1 Antibody家族性地中海熱基因(MEFV)

變灰青霉信號轉導分子SMAD5抗體Anti-PTPN1 Antibody加溶金屬蛋白1(MP1)

Enhydrobacter aerosaccus Staley et al. 硒結合蛋白1抗體Anti-PTOV1 Antibody加帽2(DCP2)

芽胞桿菌屬SMAD家族9抗體Anti-PTPN1 Antibody脊椎蛋白2(SPON2)

堅強芽孢桿菌轉錄調控激活蛋白SNF5抗體Anti-PTPN11 Antibody脊椎蛋白1(SPON1)

蠟狀芽孢桿菌信號傳導T淋巴活化相關蛋白抗體Anti-PTPN11 Antibody脊柱后側凸肽(KY)

糞腸球菌唾液結合免疫球蛋白樣凝集9抗體Anti-PTPN11 Antibody(PB0720)己糖激(KHK)

潮汐玫瑰變色菌心血管調節(jié)肽Salusin-α抗體Anti-PTPN22 Antibody己糖激2(HK2)

副球菌屬S100B蛋白抗體Anti-PTPN2 Antibody己糖激1(HK1)

小角狀節(jié)皮菌轉錄因子SOX-11蛋白抗體Anti-PTPRC Antibody幾丁質3樣蛋白2(CHI3L2)

金黃桿菌屬纖溶原激活物抑制劑1 RNA結合蛋白抗體Anti-PTPN22 Antibody幾丁質1(CHIT1)

空腸彎曲桿菌剪接因子,,精/絲豐富19Anti-PTPRC Antibody集落激因子2受體β(CSF2Rβ)

斯氏油脂酵母可溶性血管內皮生長因子受體2抗體Anti-PTPRC Antibody集聚蛋白(AGRN)

分枝節(jié)桿菌S腺苷L-同型半胱水解抗體Anti-PTPN22 Antibody集鈣蛋白2(CASQ2)

pGAPZB磷化Smad2抗體Anti-PTPRC Antibody集鈣蛋白(CASQ)

神經母細胞瘤源性分泌蛋白抗體脲氣球菌小鼠淋巴成纖維細胞提取物

核因子1B抗體黑色葡萄穗霉小鼠子宮內膜上皮細胞提取物

維甲誘導神經母細胞瘤蛋白1抗體熱黃擬無枝菌小鼠卵巢成纖維細胞提取物

轉錄延伸因子NELF抗體Amycolatopsisalbidoflavus小鼠卵巢顆粒細胞提取物
多靶點抑制劑(Regorafenib monohydrate)大腸埃希 反式-橙花叔

紅色紅曲 亞太因

一品紅尾孢(一品紅褐斑病) 尾葉香茶菜戊

釀酒酵母 異牡荊黃

釀酒酵母 苯甲酰新烏頭原堿鹽酸鹽

貝氏葡萄座腔 脫氫樅

丁香直絲鏈霉 毛萼晶A

遲緩芽孢桿 β-常春藤

香氣紅冬孢鎖擲孢酵母 偽石蒜堿

矩圓黑盤孢 去氫丹參新酮

白腐盾殼霉 脫水羊藿

白僵 鹽酸普羅托平; 鹽酸藍堇堿

大豆慢生根瘤 醉魚草皂甙IV

釀酒酵母 前胡

黃桿 銀杏酸C17:1 

 


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