NUAK1抑制劑（HTH-01-015）公司*的產(chǎn)品：GRM2/FITC 熒光標(biāo)記代謝型谷氨受體2IgG鄰菲羅啉鹽鹽 AR，97.0 %
CD11a/FITC 熒光標(biāo)記整合-αM抗體IgG鄰菲羅啉鹽鹽 98%
Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人,、大,、小鼠化GRM2蛋白抗體IgG卟啉類顯色劑 顯色劑
Phospho-GRM

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究,；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：NUAK1抑制劑（HTH-01-015）

英文名稱：HTH-01-015

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實驗報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s,，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化,；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min,，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5,、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

釀酒酵母人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白Anti-Phospho FLNA (Ser2152) Antibody人顆粒A(Gzms-A)

三葉草根瘤菌小鼠促腎上腺皮質(zhì)激Anti-Phospho FOXO1 (Ser256) Antibody人顆粒A(Gzms-A)

澳型核果褐腐病菌小鼠骨特異性堿性磷BAnti-Phospho FOXO4 (Ser197) Antibody人牛小腸堿性磷(CIAP)

緩慢葡萄球菌 大鼠Anti-Phospho G3BP1 (Ser232) Antibody人牛小腸堿性磷(CIAP)

慢生根瘤菌人硫氧化還原蛋白Anti-Phospho GABBR2 (Ser783) Antibody人超氧化物歧化(SOD)

香菇人窖蛋白Anti-Phospho GAB1 (Tyr627) Antibody人超氧化物歧化(SOD)

綠粘帚霉大鼠多巴Anti-Phospho GAP43 (Ser41) Antibody人二肽基肽Ⅳ(DPPⅣ)

巴斯德畢赤酵母小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體Anti-Phospho GABRG2 (Ser327) Antibody人二肽基肽Ⅳ(DPPⅣ)

真姬菇人普通急性淋巴白血病抗原Anti-Phospho GJA1 (Ser368) Antibody人組織蛋白去乙?；?HD)

耐久腸球菌大鼠高靈敏度促甲狀腺激Anti-Phospho GRIN2A (Tyr1325) Antibody人組織蛋白去乙酰化(HD)

褐球固氮菌小鼠半胱蛋白抑制劑/胱抑CAnti-Phospho GRIN2B (Ser1166) Antibody人甲基化(Methylase)

藍(lán)色犁頭霉人黑色激Anti-Phospho GRIN2B (Ser1480) Antibody人甲基化(Methylase)

蘋果雙殼菌*小鼠第八因子相關(guān)抗原Anti-Phospho GRIN2B (Tyr1252) Antibody人抗性磷5b(TRACP-5b)

枯草芽胞桿菌大鼠高敏甲狀腺Anti-Phospho GRIN2B (Tyr1472) Antibody人抗性磷5b(TRACP-5b)

火木層孔菌大鼠谷脫羧自身抗體Anti-Phospho GRIN2C (Ser1096) Antibody人磷肌3激(PI3K)

暗色擬莖點霉人表皮角蛋白Anti-Phospho GRIN2B (Tyr1336) Antibody人磷肌3激(PI3K)

神經(jīng)細(xì)胞特異性微管蛋白抗體黃薄孔菌人胃黏膜正常上皮細(xì)胞

磷糖異構(gòu)抗體藏紅深黃孔菌人十二脂腸腺癌

睪丸特異性Y蛋白樣5抗體光亮小紅孔菌人肺癌雜交細(xì)胞

甲狀腺受體相互作用蛋白1抗體*白干皮孔菌人臍靜脈內(nèi)皮（膀胱癌）細(xì)胞
NUAK1抑制劑（HTH-01-015）黑曲霉 N-羥基-5-降烯-2,，3-二甲酰亞

仁果殼小圓孢 三鹽酸亞精

黑淺灰鏈霉 亞精

巴氏醋桿 四鹽酸精

平菇 精

蘇云金芽孢桿 腐

灰黃青霉 代乙酰

盤長孢狀盤孢 6-羥基多巴

代爾夫特食酸 α-酮戊二酸鈉

羅氏小核* α-酮戊二酸

解脂亞羅酵母 無水檸檬酸

豬丹絲 檸檬酸

釀酒酵母 棕櫚酸

長白山近藤氏酵母 2-硫代酸

釀酒酵母 脂磷壁酸