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PDE抑制劑(Pentoxifylline)

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更新時(shí)間:2022-05-17 14:00:12瀏覽次數(shù):447

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|1g
貨號 GOY-01X12082 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 Pentoxifylline
PDE抑制劑(Pentoxifylline)公司*的產(chǎn)品:Anti-IFNGR1/CD119/FITC 熒光素標(biāo)記干擾素-gamma受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Anti-Plectin/FITC 熒光素標(biāo)記網(wǎng)蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh ARMER ARME

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:PDE抑制劑(Pentoxifylline)

英文名稱:Pentoxifylline

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|1g

發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹:

Pentoxifylline是競爭性非選擇性磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:6493-05-6

別名:PTX;Oxpentifylline

純度:98.0%

分子量:278.31

儲存條件:-20℃,,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面:

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究;

②生物膜與細(xì)胞器的研究,;

③細(xì)胞骨架體系的研究,;

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控;

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,;

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),;

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化;

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一,、分離與培養(yǎng):

1,、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將1mm3左右大小,;

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織*被消化;

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

5,、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

二、免疫熒光鑒定:

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,;

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h;

6,、用PBS沖洗3次,,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

白介33(IL33)ELISA Kit英文名稱:IL33 ELISA KitCD30抗體包裝1g

白介31(IL31)ELISA Kit英文名稱:IL31 ELISA Kit角蛋白19,,17,14,,42,,10抗體包裝250mg

白介3(IL3)ELISA Kit英文名稱:IL3 ELISA Kit角蛋白10抗體包裝5g

白介2受體β(IL2Rβ)ELISA Kit英文名稱:IL2Rβ ELISA Kit電壓依賴性鈣通道Cav1.1抗體包裝1g

白介2受體α(IL2Rα)ELISA Kit英文名稱:IL2Rα ELISA Kit肌磷激2抗體包裝250mg

白介28A(IL28A)ELISA Kit英文名稱:IL28A ELISA Kit煙堿型乙酰受體α7抗體包裝25g

白介27(IL27)ELISA Kit英文名稱:IL27 ELISA Kit離子通道調(diào)節(jié)蛋白1A抗體包裝5g

白介25(IL25)ELISA Kit英文名稱:IL25 ELISA Kit粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體包裝100g

白介23(IL23)ELISA Kit英文名稱:IL23 ELISA KitCWF19L1蛋白抗體包裝25g

白介22受體α2(IL2Rα2)ELISA Kit英文名稱:IL2Rα2 ELISA Kit心動加速蛋白多肽抗體包裝1g

白介22(IL22)ELISA Kit英文名稱:IL22 ELISA Kit通道相互作用蛋白3抗體包裝5g

白介21(IL21)ELISA Kit英文名稱:IL21 ELISA Kit12號染色體開放閱讀框29抗體包裝10MG

白介20(IL20)ELISA Kit英文名稱:IL20 ELISA Kit12號染色體開放閱讀框49抗體包裝25g

白介2(IL2)ELISA Kit英文名稱:IL2 ELISA Kit12號染色體開放閱讀框50抗體包裝5g

白介1受體關(guān)聯(lián)激2(IRAK2)ELISA Kit英文名稱:IRAK2 ELISA Kit12號染色體開放閱讀框53抗體包裝1g

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR抑制β-B試劑盒原百部次堿 ;Protostemotin

小腸結(jié)腸炎耶爾森菌Yersinia│enterocolitica 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR,可用于培養(yǎng)抑制βA試劑盒原百部堿;protostemonine

亞鐵氧化硫桿狀菌Acidithiobacillus│ferrooxidans 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品抑制B試劑盒硬飛燕草堿 ; delsoline
PDE抑制劑(Pentoxifylline)褪黑受體1B抗體麥冬(標(biāo)準(zhǔn)品) (R)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate

多藥耐藥相關(guān)蛋白4抗體麥冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-β-... 2,6-Dichloropurine

多藥耐藥相關(guān)蛋白5抗體麥冬內(nèi)酯A 2,4-Dichloroquinazoline

線粒體內(nèi)膜蛋白抗體麥冬皂苷D 9-(Chloromethyl)anthracene

質(zhì)金屬蛋白-8/膠原2抗體麥冬皂苷D(標(biāo)準(zhǔn)品) Ethyl ferulate

質(zhì)金屬蛋白11抗體麥冬皂苷D(標(biāo)準(zhǔn)品) CAPS

質(zhì)金屬蛋白-12抗體麥角甾,;麥角固(標(biāo)準(zhǔn)品) Crotonoside

質(zhì)金屬蛋白-15抗體麥芽(標(biāo)準(zhǔn)品) Brazilin

質(zhì)金屬蛋白-16抗體滿山白(標(biāo)準(zhǔn)品) Sarsasapogenin 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定),。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),,使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,,用平板搖床搖勻。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8,、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,,無細(xì)胞),,各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b,、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 


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