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MDM2抑制劑(NVP-CGM097)

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更新時間:2022-05-07 12:57:36瀏覽次數(shù):276

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X10619 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 NVP-CGM097
MDM2抑制劑(NVP-CGM097)公司*的產品:pRB(Human retinoblastoma tumor suppressor protein) ELISA Kit 人視網膜母瘤抑制蛋白一異 分析標準品
MPF(Human maturation promoting factor) ELISA Kit 人成熟促進因子溶液 AR,,40%水溶液
ASGPR(Human asialog

詳細介紹

商品介紹:

NVP-CGM097是一種有效的選擇性MDM2抑制劑,,作用于hMDM2,,IC50為1.7±0.1nM,。

注:本品僅可用于科研實驗,,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,!

CAS號:1313363-54-0

別名:CGM097

純度:98.32%

分子量:659.26

儲存條件:-20℃,有效期2年,,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用,。

產品屬性:

中文名稱:MDM2抑制劑(NVP-CGM097)

英文名稱:NVP-CGM097

產品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究,;

②生物膜與細胞器的研究,;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調控,;

⑤細胞分化及其調控,;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化,;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復此步驟2-3次,,直至組織*被消化,;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,,1200r/min 離心10min,,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

二,、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,;

2、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min,;

3,、PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細胞30min;

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5,、PBS沖洗細胞3次,,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;

6、用PBS沖洗3次,,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細胞100μL/孔,,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,,需根據(jù)細胞的大小,,細胞增殖速度的快慢等決定),。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,,用平板搖床搖勻,。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,,可以使用560-600nm 的濾光片),。

8、結果分析

a,、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),,各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,,C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

米曲霉平展變種磷化蛋白激MST1抗體Human MPPE1 ELISA Kit內皮抑(ES)

蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種多藥耐藥相關蛋白9抗體Human MOGAT1 ELISA Kit內皮型一氧化氮合3(eNOS-3)

福氏志賀氏菌基質金屬蛋白-2抗體Human MLN64 ELISA Kit內皮型一氧化氮合(eNOS)

砂和速測包基質金屬蛋白2抗體Human TLR9(Toll-like receptor 9) ELISA Kit內皮型一氧化氮合成3(eNOS-3)

蜂房哈夫尼菌有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白1抗體Human MPPED1 ELISA Kit內皮型一氧化氮合成(eNOS)

豌豆根瘤菌*有絲分裂阻滯缺陷蛋白2抗體Human MLN51/CASC3 ELISA Kit內皮特異分子-1(ESM-1)

假單胞菌屬β2微球蛋白抗體Human MLK4(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 21) ELISA Kit內皮糖蛋白(ENG/CD105)

屎腸球菌磷化神經上皮酪激/癌激10抗體Human MLN64 ELISA Kit內皮2(EDN2)

蘇云金芽孢桿菌E3連接MMS21蛋白抗體Human MUC2(Mucin-2) ELISA Kit內皮1受體(EDNRA)

赭裸傘環(huán)指蛋白60抗體Human MLN64 ELISA Kit內皮1(ET-1)

豇豆慢生根瘤菌肌球蛋白輕鏈7抗體Human MLX ELISA Kit內皮(ET-1)

產短桿菌心臟肌球蛋白結合蛋白抗體Human MLN51/CASC3 ELISA Kit內肽-2(EM-2)

球形節(jié)桿菌肌球蛋白重鏈9抗體Human MLXIP ELISA Kit內肽2(EM-2)

瓜類鞘單胞菌髓系/淋巴或混合型白血病11抗體Human MIPOL1 ELISA Kit內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)

髓囊畢赤酵母干擾誘導GTP結合蛋白MX2抗體Human MITD1 ELISA Kit內(ET)

聚貪噬菌上皮抗原BA46抗體Human Mitofilin ELISA Kit腦源性神經營養(yǎng)因子(BDNF)

總狀毛霉Mucor│racemosus 質量規(guī)格:>98%,BR表兒茶沒食子酯

: DSM20391ATCC9338,CCM91,NCDO215,NCIB6991資源名稱: 發(fā)酵乳桿菌 質量規(guī)格:>99%,BR表沒食子兒茶沒食子酯

馬鏈球菌馬亞種Streptococcus│egui subsp.equi 質量規(guī)格:HPLC≥98%,,標準品(+)-兒茶
MDM2抑制劑(NVP-CGM097)硫氧化檸檬胞 四己基溴化銨CD34分子Elisa

紅色鹽幾何形 2-對氨基苯基-2'-羥基二乙硫酸鹽snap-tag蛋白Elisa

布氏乳桿 1-(基硅基)-1H-苯并三唑血清淀粉樣蛋白AElisa

枇杷假尾孢 三(4-溴苯基)白介12Elisa

平菇 1-甲基-1,,4-環(huán)己二烯腫瘤壞死因子γElisa

枯草芽孢桿 3-溴-1,1,1-三氟酮P選擇Elisa

模擬乳粉霉酵母質控樣品(定量) 原丁酸酯二磷酸腺苷Elisa

黃色粘球* 3-新戊酰膽囊收縮Elisa

枯草芽孢桿 對甲苯基溴化鎂細小病IgA抗體Elisa

豬丹絲 四乙基四氟酸銨細小病IgM抗體Elisa

短波單胞 5-甲基異噁唑-4-甲酸血紅蛋白Elisa

鞘氨單胞屬 2-氨基-5-溴-6-萊姆病抗原Elisa

漏斗多孔 N-(4-氨酰)-L-谷氨酸基質金屬蛋白抑制因子2Elisa

熱噬淀粉芽孢桿 2-溴乙基磺酸鈉(SBES)同型半胱氨酸Elisa

好熱地芽孢桿 三氟磺酸乙酯神經調節(jié)蛋白1Elisa 

 


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