TR alpha/TR beta激動(dòng)劑公司*的產(chǎn)品：Anti-Phospho-HER2(Tyr1112) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化HER2受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-PG-C/FITC 熒光素標(biāo)記胃蛋白酶原C抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh AXL/U

產(chǎn)品屬性：

中文名稱(chēng)：TR alpha/TR beta激動(dòng)劑

英文名稱(chēng)：3,3,5-Triiodo-L-thyronine

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|100mg|500mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜,；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

23-羥基龍吉苷元英文名稱(chēng)： Oxaloacetic acid磷化絲裂原活化蛋白激1/2抗體包裝5g

23-乙酰去氫澤瀉B英文名稱(chēng)： Zinc sulfate, heptahydrate電子轉(zhuǎn)移黃蛋白α抗體包裝25g

23-乙酰澤瀉B；澤瀉B醋酯(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng)： Potassium sodium tatrate, tetrahydrate前列腺E受體蛋白4抗體包裝5g

24-乙酰澤瀉F英文名稱(chēng)： Biuret風(fēng)疹病糖蛋白抗體包裝1g

25(S)-魯斯可皂苷元-1-O-α-L-吡喃鼠李糖基...英文名稱(chēng)： Magnesium sulfate anhydrousEFR3A蛋白抗體包裝5g

25-脫澤瀉A;澤瀉G(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng)： Quartz sandENAH蛋白抗體包裝1g

26-脫氧升麻苷英文名稱(chēng)： 3-AT乙基二腦病蛋白抗體包裝5g

28-O-順芷?；赘傩萝赵⑽拿Q(chēng)： Sodium phosphate, tribasic, dodecahydrate轉(zhuǎn)錄因子E2F-3抗體包裝10MG

28-去基-β-香樹(shù)脂英文名稱(chēng)： Sodium phosphate, dibasic, anhydrous轉(zhuǎn)錄因子E2F-5抗體包裝100ml

28-去基-β-香樹(shù)脂（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： FerrozineDNA切除修復(fù)蛋白1抗體包裝25ml

2’-乙?；锘ㄌ擒?標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng)： Sodium acetate, trihydrate轉(zhuǎn)錄因子E2F6抗體包裝1g

2"-O-沒(méi)食子酰基金絲桃苷（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： Thidiazuron膠質(zhì)谷運(yùn)載蛋白2抗體包裝25g

3"-O-基表沒(méi)食子兒茶沒(méi)食子酯英文名稱(chēng)： Iodine膠質(zhì)谷運(yùn)載蛋白3抗體(神經(jīng)/上皮谷運(yùn)載蛋白)包裝5g

3',4',5',5,7-五氧基黃（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： ADA, Alcohol dehydrogenase 內(nèi)皮轉(zhuǎn)化2抗體包裝1g

3',4',7-三羥基黃(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng)： Tween-80嗜性粒陽(yáng)離子蛋白抗體包裝5g

: =ATCC16371資源名稱(chēng): 紅色紅曲霉 質(zhì)量規(guī)格：>99,USP,BR,可用于培養(yǎng)胎盤(pán)蛋白13試劑盒三七皂苷R1;Notoginsenosi

堿菌Alcaligenes│aquatilis 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品胎盤(pán)催乳試劑盒松蘿;(+)-Usniacin

魏登施泰芽孢桿菌Bacillus│weihenstephanensis 質(zhì)量規(guī)格：含量大于98.5%胎兒白試劑盒肉蓯蓉苷A;Cistanoside A
TR alpha/TR beta激動(dòng)劑鋅指蛋白274抗體DAIDZEIN DIMETHYLETHER(RG)Human, Mouse

鋅指蛋白81抗體大豆 DAIDZEIN(P) (AHP Verified & Compendial Traceable)Human, Mouse, Rat

鋅指蛋白148抗體大豆 DAIDZEIN(P) (AHP Verified & Compendial Traceable)Human, Mouse

鋅指蛋白342抗體大豆 DAIDZEIN(P) (AHP Verified & Compendial Traceable)Human, Mouse

鋅指蛋白350/癌易感因1結(jié)合蛋白抗體大豆 DAIDZEIN(P) (AHP Verified & Compendial Traceable)Human, Mouse

鋅指蛋白263抗體大豆 DAIDZEIN(P) (AHP Verified & Compendial Traceable)Human, Mouse

鋅指蛋白195抗體大豆 DAIDZEIN(P) (AHP Verified & Compendial Traceable)Human, Mouse

鋅指蛋白266抗體大豆 DAIDZEIN(P) (AHP Verified & Compendial Traceable)Human

鋅指蛋白786抗體瑞香-7- DAPHNETIN-7-METHYLETHER(P)(PLEASE CALL)Human 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)