小分子抑制劑(Sitravatinib)公司*的產(chǎn)品：AACT-Alpha1/FITC 熒光標(biāo)記α-1抗胰糜蛋白 CP，99.5%
AAK1/FITC 熒光標(biāo)記AP2關(guān)聯(lián)激1抗體IgG
AARS2/FITC 熒光標(biāo)記氨酰tRNA合成2抗體IgG 99.99% metals basis
AARS2 /FITC 熒光標(biāo)記氨酰tRNA合成2抗體IgG ACS, 99.8%
AAT/FITC

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：小分子抑制劑(Sitravatinib)

英文名稱：Sitravatinib

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s,，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí),，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

需鈉弧菌腎上腺能受體2抗原Anti-ARRDC3 Antibody白介17(IL17)

異常漢遜酵母促腎上腺皮質(zhì)激釋放因子Anti-ARRDC4 Antibody白介16(IL16)

枯草芽孢桿菌降鈣（抗原）Anti-ARSF Antibody白介15(IL15)

蠟狀芽孢桿菌降鈣受體（抗原）Anti-ARSE Antibody白介13(IL13)

米根霉鐵蛋白抗原Anti-ARSG Antibody白介12受體β2(IL2Rβ2)

小單孢菌色 C（抗原）Anti-ARSK Antibody白介12B(IL12B)

球毛殼腎上腺能受體β3Anti-ARSI Antibody白介12A(IL12A)

釀酒酵母巨化病(多肽)Anti-ARSK Antibody白介12(IL12)

豬鏈球菌多巴脫羧（抗原）Anti-ART1 Antibody白介11受體α(IL11Rα)

楊樹細(xì)盾霉(都不提供)人表皮生長因子受體-8（多肽片斷抗原）Anti-ART4 Antibody白介11(IL11)

Clostridium sp.α-L-阿拉伯呋喃糖苷抗原Anti-ASCL1 Antibody白介10受體α(IL10Rα)

雅致小克銀漢霉鱗狀癌抗原Anti-ASAP2 Antibody白介10(IL10)

污白干酪菌內(nèi)皮-1(多肽抗原)Anti-ASAP3 Antibody白喉合(DPH5)

毛霉?fàn)罹砻箖?nèi)皮-1（抗原）Anti-ARX Antibody巴特蛋白(BART)

大腸埃希氏菌內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Aβ相關(guān)結(jié)合蛋白（抗原）Anti-ASCL2 Antibody八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OCT4)

松杉靈芝相關(guān)血漿蛋白AAnti-ASF1B Antibody八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(OCT2)

植烷酰羥化2相互作用蛋白抗體Sphingomonasjaponica小鼠T淋巴細(xì)胞

旁瘤抗原MA1抗體腸沙門氏菌腸炎亞種人支氣管上皮細(xì)胞

核糖核結(jié)合蛋白2抗體遲緩愛德華氏菌雞肝癌細(xì)胞

胰腺特異轉(zhuǎn)錄因子PTF1A抗體Massiliatieshanensis人肥大細(xì)胞
小分子抑制劑(Sitravatinib)冠突曲霉 Litseglutine B

稻生擲孢酵母 Lethedoside A

我孫子市鞘氨 Kushenol L

大腸埃希氏 Khayalenoid E

斜臥青霉 小構(gòu)樹 B

鉛黃腸球 Junipediol B

細(xì)鏈格孢 Isosalicifolin

鏈霉 Ilicol

大腸埃希氏(大腸桿)* Homaloside D

假單胞 Heteronoside

馬杜拉放線 Hancinone C

紅平菇 Hancinone C

酵母 Grandifloroside

雞傳染性支氣管炎病 Grandifloroside

谷氨酸棒桿 Gelomulide B