HCV復(fù)制小分子抑制劑(Anguizole)公司*的產(chǎn)品：Anti-phosphor-LKB1(Ser334)/FITC 熒光素標記磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-SYT3/FITC 熒光素標記突觸結(jié)合蛋白3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：HCV復(fù)制小分子抑制劑(Anguizole)

英文名稱：Anguizole

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核,、染色體以及基因表達的研究,；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究,；

④細胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細胞的起源與進化,；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細胞懸液,，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s,，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；

2、PBS沖洗細胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min,；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,；

5,、PBS沖洗細胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6、用PBS沖洗3次,，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

山柰酚-3-O-蕓香糖苷(標準品)英文名稱： Notopterolmyocardin相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體包裝25g

山柰酚-3-槐二糖-7-鼠李糖苷英文名稱： 10-Hydroxydecanoic acid金屬應(yīng)答元件結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子-1抗體包裝500g

山香圓葉（標準品）英文名稱： Hydroxysafflor yellow A絲裂原活化蛋白激激8抗體包裝5g

山藥（標準品）英文名稱： Aristolochic Acid Ia磷化絲裂原活化蛋白激激8抗體包裝500mg

山銀花（灰氈毛忍冬）（標準品）英文名稱： Madecassoside磷化絲裂原活化蛋白激激8抗體包裝25g

山楂（山里紅）（標準品）英文名稱： Madecassic acid促進調(diào)解蛋白家族2A抗體包裝5g

山楂（山楂）（標準品）英文名稱： Madecassic acid黑色瘤抑制活性蛋白2抗體包裝1g

山楂,馬斯里(標準品)英文名稱： Hecogenin腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1包裝25g

山楂葉(山里紅)（標準品）英文名稱： Ganoderic acid B肌球蛋白輕鏈激抗體包裝5g

山芝麻（標準品）英文名稱： IsoschaftosideMYCBPAP抗體包裝1g

山梔苷酯（標準品）英文名稱： Carbamyl-β-methylcholine chloride 組織相容性復(fù)合體蛋白1抗體包裝5g

山茱萸（標準品）英文名稱： Solanesol線粒體核糖體蛋白S22抗體包裝250mg

山茱萸新苷I英文名稱： Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside棕櫚?；さ鞍?抗體包裝1g

珊瑚菜內(nèi)酯,，珊瑚菜(標準品)英文名稱： Fraxin小鼠抗單克抗體包裝5g

珊瑚姜（標準品）英文名稱： Esculin肌球蛋白輕鏈1/3抗體包裝1g

膠孢Glomerella│cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk 質(zhì)量規(guī)格：BR，培養(yǎng)級,；Anti-factor Xa activity(dried substance)：90.0~125.0IU/mg,；Anti-factor Ⅱa activity(dried substance) ：20.0~35.0IU/mg。符合USP35標準抗α干擾抗體試劑盒對氧基;Anisic aldeh

: S952資源名稱: 布倫登盧普沙門氏菌 質(zhì)量規(guī)格：效價測定抗α-胞襯蛋白抗體試劑盒地榆皂苷Ⅱ;Ziyuglycoside

麥根腐平臍蠕孢Bipolaris│sorokiniana 質(zhì)量規(guī)格：含量測定抗UACA抗體試劑盒地榆皂苷Ⅰ;Ziyu-glycoside
HCV復(fù)制小分子抑制劑(Anguizole)酯封端左旋聚乳(重均分子量170-206萬)Human, Mouse, Rat

酯封端左旋聚乳(重均分子量206-288萬)Human

酯封端左旋聚乳(重均分子量26-36萬)Human, Mouse, Rat

酯封端左旋聚乳(重均分子量3-5.5萬)Human

酯封端左旋聚乳(重均分子量36-48萬)Human, Mouse

酯封端左旋聚乳(重均分子量48-73萬)Human

酯封端左旋聚乳(重均分子量5.5-9 萬)Human, Mouse, Rat

酯封端左旋聚乳(重均分子量73-102萬)Human

酯封端左旋聚乳(重均分子量9-17萬)Human 

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細胞100μL/孔,，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目,，需根據(jù)細胞的大小,，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值,，C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)