Src激酶抑制劑（AZM475271）公司*的產(chǎn)品：Anti-KEAP1/FITC 熒光素標(biāo)記胞質(zhì)接頭蛋白Keap1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Goat Anti-ret IgG/Biotin 生物素化羊抗大鼠IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
抗Ⅵ型膠原抗體 Anti-Collagen Ⅵ 0.2ml
Mous

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：Src激酶抑制劑（AZM475271）

英文名稱：AZM475271

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

裂褶菌Halomonas sp.

大腸埃希氏菌Marinobacter sp.

擬莖點(diǎn)霉Corynebacterium ammoniagenes

細(xì)孢毛霉Microbacterium sp.

銅綠假單胞菌Halorubrum sp.

茶樹菇Halorubrum californiensis

乳桿菌屬Halorubrum sp.

Pilidium concavumHalorubrum sp.

沼澤紅菇Halorubrum sp.

UNNASH/DF-1 Flavobacterium cheniae

菌褶輪枝菌Enterococcus hirae

金黃硬皮馬勃Lactobacillus plantarum

熒光假單胞Flavobacterium sp.

玫煙色棒束孢Halomonas xianhensis

鏈霉菌Rhodococcus qingshengii

微黃原小單孢菌Sphingobacterium siyangensis

類芽孢桿菌Paenibacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

核盤菌Sclerotinia│sclerotiorum 質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測定

黑曲霉Aspergillus│niger 質(zhì)量規(guī)格：>98%(T),標(biāo)準(zhǔn)品
Src激酶抑制劑（AZM475271）Salmonella enteritidis H 英文名稱： 傷寒沙門氏菌鞭毛抗原H抗體 0.2ml

ETS1 英文名稱： Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗體 0.1ml

蛋白激酶A抗體 Anti-PKA 0.1ml

Anti-STAT4 /FITC 熒光素標(biāo)記信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MYF5 (phospho Ser49) 磷酸化生肌決定因子Myf5抗體 規(guī)格 0.1ml

GFRA4 ( Persephin receptor ) (GFR receptor alpha 4) GDNF家族受體α-4(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)