PARP1抑制劑（BSI-201）公司*的產(chǎn)品：A/H1N1-M2 Human/FITC 熒光標(biāo)記A型人流感病H1N1-M2抗體IgG啉 AR,99%
A/H1N1-M2 Swine /FITC 熒光標(biāo)記A型豬流感病H1N1-M2蛋白抗體IgG4-傘形酮酰酯 98%
A/H5N1-M2 /FITC 熒光標(biāo)記A型病H5N1-M2蛋白抗體IgG4-傘形酮-β-D-葡糖苷 99%
A/H5N

商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：PARP1抑制劑（BSI-201）

英文名稱：BSI-201

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究,；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4,、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

谷棒桿菌人轉(zhuǎn)移因子Anti-Phospho PRAG1 (Tyr413) Antibody人基質(zhì)金屬蛋白8/中性粒膠原(MMP-8)

熱灰鏈霉菌大鼠肌鈣蛋白ⅠAnti-Phospho PRKD1 (Ser738+Ser742) Antibody人基質(zhì)金屬蛋白8/中性粒膠原(MMP-8)

果生鏈核盤菌小鼠銅藍(lán)蛋白Anti-Phospho PPP1R1B (Thr34) Antibody人基質(zhì)金屬蛋白7(MMP-7)

釀酒酵母大鼠血清淀粉樣蛋白AAnti-Phospho PRKN (Ser101) Antibody人基質(zhì)金屬蛋白7(MMP-7)

五原假黃單胞菌人結(jié)腸癌抗原Anti-Phospho PTK6 (Tyr447) Antibody人基質(zhì)金屬蛋白3(MMP-3)

運(yùn)動(dòng)替斯崔納菌小鼠p53Anti-Phospho PRKCQ (Ser676) Antibody人基質(zhì)金屬蛋白3(MMP-3)

黃藍(lán)狀菌小鼠環(huán)磷鳥苷Anti-Phospho PRKN (Ser378) Antibody人基質(zhì)金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)

多食鞘桿菌大鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白Anti-Phospho PRKD2 (Ser876) Antibody人基質(zhì)金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)

釀酒酵母人H-rasAnti-Phospho PTPN3 (PTPH1)(Ser459) Antibody人基質(zhì)金屬蛋白13(MMP-13)

鞘單胞菌屬大鼠α1性糖蛋白Anti-Phospho RAD17 (Ser646) Antibody人基質(zhì)金屬蛋白13(MMP-13)

白長鏈霉菌人c-sisAnti-Phospho RAF1 (Ser301) Antibody人基質(zhì)金屬蛋白10(MMP-10)

光柄滑銹傘小鼠一氧化氮合成Anti-Phospho RAF1 (Ser642) Antibody人基質(zhì)金屬蛋白10(MMP-10)

植物乳桿菌小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成Anti-Phospho RAPGEF1 (Tyr504) Antibody人基質(zhì)金屬蛋白1(MMP-1)

Paraburkholderia sp.大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成3Anti-Phospho RB1 (Ser780) Antibody人基質(zhì)金屬蛋白1(MMP-1)

葡萄座腔菌人c-junAnti-Phospho RHO (Ser334) Antibody人FMS樣酪激3(Flt3)

凝結(jié)芽胞桿菌人c-fosAnti-Phospho RPA2 (S33) Antibody人FMS樣酪激3(Flt3)

20號(hào)染色體開放閱讀框11抗體殼蕉孢屬人腎癌Wilms細(xì)胞

跨膜蛋白TMED4抗體粉紫香蘑人永生化表皮細(xì)胞

末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移抗體綠菇人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

肺癌抑癌蛋白1抗體橘紅多孔菌人皮膚基底細(xì)胞癌細(xì)胞
PARP1抑制劑（BSI-201）阿姆斯特丹曲霉 N-乙二-N,，N′,N′-三乙酸三鈉

蠟狀芽孢桿 N-乙二-N,，N′,N′-三乙酸

蠟狀芽孢桿 乙二四乙酸二鈉鎂鹽

肉桂紫青霉 乙二四乙酸二鈉鎂鹽四水物

枯草芽孢桿 乙二四乙酸鐵鈉鹽

蠟狀芽孢桿 乙二四乙酸

 乙二雙（2-氨基乙基）四乙酸四鈉

白淺灰鏈霉 乙二雙（2-氨基乙基）四乙酸

大腸埃希氏 順二酸鈉

嬰兒配方乳粉 蛋白質(zhì)、脂肪,、乳糖 馬來酸

澳型核果褐腐病 對(duì)氨基鈉

納斯達(dá)短波單胞 對(duì)氨基

冷湖黃桿 反式-1,2-環(huán)己二四乙酸

釀酒酵母 棕櫚油酸

中國漢納酵母 莽草酸