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caspase8抑制劑(Z-IETD-FMK)

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更新時間:2022-05-07 15:25:19瀏覽次數(shù):338

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|1mg|5mg
貨號 GOY-01X10775 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 Z-IETD-FMK
caspase8抑制劑(Z-IETD-FMK)公司*的產(chǎn)品:human thyroid stimulating immunoglobulin,TSI ELISA Kit 人狀腺激免疫球蛋白二氧化硅 99.5%,15±5nm
human Parathyroid hormone,PTH ELISA Kit 人狀旁腺激氧化鍶 AR
human Prostaglandin D2-methoxim

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核,、染色體以及基因表達的研究,;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究,;

④細胞增殖及其調(diào)控,;

⑤細胞分化及其調(diào)控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡),;

⑦細胞的起源與進化,;

⑧細胞工程.

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:caspase8抑制劑(Z-IETD-FMK)

英文名稱:Z-IETD-FMK

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|1mg|5mg

發(fā)貨周期:1~3天

商品介紹:

Z-IETD-FMK是選擇性和細胞可滲透的胱天蛋白酶(caspase8)抑制劑。

注:本品僅可用于科研實驗,,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,!

CAS號:210344-98-2

純度:98.0%

分子量:654.68

儲存條件:-20℃,有效期2年,,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用,。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1,、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化,;

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

二,、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,;

2、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;

3、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min,;

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5,、PBS沖洗細胞3次,,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;

6、用PBS沖洗3次,,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細胞100μL/孔,,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,,需根據(jù)細胞的大小,,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,,使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,,用平板搖床搖勻。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8,、結(jié)果分析

a,、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,,無細胞),,各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,,C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

Acinetobacter soli Kim et al. 鋅指轉(zhuǎn)錄蛋白Sall1抗體Anti-GH1 Antibody腺苷A2b受體(ADORA2b)

擬枝孢鐮孢鋅指轉(zhuǎn)錄蛋白Sall4抗體Anti-GFRA1 Antibody腺苷A2a受體(ADORA2a)

魯考弗美奇酵母轉(zhuǎn)錄因子SOX17抗體Anti-GH1 Antibody線粒體轉(zhuǎn)錄因子A(TFAM)

蜥蜴纖細芽孢桿菌溴化太林相關(guān)蛋白2抗體Anti-GH1 Antibody線粒體乙脫氫(ALDM)

濕鏈霉菌S100鈣結(jié)合蛋白A8抗體Anti-GHR Antibody線粒體外膜轉(zhuǎn)位70A(TOMM70A)

黃曲霉唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集抗體Anti-GILT/IFI30 Antibody線粒體鐵蛋白(MFRN)

冷溫木拉克酵母唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集1抗體Anti-GHR Antibody線粒體鐵蛋白(FTMT)

枯草芽孢桿菌轉(zhuǎn)錄因子SP3抗體Anti-GILT/IFI30 Antibody線粒體融合2(MFN2)

香菇轉(zhuǎn)錄因子SP6抗體Anti-GIP Antibody線粒體融合1(MFN1)

PaenibacillusSPOP蛋白抗體Anti-GIP Antibody線粒體解偶聯(lián)蛋白2(UCP2)

污黑腐皮殼鈉離子/?;悄懝厕D(zhuǎn)運蛋白抗體Anti-GJA1 Antibody線粒體解偶聯(lián)蛋白1(UCP1)

糖化酵母生長抑14抗體Anti-GJA4 Antibody線粒體肌激1B(CKMT1B)

根白蟻傘碳氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A4抗體Anti-GJA3 Antibody線粒體肌激1A(CKMT1A)

匍枝根霉原變種肺表面活性蛋白D抗體Anti-GJA1 Antibody線粒體甘油-3-磷?;D(zhuǎn)移(GPAM)

斷裂諾卡氏菌血影蛋白A鏈紅型抗體Anti-GJB1 Antibody線粒體超氧化物歧化(SOD2)

蕈狀芽孢桿菌分選連接蛋白5抗體Anti-GJA5 Antibody線粒體GTP1(MTG1)

抑基因SSDP2抗體刺囊毛霉人支氣管平滑肌細胞

鯊烯環(huán)氧抗體休哈塔假絲酵母休哈塔亞種人直腸平滑肌細胞

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5b抗體棘孢木霉人小腸平滑肌細胞

同源轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白Sin3A抗體長枝木霉人結(jié)腸平滑肌細胞
caspase8抑制劑(Z-IETD-FMK)黑曲霉 N-(9-芴甲氧羰基)-L-賴氨酸鹽酸鹽圓環(huán)病Ⅱ型Cap蛋白Elisa

鮑魚側(cè)耳 十四烷基二化銨胍基乙酸N-甲基轉(zhuǎn)移Elisa

謝瓦曲霉 1-乙酰哌精氨酸-甘氨酸脒基轉(zhuǎn)移Elisa

蘇云金芽孢桿 氨磺酸胍基乙酸N-甲基轉(zhuǎn)移Elisa

中間氣單胞 白屈氨酸水合物精氨酸-甘氨酸脒基轉(zhuǎn)移Elisa

釀酒酵母 對羧基苯磺酰粘蛋白5BElisa

盤孢屬 乙酰氧基乙酰戊型肝炎病抗體Elisa

斑褶菇* 炔酸叔丁酯賈地鞭毛蟲抗體Elisa

奧氏蜜環(huán) 3-苯氧芐隱孢子蟲抗體Elisa

暗褐色毛霉 苯基基化銨芽囊原蟲抗體Elisa

巨大芽孢桿 A 四鈀酸鈉流行性腹瀉病sIgA抗體Elisa

泰國考克娃酵母 原戊酸酯傳染性胃腸炎病sIgA抗體Elisa

地衣芽孢桿 D-(-)-二乙酯輪狀病sIgA抗體Elisa

枯草芽孢桿 3,3,5,5-四二苯二硫白介1β前體Elisa

三葉草根瘤 Boc-L-賴氨酸白介18前體Elisa

 


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