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Akt廣譜抑制劑

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更新時間:2022-05-11 08:25:21瀏覽次數(shù):298

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X10870 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 GDC-0068 dihydrochloride
Akt廣譜抑制劑公司*的產(chǎn)品:PDGF-AB ELISA Kit 大鼠血小板衍生生長因子AB硫高鐵銨,十二水 PT
PDGFsR- Alpha ELISA Kit 大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α硫高鐵銨,十二水 ACS
NT-4 ELISA Kit 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4 AR,99.0%(劇品)
NT-3 ELISA Kit 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3 CP,98.0%(劇品)
NGF E

詳細介紹

商品介紹:

GDC-0068dihydrochloride是一種選擇性的Akt廣譜抑制劑,作用于Akt1/Akt2/Akt3,,IC50分別為5/18/8nM,。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,!

CAS號:1396257-94-5

別名:Ipatasertib dihydrochloride;RG-7440 dihydrochloride

純度:98.93%

分子量:530.92

儲存條件:-20℃,,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用,。

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:Akt廣譜抑制劑

英文名稱:GDC-0068 dihydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核,、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究,;

③細胞骨架體系的研究,;

④細胞增殖及其調(diào)控;

⑤細胞分化及其調(diào)控,;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡),;

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

1,、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將1mm3左右大小,;

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,,直至組織*被消化,;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,,1200r/min 離心10min,,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

5,、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

二、免疫熒光鑒定:

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細胞30min,;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;

5、PBS沖洗細胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h;

6,、用PBS沖洗3次,,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定),。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,,在37℃孵育4小時,,使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻,。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片),。

8,、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示,,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

紅球菌絲蛋白抑制劑B11抗體Anti-PPBP Antibody金屬硫蛋白4(MT4)

中山小短桿菌絲蛋白抑制劑B3抗體Anti-PPBP Antibody金屬硫蛋白3(MT3)

肺炎克雷伯氏菌肺炎亞種絲/蘇蛋白激SIK2抗體Anti-PPCS Antibody金屬硫蛋白1X(MT1X)

詹氏桿菌神經(jīng)元特異性蛋白3抗體Anti-PPBP Antibody金屬硫蛋白1M(MT1M)

非無菌藥品  需氧菌總數(shù) 豬霍亂沙門氏菌抗體Anti-PPBP Antibody金屬硫蛋白1L(MT1L)

釀酒酵母增殖誘導蛋白54抗體Anti-PPIA Antibody金屬硫蛋白1H(MT1H)

Maribius salinus沙門氏菌抗體(多型)Anti-PPIB Antibody金屬硫蛋白1G(MT1G)

雞傷寒沙門氏菌鼠傷寒沙門氏菌Anti-PPID Antibody金屬硫蛋白1F(MT1F)

大腸埃希氏菌甲型副傷寒沙門氏菌抗體Anti-PPID Antibody金屬硫蛋白1E(MT1E)

釀酒酵母絲/精相關核基質(zhì)蛋白1抗體Anti-PPIB Antibody金屬硫蛋白1B(MT1B)

斯托克青霉絲/精相關核基質(zhì)蛋白2抗體Anti-PPID Antibody金屬硫蛋白1(MT1)

雙歧雙歧桿菌鴨沙門氏菌抗體Anti-PPIG Antibody金屬磷酯1(MPPE1)

梅氏弧菌轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子DEC2抗體Anti-PPL Antibody金屬泛激蛋白1(MPS1)

總狀共頭霉鞘激2抗體Anti-PPM1A Antibody解整合金屬蛋白9(ADAM9)

果生鏈核盤菌絲/蘇蛋白激3抗體Anti-PPM1D Antibody解整合金屬蛋白8(ADAM8)

纖維単胞菌鏈親和抗體Anti-PPM1E Antibody解整合金屬蛋白33(ADAM33)

乙?;D(zhuǎn)移10抗體Chitinophagarupis小鼠關節(jié)軟骨細胞提取物

/蘇蛋白激Nek7抗體Deinococcusaquatilis小鼠滑膜細胞提取物

神經(jīng)前體細胞表達蛋白1抗體Chitinophagapinensis小鼠骨骼肌細胞提取物

/蘇蛋白激NEK1抗體紫色色桿菌小鼠成骨細胞提取物
Akt廣譜抑制劑環(huán)帶狀枝頂孢 Griffithazanone A巰基轉(zhuǎn)移Elisa

釀酒酵母 Stilbostemin N外信號調(diào)節(jié)激Elisa

細鏈格孢 靈芝烯酸H分泌型球蛋白TElisa

金黃色葡萄球 Sulfuretin硫轉(zhuǎn)移Elisa

膠韌革(榆耳,榆蘑) Mupinensisone脂質(zhì)過氧化物Elisa

異常畢赤酵母 靈芝烯酸F脯氨酸羥化Elisa

聚多曲霉 Hennadiol果糖-2,6-二磷酸3Elisa

解脂假絲酵母 靈芝酸TN糖代謝調(diào)節(jié)蛋白Elisa

茄勞爾氏 Rhamnocitrin肉堿脂酰轉(zhuǎn)移1Elisa

鼠乳桿 Lochnericine脂肪酸分解Elisa

大腸埃希 靈芝酸LM2低密度脂蛋白Elisa

串珠鐮孢 Limonol氧化三Elisa

蘇云金芽孢桿蠟螟亞種 靈芝酸AM1脂肪酸延長5Elisa

淺玫瑰鏈霉 Cycloart-22-ene-3,25-diol幽門螺旋桿抗體Elisa

鏈霉 Sibiricin果糖Elisa 

 


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