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Smo抑制劑(Jervine)

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更新時間:2022-05-12 11:37:42瀏覽次數(shù):654

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
貨號 GOY-01X11268 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 Jervine
Smo抑制劑(Jervine)公司*的產(chǎn)品:pre-X protein(NT)/FITC 熒光標(biāo)記抗肝病pre-X蛋白抗體(N端)IgG
pre-X protein(CT)/FITC 熒光標(biāo)記抗肝病pre-X蛋白抗體(C端)IgG
PRMT1/FITC 熒光標(biāo)記蛋白質(zhì)精氨轉(zhuǎn)移1抗體IgG
ProADM (Adrenomedullin)-N20 peptide /FITC 熒光標(biāo)記腎上

詳細(xì)介紹

商品介紹:

Jervine(11-Ketocyclopamine)是甾體類生物堿,能阻斷sonic hedgehog(Shh)信號通路,,抑制Smo,。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,!

CAS號:469-59-0

別名:11-Ketocyclopamine

純度:99.03%

分子量:425.6

儲存條件:-20℃,,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用,。

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:Smo抑制劑(Jervine)

英文名稱:Jervine

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面:

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細(xì)胞器的研究,;

③細(xì)胞骨架體系的研究,;

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控;

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,;

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),;

⑦細(xì)胞的起源與進化;

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

1,、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將1mm3左右大小,;

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織*被消化;

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二,、免疫熒光鑒定:

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,;

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h,;

6,、用PBS沖洗3次,,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,,細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定),。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,,在37℃孵育4小時,,使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻,。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片),。

8,、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

米根霉Escherichia coli大鼠血管緊張Ⅰ轉(zhuǎn)化(ACEⅠ)

香港洛克氏菌Escherichia coli大鼠促性腺激釋放激受體(GnRHR)

吉氏根瘤菌Escherichia coli大鼠促性腺激釋放激受體(GnRHR)

大腸埃希氏菌Escherichia coli大鼠磷化腺苷活化蛋白激(AMPK)

伍氏束縛菌Escherichia coli大鼠磷化腺苷活化蛋白激(AMPK)

根瘤菌屬Escherichia coli大鼠熱休克蛋白47(HSP47)

烏斯懷亞海單胞菌Escherichia coli大鼠熱休克蛋白47(HSP47)

雞早熟艾爾球蟲(LZ株)Escherichia coli大鼠內(nèi)源性糖皮質(zhì)激(GC)

絳紅鏈霉菌Escherichia coli大鼠內(nèi)源性糖皮質(zhì)激(GC)

拜耳接合酵母Escherichia coli大鼠檸檬合(CS)

Aurantimonas sp.Escherichia coli大鼠檸檬合(CS)

黑曲霉Escherichia coli大鼠L-鼠乳脫氫(L-LDH)  

福氏嗜冷桿菌Escherichia coli大鼠L-鼠乳脫氫(L-LDH)  

皺褶假絲酵母Escherichia coli大鼠脂酰合成(ACS)

藤倉鐮孢Escherichia coli大鼠脂酰合成(ACS)

牛肝菌Escherichia coli大鼠肉堿脂酰轉(zhuǎn)移(CACT)

外周二氮受體抗體金平木層孔菌CF-1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,經(jīng)射線處理,P3,100萬細(xì)胞(干細(xì)胞庫保藏)

鞘脂激活蛋白原抗體黃白多年臥孔菌小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,,經(jīng)射線處理,,P3,300萬細(xì)胞(干細(xì)胞庫保藏)

脯羥化2抗體刺槐多年臥孔菌人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞

肝再生磷酯1抗體角殼多年臥孔菌洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS5B
Smo抑制劑(Jervine)產(chǎn)氨短桿 牛血清白蛋白V

黃曲霉 牛磺膽酸鈉

環(huán)捕節(jié)叢孢小孢變種 檸檬烯

漏斗狀側(cè)耳(鳳尾菇) 沒食子酸酯

弗氏檸檬酸桿 蘆薈寧

摩洛哥芽孢桿 L-亮(白)

約氏不動桿 L-酪

郎必可假絲酵母 L-賴鹽酸鹽

pDG1730 L-賴

水原馬賽 莰烯

澳型核果褐腐病 L-精鹽酸鹽

香栓 DL-精

釀酒酵母 花椒

釀酒酵母 D-果糖

構(gòu)巢曲霉 D-甘露糖 

 


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