TGFβR抑制劑(SB-505124)公司*的產(chǎn)品：sRANKL(Human soluble receptor activator of nuclear factor-kB ligand) ELISA Kit 人可溶性核因子κB受體活化因子配鉬鈉 ACS
1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD 3(Human 1,25-dihydroxyvitamin D3) ELISA Kit 人

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究,；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：TGFβR抑制劑(SB-505124)

英文名稱：SB-505124

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化,；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min,，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5,、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4,、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜,；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí),，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

沙漠奇異球菌磷化蛋白活化受體4抗體Anti-ARG1 Antibody白介7(IL-7)

膠紅酵母PDZ連接激/T-LAK源蛋白激抗體Anti-ARG2 Antibody白介6(IL－6)

產(chǎn)黃青霉磷化PDZ連接激/T-LAK源蛋白激抗體Anti-ARID1A Antibody白介6(IL-6)

腐皮鐮孢菌磷化3磷肌依賴性蛋白激1Anti-ARNT Antibody白介5受體alpha(IL5RA)

魯氏不動(dòng)桿菌星形膠質(zhì)PEA15抗體Anti-ARID2 Antibody白介-5(IL-5)

亮白曲霉轉(zhuǎn)錄因子RPF1抗體Anti-ARNTL Antibody白介5(IL-5)

微紫青霉蛋白磷2A抑制劑1抗體Anti-ARNTL Antibody白介4受體(IL4R/CD124)

賈巴爾普爾毛殼橋粒相關(guān)蛋白DRS抗體Anti-ARNTL2 Antibody白介4(IL-4)

深綠木霉抑癌蛋白DLP1抗體Anti-Arp2/ACTR2 Antibody白介37(IL-37)

亞大韌革菌蛋白激C delta結(jié)合蛋白抗體Anti-ARRB2 Antibody白介35(IL-35)

橘橙色動(dòng)球菌鴨甲型肝炎病聚蛋白抗體Anti-ARPC1B Antibody白介33(IL-33)

香乳菇前列腺E2抗體Anti-Arp3/ACTR3 Antibody白介32(IL-32)

鉤狀木霉多效生長(zhǎng)因子抗體Anti-ARRB1 Antibody白介31(IL-31)

堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿菌轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子MAZR抗體Anti-ARRB2 Antibody白介3(IL-3)

米根霉凋亡相關(guān)蛋白6抗體Anti-Arresten/COL4A1/Collagen IV Antibody白介2誘導(dǎo)的T激(ITK)

根瘤菌PSD95相關(guān)緊密連接蛋白PATJ抗體Anti-ARSE/ASE Antibody白介2受體(IL-2R)

大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：>98%,合物

擬盤多毛孢Pestalotiopsis│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

黑曲霉Aspergillus│niger 質(zhì)量規(guī)格：進(jìn)分
TGFβR抑制劑(SB-505124)嗜幾丁質(zhì)類芽孢桿 變形桿成套生化鑒定管（SN）葡萄糖激Elisa

潮間交替紅色桿 HB-PET自誘導(dǎo)培養(yǎng)基葡萄糖激Elisa

大腸埃希氏 葡萄糖天門冬培養(yǎng)基基質(zhì)金屬蛋白6Elisa

平田頭菇6-1 O-(基硅)羥游離甲狀腺Elisa

黑曲霉 腦心浸出液瓊脂平板白介11Elisa

彩色豆馬勃 液體硫乙酸鹽培養(yǎng)基管內(nèi)皮型一氧化氮合Elisa

球形芽孢桿 YPDA培養(yǎng)基誘導(dǎo)型一氧化氮合成Elisa

簇囊腐霉 哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)（改良）β-乳球蛋白Elisa

廣布擬盤多毛孢 仲丁鋁基質(zhì)金屬蛋白抑制因子3Elisa

弗雷曲霉 DTM添加劑1流行性腹瀉病IgG抗體Elisa

靈芝(紅芝, 赤芝) DTM添加劑2凝血因子ⅪElisa

邊緣假單胞 平板計(jì)數(shù)肉湯（PCB）基質(zhì)衍生因子1αElisa

變形桿* 霉麥芽提取物瓊脂培養(yǎng)基抗人乙肝病表面抗原IgG抗體Elisa

黑管 2-乙酰基苯并噻吩前列腺BElisa

黑曲霉 麥康凱肌阿東羧卞青霉瓊脂（MZAC）牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白Elisa