ACE抑制劑（Benazepril hydrochloride）公司*的產(chǎn)品：Anti-IDE/FITC 熒光素標(biāo)記胰島素降解酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-PKN2 /FITC 熒光素標(biāo)記蛋白激酶N2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh ARSF 芳香基酯酶F抗體

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：ACE抑制劑（Benazepril hydrochloride）

英文名稱：Benazepril hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1g|5g

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

內(nèi)皮1(EDN1)ELISA Kit英文名稱：EDN1 ELISA KitNK表面抑制性受體CD94抗體包裝5g

內(nèi)凝集蛋白1(ITLN1)ELISA Kit英文名稱：ITLN1 ELISA Kit淋巴功能相關(guān)抗原-3抗體包裝100ml

內(nèi)肽1(EM1)ELISA Kit英文名稱：EM1 ELISA Kit皮膚T虜獲趨化因子抗體包裝25ml

內(nèi)磺肽α(ENSα)ELISA Kit英文名稱：ENSα ELISA Kit補(bǔ)體C3a過敏抗體包裝25g

內(nèi)分泌腺來源血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)ELISA Kit英文名稱：EG-VEGF ELISA Kit巨噬炎癥蛋白-1γ抗體包裝5g

腦指蛋白(BFP)ELISA Kit英文名稱：BFP ELISA Kit神經(jīng)粘附分子配體1抗體包裝1g

腦型肌激(CKB)ELISA Kit英文名稱：CKB ELISA Kit8號染色體開放閱讀框30a抗體包裝1g

腦鈉(BNP)ELISA Kit英文名稱：BNP ELISA Kit色P450 11A1抗體包裝1g

腦啡肽(ENK)ELISA Kit英文名稱：ENK ELISA Kit肉堿棕櫚?；D(zhuǎn)移1A抗體包裝5g

鈉/葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(SGLT1)ELISA Kit英文名稱：SGLT1 ELISA Kit分化周期CDC42蛋白抗體包裝1g

鈉/鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATPβ3肽(ATP1β3)ELISA Kit英文名稱：ATP1β3 ELISA Kit磷化分化周期CDC42蛋白抗體包裝5g

鈉/鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATPβ1肽(ATP1β1)ELISA Kit英文名稱：ATP1β1 ELISA Kit環(huán)化相關(guān)蛋白CAP-2抗體包裝1g

鈉/鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATPα2肽(ATP1α2)ELISA Kit英文名稱：ATP1α2 ELISA Kit階段特異性胚胎表面抗原-1抗體包裝250mg

母系胚胎亮拉鏈蛋白激(MELK)ELISA Kit英文名稱：MELK ELISA Kit20號染色體開放閱讀框202抗體包裝1g

母系蛋白2(MATN2)ELISA Kit英文名稱：MATN2 ELISA Kit粘膜相關(guān)上皮趨化因子28抗體包裝5g

殼菌Botryosphaeria│ribis Grossenb. & Duggar 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品腫瘤壞死因子α試劑盒紫草;Shikonin

尖孢鐮孢Fusarium│oxysporum 質(zhì)量規(guī)格：BR,>85%(含Cu離子穩(wěn)定劑)腫瘤關(guān)聯(lián)鈣信號轉(zhuǎn)導(dǎo)因子2試劑盒組;L-Histidine

短芽孢桿菌Bacillus│pumilus 質(zhì)量規(guī)格：含量1.5~2.0U/mg,BR中性內(nèi)肽/腦啡肽試劑盒紫杉;Paclitaxel
ACE抑制劑（Benazepril hydrochloride）特異性DMRT3蛋白抗體托芬那（標(biāo)準(zhǔn)品） Tannic acid

橋粒芯糖蛋白2抗體托拉塞米（標(biāo)準(zhǔn)品） Maraviroc

溶體絲蛋白DPP2抗體托萘酯(標(biāo)準(zhǔn)品) Revalor-H Trenbolone acetate

Notch信號通路Delta樣配體4抗體托品（鹽托烷司瓊雜質(zhì)）（標(biāo)準(zhǔn)品） Silibinin

動力相關(guān)蛋白1抗體托品(標(biāo)準(zhǔn)品) Silibinin

形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子1抗體托品N-異去托品酯（標(biāo)準(zhǔn)品） Ezetimibe

磷化DNA轉(zhuǎn)移1抗體托曲珠利;妥曲珠利(標(biāo)準(zhǔn)品) Ezetimibe

磷化DDX58抗體托瑞米芬(標(biāo)準(zhǔn)品) Mepivacaine HCl

磷化DDX58抗體拖拉塞米雜質(zhì)A（4-（3-）-3-吡啶磺酰... Amprenavir 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)