MAP4K4抑制劑(GNE-495)公司*的產(chǎn)品：D2R(Human dopamine D2 receptor) ELISA Kit 人多巴D2受體1,2,4-苯標準溶液 1mg/ml ,，用于水質(zhì)分析
EM-2(Human endomorphin-2) ELISA Kit 人內(nèi)肽-22,2,6--4H-1,3-二噁英-4-酮 90%
Alpha-EP(Human Alpha-Endomo

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：MAP4K4抑制劑(GNE-495)

英文名稱：GNE-495

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核,、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究,；

③細胞骨架體系的研究,；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控,；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細胞懸液,，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s,，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次,，直至組織*被消化,；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；

2,、PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3、PBS沖洗細胞2次,，每次10min,，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min,；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,；

5,、PBS沖洗細胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

馬泰勒蟲（青海剛察株）成熟T淋巴增殖蛋白1抗體Human NR2C1(Nuclear receptor subfamily 2 group C member 1) ELISA Kit犬尿(KYN)

枯草芽孢桿菌絲裂原活化蛋白激8相互作用蛋白1抗體Human NR2B ELISA Kit糖還原(AR)

牛瘟病肌球蛋白輕鏈6抗體Human NOVA2 ELISA Kit縮(ALD)

副結(jié)核補體結(jié)合試驗（-）陰性血清磷化肌增強因子2C抗體Human F2R(Proteinase-activated receptor 1) ELISA Kit固(ALD)

土壤短芽胞桿菌磷化黑色瘤粘附分子CD146抗體Human NOX3(NADPH oxidase 3) ELISA Kit全段甲狀旁腺(i-PTH)

琥珀乳牛肝菌肌增強因子2C抗體Human NOXA2/p67phox ELISA Kit去乙?；疭irtuin-7(SIRT7/SIR2L7)

大腸埃希菌促黑激γ1抗體Human NMUR1 ELISA Kit去乙酰化Sirtuin-6(SIRT6/SIR2L6)

干酪乳桿菌小鼠抗激-M2抗體Human NNT ELISA Kit去乙?；疭irtuin-5(SIRT5/SIR2L5)

貝萊斯芽胞桿菌甲基化多聚腺苷結(jié)合蛋白抗體Human NPAS1 ELISA Kit去乙?；疭irtuin-4(SIRT4/SIR2L4)

灰離褶傘有絲分裂原誘導基因6抗體Human NNT ELISA Kit去乙酰化Sirtuin-2(SIRT2/SIR2L/SIR2L2)

平菇線粒體融合蛋白Mfn2抗體Human NMUR1 ELISA Kit去乙?；疭irtuin-1(SIRT1/SIR2L1)

地衣芽孢桿菌珠蛋白1抗體Human NOXA2/p67phox ELISA Kit去乙?；囸I激(dGHRL)

迂回殼囊孢肌球蛋白輕鏈9抗體Human NPAS1 ELISA Kit去唾液糖蛋白受體(ASGPR)

香菇磷化肌球蛋白輕鏈9抗體Human NO66/C14orf169 ELISA Kit去唾液糖蛋白受體(AGSPR)

雙孢蘑菇(白蘑菇、洋蘑菇)NADH復合體1抗體Human NPAS3 ELISA Kit去甲腎上腺(NE)

雙環(huán)林地蘑菇癌相關(guān)抗原抗體Human NOB1 ELISA Kit去甲腎上腺(NA)

微桿菌Microbacterium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：pH指示劑羥基積雪草

紅曲霉Monascus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：pH指示劑積雪草

紅球菌Rhodococcus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)羥基積雪草苷
MAP4K4抑制劑(GNE-495)奇異翅孢殼 二苯基酸-2-氨基乙酯瘟熱病抗體Elisa

異常漢遜酵母 4-溴單核趨化蛋白1Elisa

健康兔血清 2-基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三半乳糖凝集3Elisa

膠孢 辛可尼定硫酸鹽二水合物瘟熱病Elisa

葉際類芽孢桿 6-溴細小病抗原Elisa

氮還原類芽胞桿 4-基-4'-戊氧基聯(lián)苯傳染性肝炎病抗體Elisa

大毛霉 2-基-3,3-二苯基烯酸乙酯布魯氏桿抗體Elisa

頭葡萄球 5,7-二溴-8-羥基喹啉表皮生長因子Elisa

鏈霉 3-氨基-2-甲酸促甲狀腺Elisa

短小芽胞桿 1,2-萘醌-4-磺酸鈉鹽狂犬病IgG抗體Elisa

阿薩希絲孢酵母 三氟甲磺酸釔(III)鉤端螺旋體抗體Elisa

葡萄糖桿屬 三氟甲磺酸鑭布病抗體Elisa

小笠原德克斯酵母 (4S,5S)-(-)-4-甲氧甲基-2-甲基-5-苯基-2-惡唑啉N端前腦鈉Elisa

米根霉 N-(3-二甲氨基基)甲基烯酰促紅生成Elisa

芬氏纖維微 4-(1-吡咯烷)苯甲對稱二甲基氨酸Elisa 

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細胞100μL/孔,，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目,，需根據(jù)細胞的大小,，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結(jié)果分析

a,、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞）,，各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值,，C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)