產(chǎn)品簡介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg |
---|---|---|---|
貨號 | GOY-01X10981 | 應用領域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅供科研 | 英文名稱 | GK921 |
phospho-AR ( p-Ser580)/FITC 熒光標記化雄激受體抗體IgG硅膠 AR
AR(phospho Ser213/Ser791)/FITC 熒光標記化雄激受體抗體IgG硫 AR,95-98%(劇品)
![]() |
上海谷研實業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
15026555973 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2022-05-11 09:54:26瀏覽次數(shù):412
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg |
---|---|---|---|
貨號 | GOY-01X10981 | 應用領域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅供科研 | 英文名稱 | GK921 |
以下是細胞生物學試劑的詳細介紹:
中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 發(fā)貨周期 |
GK921 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg | 1~3天 |
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
商品介紹:
GK921是轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2(TGase2)抑制劑,,對人類重組TGase2的IC50值為7.71μM。 注:本品僅可用于科研實驗,,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,! CAS號:1025015-40-0 純度:98.81% 分子量:344.41 儲存條件:-20℃,有效期2年,,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用,。 |
操作步驟:
1. 樣品染色
1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水),。
2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞,。
對于貼壁細胞,,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),,500-1000g離心5min收集細胞。
3) 收集細胞后,,加入預冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,,離心收集細胞,共洗滌兩次,。
4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml,。
5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,,室溫避光孵育15min,。
2. 樣品檢測
1) 流式細胞儀檢測:
染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。
建議設置經(jīng)凋亡誘導的正常細胞,、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設定十字門的位置。結果可用CellQuest等軟件進行分析,,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),,F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標,。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光,。
2) 熒光顯微鏡檢測:
染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察,。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI,。被Annexin V-FITC結合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,,膜上有綠色光環(huán),。
pOJ260環(huán)核苷陽離子通道蛋白α2抗原Anti-CDK5 AntibodyN-乙酰轉(zhuǎn)移15(NAT15)
藍微褐鏈霉菌C型鈉尿肽抗原Anti-CDK5RAP3 AntibodyN-乙酰轉(zhuǎn)移14(NAT14)
灰黃青霉睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗原Anti-CDK6 AntibodyN-乙酰轉(zhuǎn)移10(NAT10)
費氏中華根瘤菌5抗體Anti-CDK8 AntibodyN-乙酰轉(zhuǎn)移1(NAT1)
高山被孢霉抗Ⅲ型膠原抗原(Collagen Ⅲ Ⅲ型膠原)Anti-CDK9 AntibodyN-乙酰神經(jīng)酰合(NANS)
曲霉Ⅲ型膠原抗原(Collagen Ⅲ Ⅲ型膠原)Anti-CDKL1 AntibodyN-乙酰葡糖激(NAGK)
釀酒酵母IV型膠原(Collagen Ⅳ Ⅳ 型膠原)Anti-CDKL2 AntibodyN-乙酰硫酯(GAS)
聚生殼菌I型膠原蛋白Anti-CDKL4 AntibodyN-乙酰谷合(NAGS)
新城疫病Ⅴ型膠原(多肽)Anti-CDKL3 AntibodyN-乙酰β-D-基葡萄糖苷(NAGase)
細鏈格孢緊密連接蛋白1抗原Anti-CDKN1C AntibodyN-乙酰α-D-基葡萄糖苷(NAGLU)
pME6032少突膠質(zhì)跨膜蛋白抗原Anti-CDKN2B AntibodyN-酰基乙?;?NAAA)
死亡谷芽孢桿菌緊密連接蛋白1抗原(C端)Anti-CDKN1B AntibodyN-?;术K?(ASAH2)
異配囊接霉前列腺氧化環(huán)化1抗原Anti-CDKN2C AntibodyN-酰基鞘酰水解1(ASAH1)
嗜果刀孢肉堿棕櫚?;D(zhuǎn)移1A多肽抗原Anti-CDKN3 AntibodyN-肉豆蔻?;D(zhuǎn)移2(NMT2)
扣囊復膜孢酵母二氫嘧啶樣2CRMP2抗原Anti-CDX2 AntibodyN-肉豆蔻酰基轉(zhuǎn)移1(NMT1)
巨大芽孢桿菌降鈣受體樣蛋白抗原Anti-CDNF AntibodyN-去乙?;?磺基轉(zhuǎn)移4(NDST4)
含脯突觸相關蛋白相互作用蛋白1抗體地衣芽孢桿菌人甲狀腺乳頭狀癌細胞
外周蛋白2抗體嗜熱鏈球菌小鼠血管內(nèi)皮瘤細胞
轉(zhuǎn)錄因子Pax6抗體費氏志賀氏菌(福氏志賀氏菌)新生牛鼻甲細胞
PUM1蛋白抗體Hyphomonasadhaerens人惡性霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞,
轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2(TGase2)抑制劑(GK921)圓酵毛殼 Isosalvipuberulin
香菇 Isonormangostin
蕈狀芽孢桿 Isomurralonginol acetate
細交鏈孢 Isomagnolone
無 Isodorsmanin A
熱噬淀粉芽孢桿 Isocarapanaubine
紅色紅曲霉 Isobonducellin
淺被黑蛋巢 Icariside I hydrate
大豆慢生根瘤 山香二烯酸
白腐 Honyucitrin
谷棒桿 Heliangin
大腸埃希氏桿 Griffipavixanthone
釀酒酵母 Gelomulide A
枯草芽孢桿 Gardenine
頭狀鏈霉 藤黃占噸酮 E