ERK1,，ERK2抑制劑(VRT752271)公司*的產(chǎn)品：arfaptin 2(phospho S260) /FITC 熒光標記化ADP核糖化因子結合蛋白2抗體IgG無水硫鈉 CP,98%
ARHI/FITC 熒光標記ARHI蛋白抗體IgG無水硫鈉 SP
ARIP2a/FITC 熒光標記激活受體2A/激活受體相互作用蛋白2a抗體IgG硫標準溶液 0.2500mol/L(0.5N)
A

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：ERK1，ERK2抑制劑(VRT752271)

英文名稱：VRT752271

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核,、染色體以及基因表達的研究,；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究,；

④細胞增殖及其調控,；

⑤細胞分化及其調控,；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化,；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；

2,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min,；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

黃褐牛肝菌cRaf/Raf1抗原Anti-CDY1 AntibodyN-去乙酰化/磺基轉移3(NDST3)

銅綠假單胞菌MEK1/MAPKK1抗體(N-端)Anti-CDYL2 AntibodyN-去乙?；?磺基轉移2(NDST2)

狹旋毛殼促腎上腺皮質激釋放因子Anti-CEACAM21 AntibodyN-去乙?；?磺基轉移1(NDST1)

樟疫霉衰老抑制基因抗原Anti-CEBP Delta AntibodyN-聚糖1(NGLY1)

環(huán)形凸臍蠕孢環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗原Anti-CEBPD AntibodyN-甲酰甲硫(FMET)

人纖維單胞菌降鈣抗原Anti-CEBPD AntibodyN-甲基DNA糖基化(MPG)

產(chǎn)氣莢膜梭菌       C型C端結合蛋白1抗原Anti-CEBPE Antibody人心鈉肽(ANP)聯(lián)免疫試劑盒

釀酒酵母淋巴相關抗原4/性T抗原-4Anti-CEBPE Antibody人心鈉肽(ANP)聯(lián)免疫試劑盒

鹽反硝化枝芽孢桿菌 心肌肌鈣蛋白Anti-CEBPZ Antibody人IL-17

大腸桿菌間隙連接蛋白32抗原Anti-CELA3B Antibody人IL-17

雷丸*間隙連接蛋白36抗原Anti-CEBPG Antibody人原鈣黏1(PCDH1)

枯草芽孢桿菌間隙連接蛋白40(多肽)Anti-CELSR1 Antibody人原鈣黏1(PCDH1)

灰色鏈霉菌趨化因子(C-X3-C 基元)配體1抗原Anti-CELF1 Antibody人白介2受體(IL-2R)

楊奇青霉CX3C趨化因子受體1抗原Anti-CELSR2 Antibody人白介2受體(IL-2R)

蘇云金芽孢桿菌周期A抗原Anti-CELSR3/Flamingo homolog 1 Antibody人皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)

皺瓣革菌周期B1抗原Anti-CELSR3 Antibody人皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)

核糖核結合蛋白1抗體脫硫弧菌脫硫亞種（脫硫微螺菌、脫硫螺菌,、脫硫桿菌,、脫硫芽孢弧菌、脫硫弧菌）人急性BT淋巴細胞白血病

PDZ結構域蛋白GOPC抗體厭氧消化鏈球菌小鼠肥大細胞瘤細胞

B淋巴細胞受體相關蛋白抗體長野解普魯蘭桿菌人胃癌細胞（2013年新引進）（干細胞庫保藏）

睪丸特異性核苷果糖β抗體Pseudomonastoyotomiensis小鼠骨髓瘤細胞
ERK1,，ERK2抑制劑(VRT752271)兩面神 Garcinexanthone A

蟬花 Furowanin A

膠孢 Fuegin

堅強芽胞桿 Fraxamoside

裂褶 Floribundone 1

大腸埃希氏 Fargesone B

擬莖點霉 桉樹腦

細孢毛霉 Erysubin B

銅綠假單胞 Epimedokoreanin B

茶樹菇 ent-Labda-8(17),13-dien-16,15-ol

乳桿屬 ent-11,16-Epoxy-15-hydroxykauran

Pilidium concavum Drimiopsin D

沼澤紅菇 Drimiopsin C

UNNASH/DF-1  Dregeoside Ga1

褶輪枝 Dregeoside Da1 

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目,，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結果分析

a,、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細胞）,，各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細胞的OD 值,，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)