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VEGFR2抑制劑(Brivanib)

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更新時間:2022-05-12 16:25:22瀏覽次數(shù):255

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X11529 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 Brivanib
VEGFR2抑制劑(Brivanib)公司正在出售的產(chǎn)品:BPI-Ab(Human anti-Bactericidal permeability increasing protein antibody) ELISA Kit 人抗殺菌通透性蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
Anti-Insulin Receptor alpha 胰島素受體α抗體Multi-class

詳細(xì)介紹

商品介紹:

Brivanib是一種ATP競爭性的VEGFR2抑制劑,IC50值為25nM,;可以適度抑制VEGFR-1和FGFR-1,,對VEGFR2的選擇性是對PDGFR-β的240倍。

注:本品僅可用于科研實驗,,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,!

CAS號:649735-46-6

別名:BMS-540215

純度:99.63%

分子量:370.38

儲存條件:-20℃,有效期2年,,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用,。

以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑的詳細(xì)介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

VEGFR2抑制劑(Brivanib)

Brivanib

1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細(xì)胞,,500-1000g離心5min收集細(xì)胞,。

對于貼壁細(xì)胞,要用不含EDTA的胰酶消化細(xì)胞,,胰酶消化時間不宜過長或過短,,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來時,,加入細(xì)胞培養(yǎng)液,,將細(xì)胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),,500-1000g離心5min收集細(xì)胞,。

3) 收集細(xì)胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,,離心收集細(xì)胞,,共洗滌兩次。

4) 在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,,重懸細(xì)胞,,使細(xì)胞濃度達(dá)到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細(xì)胞懸液(細(xì)胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,,輕輕混勻,,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細(xì)胞儀檢測:

染色孵育后,,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,,混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細(xì)胞,、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,,正常細(xì)胞組可作為熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進(jìn)行分析,,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),,F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo),PI為縱坐標(biāo),。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,,活細(xì)胞僅有很低強(qiáng)度的背景熒光,早期凋亡細(xì)胞僅有較強(qiáng)的綠色熒光,,晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍(lán)光和綠光通道分別觀察FITC和PI,。被Annexin V-FITC結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán),。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞,細(xì)胞核顯示紅色,,膜上有綠色光環(huán),。
公司產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存,。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

污泥枝動菌Bacillus safensis

泡盛曲霉Bacillus barbaricus

Halomonas variabilis

蟬花*Pseudomonas fluorescens

白僵菌Cupriavidus campinensis

香菇Pseudomonas fluorescens

達(dá)氏擬諾氏菌Pseudomonas fluorescens

耐熱鹽土生古菌Pseudomonas fluorescens

雪白根霉Pseudomonas fluorescens

Botryosphaeria obtusa Pseudomonas frederiksbergensis

污黑腐皮殼Pseudomonas fluorescens

葉際類芽孢桿菌Pseudomonas putida

皮疽諾氏菌Pseudomonas fluorescens

枯草芽孢桿菌Pseudomonas fluorescens

歐文氏菌屬Pseudomonas frederiksbergensis

乳乳球菌Pseudomonas fluorescens

豬胰島樣生長因子1(IGF-1)免疫試劑盒腺苷A1A受體抗體人CC趨化因子受體1(CCR1)白綿馬AA

豬胰島(INS)免疫試劑盒芳基硫酯B抗體人CC趨化因子受體1(CCR1)白綿馬AP

(Trypsin)免疫試劑盒γ基丁轉(zhuǎn)抗體人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)白皮杉

豬一氧化氮(NO)免疫試劑盒共濟(jì)失調(diào)蛋白2結(jié)合蛋白1抗體人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)白屈菜紅堿
VEGFR2抑制劑(Brivanib)C14orf174 英文名稱: 14號染色體開放閱讀框174 0.2ml

EBP50 英文名稱: 細(xì)胞骨架連接質(zhì)膜蛋白抗體 0.1ml

促甲狀腺素受體抗體 Anti-TSHR 0.1ml

Anti-TRF2/FITC 熒光素標(biāo)記端粒結(jié)合蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-IRAK4(Thr345) 磷酸化白介素-1受體相關(guān)激酶4抗體 規(guī)格 0.1ml

Alpha-Synuclein 核突觸蛋白(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

 


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