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蛋白酶抑制劑(MLN9708)

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更新時(shí)間:2022-05-07 12:56:23瀏覽次數(shù):311

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號(hào) GOY-01X10612 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 MLN9708
蛋白酶抑制劑(MLN9708)公司*的產(chǎn)品:OSMR(human oncostatin M receptor) ELISA Kit 人制瘤M受體烯脲 98%
Bcl3(human B-cell leukemia/lymphoma 3) ELISA Kit 人B淋巴瘤因子3蒽酮 AR
OIT3(human oncoprotein induced transcript 3) ELISA Ki

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:蛋白酶抑制劑(MLN9708)

英文名稱:MLN9708

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹:

MLN2238能夠迅速水解成MLN2238,是有效的蛋白酶(proteasome)抑制劑,能夠抑制20S蛋白酶蛋白水解位點(diǎn)β5,IC50值為3.4nM,Ki值為0.93nM;同時(shí)可抑制β1和β2這兩個(gè)蛋白水解位點(diǎn),,IC50值分別為31和3500nM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,!

CAS號(hào):1239908-20-3

別名:Ixazomib citrate

純度:99.87%

分子量:517.12

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用,。

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面:

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究,;

②生物膜與細(xì)胞器的研究,;

③細(xì)胞骨架體系的研究;

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,;

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,;

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,;

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一,、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化,;

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

二,、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min,;

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜,;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h,;

6,、用PBS沖洗3次,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

諾爾斯氏鏈霉菌磷化DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體Human NDRG4 ELISA Kit前列腺D2(PGD2)

乳乳球菌乳亞種蛋白激MST抗體Human NDUFA5 ELISA Kit前列腺A1(PGA1)

棘托竹蓀磷化蛋白激MST抗體Human NDUFA7 ELISA Kit前列環(huán)(PGI2)

假蒼白桿菌磷化肌球蛋白輕鏈2抗體Human NDUFA8 ELISA Kit前列環(huán)(PGI)

臭曲霉髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1抗體Human NDUFA9 ELISA Kit前顆粒蛋白(PGRN)

*枯草芽胞桿菌髓樣白血病-1抗體Human NDUFAF1 ELISA Kit前膠原C內(nèi)肽增強(qiáng)子1(PCOLCE1)

球色單隔孢屬微管相關(guān)蛋白2抗體Human NDUFAF2 ELISA Kit前膠原C端肽(PCP)

產(chǎn)短桿菌肌增強(qiáng)因子2B抗體Human NDUFAF4 ELISA Kit前病整合位點(diǎn)1(Pim1)

孟氏假單胞菌心血管發(fā)育中胚層相關(guān)蛋白1抗體Human NDUFB11 ELISA Kit前白蛋白(PA)

球形副球菌轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白2抗體Human NDUFB1 ELISA Kit普通急性淋巴白血病抗原(CALLA)

空腸彎曲桿菌MYC結(jié)合蛋白2抗體Human NDUFB10 ELISA Kit葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)

弗氏鏈霉菌精/脯富含卷曲蛋白1抗體Human NDFIP1 ELISA Kit葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(GLUT3)

釀酒酵母微管相關(guān)蛋白9抗體Human NDUFB2 ELISA Kit葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)

產(chǎn)亞硝鹽馬杜拉放線菌有絲分裂驅(qū)動(dòng)蛋白樣1抗體Human NDUFA4L2 ELISA Kit葡萄糖依賴性胰島釋放多肽(GIP)

雜色曲霉髓過(guò)氧化物抗中性粒胞質(zhì)IgG抗體Human HCRT(Orexin) ELISA Kit葡萄糖氧化(GOD)

波蘭青霉兔抗小鼠IgA抗體Human NCOA5 ELISA Kit葡萄糖激調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)

堅(jiān)強(qiáng)芽胞桿菌Bacillus│firmus 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR番瀉苷B

噬冷菌(加詞待譯)Algoriphagus│zhangzhouensis 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR番瀉苷A

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR和厚樸酚
蛋白酶抑制劑(MLN9708)乳酒假絲酵母 環(huán)庚甲胎蛋白Elisa

Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum 1,3-金剛烷二血清鐵蛋白Elisa

谷氨酸棒桿Ⅲ型 環(huán)己鹽酸鹽成纖維生長(zhǎng)因子7Elisa

油葫蘆歐文氏 2,6-吡啶二羧酸類胰蛋白Elisa

糞銹傘 吡啶-3,5-二羧酸前列腺特異性抗原Elisa

Novosphingobium sp. 吡啶-2,,4-二羧酸甘油三酯Elisa

馬賽 異酸游離甲狀腺Elisa

枯草芽孢桿 3-噻吩甲狂犬病IgA抗體Elisa

紫穗槐根瘤 2-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-3-酮皮質(zhì)Elisa

白黃鏈霉 N-叔丁氧羰基咪唑狂犬病抗體Elisa

杰丁畢赤酵母 2(5H)-呋喃酮弓形蟲病Elisa

云南紅球 碳酰肼弓首蛔蟲Elisa

蘇云金芽孢桿馬來(lái)西亞亞種 3,4-二氨苯糖化血紅蛋白A1cElisa

紫色變異鏈霉 2-溴-4-氟糖聚糖Elisa

平菇PL-27 3-環(huán)己烯-1-甲酸抗狂犬病抗體Elisa 

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定),。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2,、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,,在37℃孵育4小時(shí),,使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻,。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片),。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b,、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 


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